ONE

Borsche (1), à l'aide du palladium colloïdal, hydrogène des célones diéniques symétriques (dibenzalacétone, dicinnamalacétone, etc.), obtient les cétones saturées correspondantes.

Wieland (?) montre qu'en agitant certains corps comme l'hydroquinone, la dihydronaphtaline, le dihydroanthracène, les alcools éthylique, propylique, benzylique, en présence de noir de palladium, celui-ci s'empare d’un peu d'hydrogène qu'il enlève à ces corps. Le palladium agit ici non seulement comme catalyseur, mais entre réellement en réaction, de sorte que l'équilibre final dépend de la quantité de métal employé.

Willstätter (*) montre que le noyau benzénique peut être hydrogéné en présence de noir de platine. Il réduit ainsi la benzine, le toluène, le xylène, la naphtaline, le phénol, l’aniline, le pyrrol. J'étais arrivé à de semblables conclusions à la suite de la réduction de la benzylidène-acétone et de l’acétophénone, résultats qui furent publiés quelques jours après ceux de Willstâtter (*).

Kelber et Schwartz (°), puis Paal (f) étudient la réduction d'un certain nombre de corps susceptibles de fixer plusieurs molécules d'hydrogène ; 1ls arrivent à des conclusions analogues à celles que j'avais publiées précédemment (7) : dans certains cas, la réduction se fait en plusieurs temps et on peut alors obtenir les corps intermédiaires.

Skita (°), après avoir montré que le palladium colloïdal, préparé en présence de gomme arabique, n'hydrogène qu'exceptionnellement les fonctions aldéhyde et cétone, étudie, en collaboration avec Meyer (*), divers modes de préparation des

Borsche, Ber. d. d. Ch. G., 1912, t. XLV, p. 46. Wieland, cbrd., t. XLV, p. 484.

Willstätter, 101d., 1912, t. XLV, p. 1471. .

Vavon, Comptes rendus, 1912, t. CLIV, p. 1705. Kelber et Schwartz, Ber. d. d. Ch. G., 1912, t. XLV, p. 1946. Paal, tbid., p. 2272.

7. Vavon, Comples rendus, 1911, t. GLI, p. 1675; t. CUIIT, p. 68; 1912, t. CUIV, p: 1705.

8. Skita, Ber. d. d. Ch. G., 1912, t. XLV, p. 3312. 9. Skita et Meyer, tb1d., p. 3579.