Fournier, Bul. Soc. Ch., 1910, 4e sér., t. VIE, p

présence de noir de platine, l’aldéhyde crotonique qui lui donne un mélange d'aldéhyde et d'alcool butyliques, l'eugénol, l'isoeugénol, le safrol, l’isosafrol, qui fixent deux atomes d'hydrogène dans le chaînon latéral.

M. Lespieau (1) hydrogène plusieurs composés acétyléniques, en particulier des glycols mono et di-acétyléniques ; pour ces derniers, M. Lespieau montre qu'à côté du glycol saturé se forme aussi le monoalcool saturé, l’une des fonctions alcool ayant été réduite jusqu'au carbure, cela ayant encore heu même après qu'on à transformé la fonction alcool en fonction éther-oxyde, comptant ainsi la protéger.

M. Breteau (?), par le noir de palladium, transforme le phénanthrène en tétra et octa-hydrophénanthrène.

Wallach (*), à l’aide du palladium colloïdal, réduit le terpinéol, la carvone, la thuyone et toute une série de composés terpéniques non saturés.

Tel était l'état des recherches sur ce procédé d'hydrogénation en 1911, époque à laquelle je publiai succinctement mes travaux sur la préparation des alcools à partir des aldéhydes et des cétones (*).

On n'avait done guère étudié jusqu'alors que la réduction des composés éthyléniques ou acétyléniques, et si des fonctions aldéhyde ou cétone avaient été hydrogénées, ce n'avait été qu accidentellement, lorsqu'elles voisinaient avec une double liaison (aldéhyde crotonique, oxyde de mésityle, phorone). Je m'attachai, au contraire, spécialement à l'étude de la réduction de ces fonctions; ce sont les résultats ainsi obtenus qui font l'objet du présent mémoire.

Afin de compléter ce court aperçu historique, je dois signaler encore quelques travaux parus tout récemment.

1. Lespieau, Comptes rendus, 1910, t. CL, p. 1761; Ann. de Ph. et Ch., 1912, 8e série, t. XXVII, pp. 171-177. ;

>, Breteau, Thèse de doctorat, Paris, 1911.