ANILINE (C«H'Az). (Chim.) Voir 8, 248, VI

§ 1 . On obtient cet alcaloïde en faisant réagir du bisulfhydrate d'am* moniaque (1571) sur la nitrobenzine.

C"m(AzO*) -f- 6(AzH5.2HS) = C*«H'Az -f 6S -f 4H0 4- 6(AzH».HS)

Nitrobenzine. Aniline.

La nitrobenzine est le produit de la réaction de Tacide nitrique roonohydraté (1002) sur la benzine (152) C««H6.

§ 2. L'aniline est liquide, incolore, d'une odeur vineuse agréable, bouillant à -t- 182% peu soluble dans Teau, mais soluble en toute proportion dans Falcool (68) et Téther (657). Le chlore (252) et le brome (183) la transforment en substances chlorées ou bromées, modifiées seulement par substitution, et qui conservent souvent les propriétés basiques et la capacité de saturation de l'aniline primitive. Les anilines monochlorée C*«H6ClAz, monobromée C'WBrAz, et la nitraline C*«H6(AzO*)Az, sont des bases qui forment des sels aussi nets que l'aniline elle-même, mais les anilines trichlorée C^B^Cl'Az, tribromée C»41*Br'Az ne possèdent plus les propriétés basiques.

§ 5. L'iode (828) se substitue également à Thydrogéne (786) dans l'aniline, et l'on a obtenu une aniline monoiodée C**H^loAz qui se combine