II. La vessie natatoire d'Argyropelecus hemigymnus Cocco

La vessie natatoire d'Argyropelecus montre beaucoup de particularités très semblables à celles de la vessie de Sternoptyx ; mais il y a aussi plusieurs différences.

La vessie à'Argyropelecus est dilatée en avant, rétrécie en arrière. La surface ventrale est convexe, la dorsale concave, comme on le voit sur la Fig. g, PI. iv, où la vessie est représentée en connexion avec le canal digestif.

En avant, où la vessie est dilatée, elle est fixée à l'aide de deux ligaments de tissu conjonctif fibrillaire aux parois du corps et particulièrement aux parties osseuses intramusculaires correspondant aux côtes (Fig. 10, PI. ix et Microphot. 4, PL x).

Ces ligaments sont formés d'une couche externe fibreuse de la paroi vésicale.

Les parois de la vessie se composent : i" d'une forte couche externe, fibreuse, dans laquelle se trouvent des fibres longues, grosses, avec des noyaux très allongés ; elles courent en général dans une direction circulaire ; 2" d'une couche

' Par exemple chez Perça Jhiviatilis.

médiane, formée de tissu conjonctif fibriilaire très lâche, dans lequel se trouvent les troncs sanguins; 3° d'une couche interne épithéliale aplatie '.

La glande, produit d'une couche épithéliale, est très bien développée, située dans la partie antérieure dilatée de la vessie, à ses côtés ventraux et latéraux.

En arrière de la glande se trouve le grand « corps rouge « c'est-à-dire le « rete mirabile duplex » ; nous le voyons sur la Microphot. 4, PI. x (coupe horizontale).

La glande se compose d'un lobe médian, plus petit, et de deux grands lobes latéraux, comme on le voit sur la Microphot. 8, PI. x (coupe transversale).

Sur les coupes transversales chaque lobe glandulaire latéral a la forme d'un triangle, dont la base est dirigée vers le côté ventral, le sommet vers le côté dorsal de la vessie.

Dans la partie basale de ces principaux lobes latéraux on trouve des cellules jeunes plus petites, dont le protoplasme se colore par l'hématoxyline en bleu. Dans ces cellules se trouvent i, 2 ou 3 noyaux. On voit ici diverses phases de division directe et de fragmentation de ces noyaux, à savoir : noyaux allongés avec deux nucléoles, en forme de biscuit, noyaux divisés en deux ou trois lobes, chacun avec son nucléole et quelquefois nous avons vu aussi dans ces cellules des mitoses. Nous pouvons ainsi dire que dans les parties basales de la glande les cellules se multiplient intensivement d'une manière directe et en partie aussi indirecte.

Dans cette partie basale les cellules glandulaires arrondies ou polygonales sont situées l'une près de l'autre, en formant des rangs assez réguliers et parallèles, entre lesquels courent les capillaires sanguins et les conduits glandulaires (ici complètement indépendants génétiquement des capillaires), de même parallèles l'un à l'autre.

Très souvent on trouve un rang longitudinal de cellules glandulaires, près de ce rang un capillaire longitudinal, à côté de lui un autre rang de cellules glandulaires, près de ce dernier un conduit glandulaire, et de nouveau un rang de cellules glandulaires et ainsi de suite.

Mais çà et là cette disposition d'éléments glandulaires, de capillaires et de conduits n'est pas aussi régulière. Elle devient ordinairement moins régulière dans les parties plus profondes, internes, de la glande (c'est-à-dire plus éloignées de la base), où cette disposition peut même disparaître complètement et où les cellules glandulaires deviennent plus grandes, irrégulières, polygonales. -

Sur les Microphot. 3, 7, PI. x, on voit cette disposition en rangées de cellules glandulaires.

Sur la Microphot. 3, PI. x (coupe horizontale par un lobe glandulaire) on voit les rangs longitudinaux parallèles de cellules glandulaires, entre lesquels courent les capillaires et les conduits glandulaires.

■ On voit aussi dans la paroi de la vessie des cellules pigmentaires noires, qui forment une couche mince externe, enveloppant la couche fibreuse externe, et une couche interne, qui se trouve entre la couche fibreuse externe et la couche médiane lâche de la paroi vésicale (Fig. 10, PI. ix).

Sur les coupes transversales (Microphot. 7, PL x) on voit la partie basale (externe) de la glande, composée de petites cellules, et la partie plus interne, formée de grandes cellules polygonales, parmi lesquelles on rencontre des conduits glandulaires et des capillaires. Un de ces conduits (du côté ventral) s'ouvre en dehors ; dans son intérieur on voit des bulles (vésicules).

Les cellules glandulaires sont, comme on l'a déjà dit, quadrangulaires ou polygonales. Leur protoplasme clair alvéolaire se colore vivement en rouge par l'éosine ; tandis que dans les cellules jeunes, basales, de la glande, il se colore plus en bleu ou en violet par Ihématoxyline et l'éosine, comme on le voit sur la Fig. 8, PL IX.

Dans le protoplasme, plus ou moins au centre de la cellule, nous trouvons I, 2, 3, 4 et parfois même 5 noyaux, arrondis ou ovoïdes, avec un nucléole central et la chromatine à la périphérie et au centre du noyau, en quantité assez petite.

Nous avons déjà dit que souvent on rencontre aussi dans les régions basales de la glande des noyaux en état de fragmentation (par exemple au centre sur la Fig. 8, PL IX, où nous voyons dans une cellule un noyau formé de trois lobes unis au centre).

Nous avons déjà dit qu'entre les cellules glandulaires on trouve des vaisseaux capillaires et des conduits spéciaux.

Les capillaires forment un réseau, comme dans les autres glandes vésicales.

Spécialement chez Argyropelecus la plupart des capillaires de ce réseau ont une direction longitudinale, c'est-à-dire courent parallèlement aux longues rangées de cellules glandulaires ; les autres courent transversalement ou dans des directions très diverses.

Les parois endothéliales très minces des capillaires, dans lesquelles sur les coupes transversales on trouve très souvent seulement un noyau, sont entourées, comme chez Sternoptyx, d'une épaisse bordure striée, formée par le protoplasme des cellules qui limitent les capillaires.

Les relations de ces bordures, ainsi que leur mode de coloration sont les mêmes que chez Sternoptyx.

Mais nous avons trouvé dans les capillaires d' Argyropelecus deux particularités qui n'existent pas chez Sternoptyx.

L'endothélium n'est ici jamais aussi épais, relativement au diamètre du capillaire. Chez Sternoptyx nous avons vu que très souvent les noyaux endothéliaux sont tellement épais, qu'il remplissent presque tout l'intérieur du vaisseau, ce qui n'a jamais lieu chez Argyropelecus et par conséquent chez lui les capillaires ne se ferment jamais et ne se modifient pas en conduits, comme nous l'avons vu chez Sternoptyx.

Ici, chez Argyropelecus les capillaires sont toujours ouverts, remplis de sang et il y a des conduits glandulaires spéciaux quoique le diamètre de ces conduits

Il N.

ne soit pas plus grand que celui des capillaires. La plupart de ces conduits courent, comme nous le savons, parallèlement aux plus longs capillaires (Fig. g,