Wallach, Zieb, An, d. Ch., 1911, t. GCCXXXI, p

CH CH NCHOH CARVOMENTHOL CH? CH?

CH Lh CH3/ N\CEB

Le carvomenthol, étudié par divers auteurs, se trouve décrit sous des noms différents, suivant le mode de préparation : tétrahydrocarvotanacétone, tétrahydrocarvéol, carvanol, carvomenthol, carvacromenthol. Il a été obtenu par réduction de la carvone, de la carvotanacétone, de la dihydrocarvone, de la carvènone, du carvacrol.

Dans tous les cas, il a été préparé sous sa forme inactive, sauf cependant par Kondakow et Lutschinin ( qui, par l'hydrogénation de la carvènone, arrivèrent à un alcool de faible pouvoir rotatoire : ils obtinrent, à partir de la carvone gauche, un carvomenthol gauche de pouvoir rotatoire [aln = 3321 et, à partir de la carvone droite, un carvomenthol inactif.

L'hydrogénation de la carvone droite, en présence de noir de platine, conduit à un carvomenthol gauche. C’est un liquide épais bouillant à 217-2180.

Réfraclion molécutaire.… Ms 47 49 PACAICTIe RS 47,55 Pouvoir rotatoire :

[alsr8 = — 24077, [al43e = — 4704.

Toutes les constantes précédentes, à part le pouvoir rotatoire, sont celles que les différents auteurs ont attribuées au carvomenthol.