DES SELS D'ARGENT

fournit des cristaux en:lames soyeuses fines, d’une saveur très-sucréé, et: se dissolvant avec facilité dans l’eau. Ces cristaux sont un. Mo do de soude et d'argent.

En faisant iioudre du chlorure d'argent dans ‘de l’hyposulfite d’ammoniaque, et en mélant de l'alcool avec la dissolution, il se forme un kyposulfite d'ammo-

Hyposulfite d'a ammoniaque et d'argent.

niaque et d'argent. Ce sel.est blanc , trèssoluble dans

l’eau, et d’une saveur extrêmement sucrée. Une partie de ce sel. suffit pour donner: un goût sucré sensible à 82000 parlies d’eau, En évaporant la dissolution alcooli- que:, on obtient quelquefois le même sel en lames héxa-

gonales allongées. Ce-sel est composé, d’ | doi l'analyse ny M. Herschell, de |

2, atomes hyposuifite d’ammoniaque.

1 atome hyposulfite d’argent.

"Si, après que l hyposulfite d’ammoniaque ne peut plus dissoudre davantage de chlorure d'argent, on en ajoute une nouvelle quantité , il est rapidement convertien cristaux blancs pulvérulens. Cette poudre est à peine soluble dans l’eau, mais elle se dissout aisément dans l’ammoniaque , formant ainsi une liqueur très-fortement sucrée , d’où elle est précipitée par un acide sans avoir éprouvé d’altération. M. Herschell considère cette poudre comme étant un n composé de

1 atome PER d’ammoniaque.

1 atome hyposulfite d'argent.

En faisant dissoudre du chlorure d'argent dans de l’hyposulfite. de chaux, et en mêlant ensuite la dissolution avec une quamtité considérable d'alcool, il se produit un hkyposulfite de chaux.et d’ argent … G’est un sel blanc d’une saveur sucrée intense et soluble dans l’eau. Il suffit d’une chaleur médiocre pour le décomposer.

Lorsqu'on ajoute à l’hyposulfite de chaux plus de chlorure d’argent qu’il n’en peut dissoudre, la portion additionnelle cs convertie en une poudre cristalline volumineuse, très-diflicilement solube dans l’eau, mais se dis-

Hyposuifite de chaux ct d'argent.

Eyposulfite de strontiane et d'argent.

Séléniate.

solvant abondamment dans l’ammoniaque, et-communiquant à ce liquide une saveur fortement sucrée. M. Herschell considère cette poudre comme étant formée de

1 atome hyposulfite de chaux.

1, atome hyposulfite d'argent.

L'action de l’hyposulfite de strontiane sur le thlnés rure d’argent donne naissance à de l’hyposulfite de strontiane et d'argent. Ge sel est presque insipide et insoluble dans l’eau ; mais il se dissout facilement dans l’am moniaque , et donne à ce liquide une saveur sucrée.’

Si l’on verse de l’acide sélénique dans une dissolution: de nitrate d'argent , il se précipite , sous la forme d’une poudre blanche, un séléniate d’argent. L’eau bouillante dissout un peu de ce sel, qui est complétement soluble dans l’acide nitrique bouillant ; mais il en est précipité lorsqu'on étend d’eau cette dissolution acide. Si l’on mêle une dissolution de ce séléniate dans l'acide nitrique bouillant avec de l’eau bouillante ;, le sel se précipite en aiguilles à mesure que la dissolution refroidit. Le séléniate d argent ne noircit point par:son exposition à la lumière. Cote le chlorure d'argent, chauffé, il se fond et devient, ainsi que ce chlorure, transparent. En refroidissant, ce séléniate est converti en une masse, blanche, opaque , friable, dont la cassure est cristalline. Lorsqu’ élant . fortement chauffé, on l’expose à un courant d’air, il se dégage de l’acide ‘sélénique et du gaz oxigène, et le sel se recouvre d’une pellicule nétallique. lle consiste , suivant M. Berzélius, dans

Acide sélénique. . . . « « 100.

Oxide d'argent. .,, . . . 209,79°

x 6e édition de Thomson, vol. IT, page 670; Phil. jour. E, 26, 27 et 598.

1 Ge édition de Thomson, vol. I, page 6725 Annales de chimie et de physique, tome IX , page 545.

DES SULFURES HYBROGÉNES. 484 Sulfure hydrogéné de chaux.

Si après avoir fait bouillir pendant une heure , avec vingt fois son poids d’eau, un mélange de trois parties de chaux éteinte, et d’une partie de soufre, on décante le liquide encore chaud qui surnage la portion non dissoute dans des flacons exactement remplis et bouchés , il s’y dépose, au bout de quelques jours de repos, des faisceaux déliés de cristaux de couleur orangée. Si on laisse la liqueur froide en contact pendant quelques heures avec le dépôt, il y a formation très-abondante dans:toute sa substance , de ces cristaux, dont la surface du dépôt se trouve hérissée, et même qu’on voit pendans de celle de la liqueur. Ces cristaux lavés avec de l’eau et séchés dans le vide au moyen de l'acide sulfurique ; sont rendus permanens dans une atmosphère sèche. Ce fut M. Herschell qui, le premier, les remarqua et en présenta la description. Ils ont la forme de prismes.tétraèdres, un peu allongés , terminés par des sommets dièdres. Ces cristaux sont très-peu solubles dans l’eau. La pesanteur spécifique de l’eau qui en est saturée à une température entre zéro et + S degrés cenligrades, est de 10,105. Ils sont d’un jaune vineux, et leur saveur est âcre:, amère et sulfureuse; ils se dissolvent en beaucoup plus grande proportion dans l’eau chaude, et ils ne se déposent dans celte dissolution par refroidissement, qu’autant qu’on v ajoute quelqu’autre corps en poudre fine. D’après l’analyse qui en a été faite par M. Herschell, ces cristaux sont formés de 1 atome d'hydrogène bisulfuré uni x 2 atomes de chaux , et 4 atomes d’eau , ou de | |

Bihydrogène sulfuré . . . . 4,125 25,99 Cha UE ne 7,290.) 49,07 SUR RER NN Rd ee dat JO 28,34

ET

Ce sulfure hydrogéné est le seul cristallisé qui soit jusqu’à présent connu.t : | |

1 Ge édition de Thomson , vol, LI, page 705; Edin. Phil. jour, I, II. 21 |