II. L'ovogénèse che\ Sternoptyx

Les phénomènes de l'ovogénèse chez Sternoptyx sont encore beaucoup plus intéressants, car chez ce poisson le nucléole primitif se divise en deux jusqu'à quatre parties, plus rarement en cinq ou six, dont chacune éprouve des changements tout à fait semblables à ceux qui ont lieu dans le nucléole unique chez la forme décrite plus haut, mais à la fin tous ces nucléoles se confondent de nouveau en un nucléole unique.

Dans les ovogonies et les ovocytes très jeunes (par exemple d'un diamètre de 10 à 20 II.) le nucléole se présente ordinairement comme un corps unique, arrondi, se colorant intensivement ; mais dans certains ovocytes très jeunes on trouve déjà deux nucléoles. Dans les ovocytes plus grands, un peu plus âgés, où la chromatine commence à perdre la propriété de se colorer d'une manière basichromatique, on trouve toujours de 2 jusqu'à 4, plus rarement 5-6 nucléoles, provenant justement, ce qui est facile à constater, d'une simple division des nucléoles précédents (fig. 1 3 et 14, PI. ni). Ensuite chaque nucléole commence à se diviser en granulations, qui, à mesure de la croissance de l'ovocyte, forment des amas très délicats, pulvérisés (voir la microphot. 8, PI. i). Ces derniers se présentent sous de faibles agrandissements comme une sorte de nuage se colorant intensivement à l'intérieur du noyau ; mais sous les agrandissements plus forts, on voit que ces nuages, complètement séparés l'un de l'autre, sont formés par des granules excessivement subtils et étroitement juxtaposés l'un à l'autre, se colorant très vivement par l'hématoxyline, par l'hématoxyline de fer et par la safranine, tandis que les granules de la chromatine pulvérisée se colorent d'une manière oxychromatique. De plus, ces derniers sont très uniformément dispersés dans le noyau, tandis que les granules nucléolaires forment ordinairement des amas nuageux bien délimités et se colorent d'une manière basichromatique.

Très rarement les granules nucléolaires forment dans un certain état passager un amas unique (comme on le voit sur la fig. 8, PI. n). Les granules de la chromatine nucléaire sont en général un peu plus gros que les granules nucléolaires complètement pulvérisés.

Sur certaines préparations les nuages nucléolaires juxtaposés se lient çà et là par de petits ponts étroits ou plus larges. Très souvent ces nuages s'avancent jusqu'à la périphérie du noyau, où ils s'attachent à la membrane de celui-ci et quelquefois s'aplatissent fortement, ce qui semble prouver que dans ces phases ont lieu ici de forts courants de diffusion, par lesquels une partie des granules les plus subtils passe par la membrane dans le plasma, ce qui cependant ne peut pas être constaté. Sur la microphotographie 8, PI. i on voit quelques nuages nucléolaires touchant la membrane du noyau.

Dans une phase encore plus avancée paraît dans chaque amas nuageux de

granules nucléolaires la même reconstruction que nous avons vue dans le nucléole unique chez Argyropeleciis. Mais ici la formation des structures pelotonnaires est encore plus jolie.

Avant tout les granules deviennent plus grands que dans l'état « nuageux » ; ils croissent et se confondent en partie, de sorte qu'ils forment de nouveau des amas, qui se composent de gros granules. Puis ces derniers se confondent en corps fibrillaires et forment des cordes ou fibres longues, lisses au bord, graduellement plus grosses et ressemblant aux chromosomes, mais qu'on ne doit pas prendre pour ces derniers ; ces fibres forment des pelotons ou de petites corbeilles très belles.

La chromatine nucléaire reste jusqu'à présent dans le stade de pulvérisation et forme des granules très fins, qui se colorent d'une manière oxychromatique et sont plus ou moins uniformément dispersés dans le noyau. Sur la microphotographie 10, PI. I on voit dans le noyau d'un jeune ovocyte 6 pelotons nucléolaires situés près de la membrane nucléaire et la chromatine en forme de granules subtils dispersés dans le noyau ; sur la microphot. g, PI. i, 6 très beaux pelotons nucléolaires, situés déjà au centre du noyau et les fins granules de la chromatine dispersés uniformément dans le suc nucléaire. On voit la même chose sur la fig. 12, PI. 11. Très intéressante est la fig. i5, PI. m, où nous voyons un ovocyte, dont le plus grand diamètre est d'environ 160 [j. et le plus grand diamètre du noyau ovoïde d'environ iio ,a.

