ME ER ES 00 OBAMA PC

42 R. LESPIEAU.

Soit, en centièmes :

Théorie pour C*HSBr° O.

Bret ec see 77,68 77 ,64

lodopropinol CI = C - CH2OH.

Les dérivés iodopropargyliques sont plus faciles à obtenir que leurs correspondants bromés. Pour ces derniers, j'ai eu recours à l’action de la potasse; or ce réactif les détruit très facilement. Ici j’ai fait agir l’iode dissous dans l’iodure de potassium et l’eau sur le précipité cuivreux du propinol. Quand la décoloration de l’iode ne se fait plus, on ajoute encore un peu du dérivé cuivreux, on filtre et l’on soumet le liquide filtré à des extractions à l’éther. Par évaporation de ce dissolvant on obtient l’iodopropinol cristallisé. On le redissout dans l’eau froide qui, par évaporation, abandonne l’alcool sous forme de cristaux nacrés incolores. Avec le temps ils deviennent roses. Ce composé a une odeur forte; sa solution aqueuse est très vésicante. Il fond à 43°-44°.

Cryoscopie :

Aeideracétiquer terre cr et 39°" Matere dissoute rt Pre EE 0%",8107 ADaissement retire cree 02,42 Poids moléculaire calculé..... 193 » théorique .. 182 Analyse MATIÉTÉ Rec her semer PMU PRE 0,3025 COZ.K EE RORTRME RE REAEER 0,2145 2 !

HO STE Lee LE EE 0,0497 Soit, en centièmes Théorie.