II. — DÉFINITION DES RÉACTIONS DE SOLVATATION

L'activité des molécules susceptibles de créer une action de dispersion quelconque est reliée à leurs caractères chimiques ou à l’établissement de forces d’attraction qui favorisent la migration des molécules de l'agent de gonflement dans le réseau polymérisé.

La chimie organique offre de nombreux exemples de composés d’addition réalisés entre des composés de nature quelconque. Les hauts polymères ne présentent aucune exception à ces réactions dites de so/vatation que l’on peut définir comme la « manifestation, entre deux molécules, d’une interaction d'intensité suffisante pour que l’ensemble des deux composés réponde à la formule d’un composé défini dans un certain domaine de stabilité ». Dans le cas des composés macromoléculaires, cette définition s'applique à deux possibilités de solvatations :

a) Interactions du type pol/ymère-polymère, développées entre les macromolécules elles-mêmes. 4

b) Interactions du type polymère-solvant, responsables des différents modes de gonflement envisagés plus haut.

La présente étude vise à relier quelques états physicochimiques caractéristiques de dérivés polymérisés du type cellulosique aux réactions de solvatation que l’on peut constater en présence d'agents de gonflement ou de dispersion.