Je dois remarquer ici, que les figs. i2-i5, PI. ni sont faites au même grossissement, ce qui nous prouve la croissance énorme des ovocytes. La préparation (fig. i5, ainsi que les figs. 12-14) fut colorée par lasafranine et le vert-clair (Lichtgrûn) ; on voit ici les pelotons nucléolaires colorés en rouge et les fins granules de chromatine dispersés dans le noyau entier, colorés en vert. En outre on trouve aussi dans l'intérieur des fibres nucléolaires des espaces, remplis par une substance homogène, qui se colore de même par le vert-clair. La membrane du noyau est aussi colorée.

Pendant la reconstruction de chaque nucléole on peut distinguer les phases suivantes : 1° grossissement et une sorte de relâchement des granules : 2° rangement des granules en rangs dans diverses directions (fig. g, PI. n) et une fusion de ces granules en fibres très courtes et minces, 3° grossissement de chaque fibre en un corps court, épais, en forme d'une petite baguette, dans la plupart des cas irrégulière, plus souvent à bords dentelés, comme le montrent les figs. 10 et 11, PI. n ; 4° réunion de ces baguettes ou cordes en fibres plus longues et plus grosses, joliment pelotonnées ou formant de petites corbeilles, fibres à bords lisses, qui au premier coup d'œil peuvent souvent être prises pour de typiques chromosomes, comme nous le voyons sur les microphotographies g et 10, PI. i, aussi sur les fig. 12, PI. n ou fig. i5, PI. m.

Les pelotons, ou petites corbeilles nucléolaires, isolés et lâches commencent bientôt à se condenser et en même temps à s'approcher l'un vers l'autre, de sorte

qu'on peut remarquer alors les plus divers passages : pelotons, ou petites corbeilles, relâchés, ceux qui deviennent successivement plus compacts, enfin ceux qui se sont confondus ensemble.

Mais dans certains pelotons du même noyau la condensation commence plus tôt que dans les autres et c'est pourquoi dans le même noyau on peut constater des états de condensation différents dans les divers nucléoles encore séparés.

Sur la fig. i3, PI. ii on voit, dans le noyau d'un ovocyte, pourvu déjà de nombreuses granulations deutoplasmatiques, quelques nucléoles fortement condensés et rapprochés les uns contre les autres. Traités par la safranine et le vert-clair ces nucléoles se colorent d'un rouge intense, pendant que les contenus vacuolaires des nucléoles prennent une coloration verte.

Enfin tous les nucléoles se confondent ensemble (fig. 14, PI. 11) ; il se forme un nucléole unique, pourvu au commencement de quelques vacuoles (qui disparaissent plus tard complètement) et situé ordinairement pas au centre, mais près d'un pôle.

D'une forme irrégulière au commencement, le nucléole devient à la fin tout à fait rond.

Pendant ces reconstructions du nucléole les chromosomes, qui se reconstruisent indépendamment, deviennent de plus en plus distinctement visibles, comme «chromosomes en brosse de lampe » (Lampenbûrstechromosomen) et c'est d'une manière semblable à celle que Jôrgensen (4») a décrite chez le Proteus. Ces chromosomes reçoivent de nouveau la propriété de se colorer d'une manière basichromatique, comme dans les ovogonies.

Je dois ajouter que j'ai vu certaines phases de l'ovogénèse qui, selon la situation des chromosomes, doivent être considérées très probablement comme phases « de bouquet » (Boukettstadium) naissantes. Cependant dans ces phases, ainsi que dans toutes les autres je n'ai remarqué aucune liaison génétique entre les changements des nucléoles et ceux des chromosomes.