GALE

jusqu’à présent aucune propriété bien constatée qui uierite de fixer l’attention du médecin, et qu’on peut, sans inconvénients, la rayer des ouvrages de matière uiédicale et do thérapeutique, i En 182G, Béclard, Chomel, Gloquot, Orfila publiaient leur dictionnaire.

galéga, disent-ils, est une plante légèrement aromatique, presque inusitée aujourd'hui, mais recommandée autrefois comme sudorifique et alexitère, comme bonne contre les fièvres malignes, l’épilepsie, les maladies convulsives des enfants. »

Ce n’est qu’en 1873 que nous trouvons un mémoire mgne d’étre rapporté, de Gillet-Damilte, adressé à l’Academie des sciences. Dans ce mémoire, Gillet-Damitte mdique d’abord le rendement agricole de la plante oomme fourrage, sa vigueur et sa valeur nutritive, qui *stde 33 p. 100 supérieure au foin de pré prototype. 11 mie des expériences tendant à prouver que le bétail dccepie ce fourrage pour sa nourriture. D’une analyse ® galéga sec opérée par Gaucheron, professeur de ® "mie agricole à Orléans, et des données de Springel ’Of les principes constitutifs du lait de vache, il conclut

Fljç. 54. — Gousses de paiera.

pe le galéga contenant tous les éléments propres à "■■mer de bon lait, cette plante doit être lacligône.

C indique diverses expériences faites sur des vaches e.'tclusivement de galéga.

En vingt-quatre heures ces vaches ont donné les unes dp. 100 de lait de plus que des vaches nourries d’herbes ® même poids, les autres environ 50 p. 100 en plus, h auteur indique enfin les résultats obtenus par l’ad- ^ ’nistration du galéga, soit à l’état naturel, en salade, "" à l’état de sirop, à des nourrices dont le lait com- "■«nçait à tarir.

J. iians la même séance de l’Académie des sciences, ourgeois adressait un certain nombre d’observafaites pendant le siège de Paris, ou à la suite du 1^ 8®) et tendant à confirmer l’efficacité du sirop de ga- ^ comme lactigène et la possibilité de l’emploi du ® "‘ga comme plante fourragère, p . lard, plusieurs observations concernant la prop ’®^® lactigène du galéga furent présentées à la même ademie par Cerisoli, Goubeaux et Masson d’Audry. jg “"""aseau et Pidoux, Fonssagrives, Bouchut se conet f rapporter l’opinion émise par Gillet-Damitte

®at toutes leurs réserves sur son bien fondé, de*) galéga, disent Trousseau et Pidoux, aurait activé bie la sécrétion lactée. L’avenir nous fixera

gj " sur la valeur de celte sécrétion lactée et nous ch f production forcée de lait pourra réussir les * ** primipares et n’aura pas d’inconvénients chez nourrices dont le lait tend à se tarir. »

Fonssagrives pense qu’il y aurait lieu d’étudier le galéga plus complètement et attend les résultats de l’expérience à cet égard. Pour lui, jusqu’à présent, c les moyens de faire du lait se confondent avec ceux qui font ou reconstituent le sang, et les seuls galactogènes efficaces résident dans l’observance minutieuse des règles d’une bonne hygiène, meilleure alimentation, grand air, exercice, nécessité du sommeil de la nourrice, etc. »

Bouchut cite le galéga dans l’énumération des galactogènes plus ou moins réputés et n’y attache pas autrement d’importance.

Dédaigné chez nous, le galéga semble en usage dans certaines contrées à l’étranger.

lîobert Milibank (de New-York) a publié un travail d’où il résulte que l’on trouve en .Amérique, dans le commerce de la droguerie, une préparation connue sous le nom de nutrolaktis, douée de propriétés galactogènes très énergiques et dont la partie active est représentée par un extrait alcoolique de galéga. Les femmes qui allaitent et qui font usage de ce remède à la dose de deux à trois cuillerées par jour-affirment que leurs mamelles sécrètent du lait en bien plus grande abondance.

Corron de la Carrière cite un certain nombre d’observations qui toutes tendraient à prouver les propriétés galactogènes du galéga.

On pourrait objecter que le lait, à la suite de la prise du médicament, a été sécrété en plus grande abondance, mais que cette augmentation de quantité s’est faite aux dépens de la qualité. Le lait contiendrait une plus grande proportion d’aliments aqueux sans que les globules en soient plus nombreux; par suite on aurait un véritable trompe-l’œil en obtenant un liquide plus abondant, donnant à chaque tétée un chiffre de poids élevé, mais doué de propriétés peu nutritives.

On sait, en effet, que l’abondance du lait sécrété et sa richesse nutritive sont doux faits qui, loin d’être corrélatifs, sont souvent, au contraire, antagonistes' (Fonssagrives).

Deux ordres de faits permettent de justifier le galéga de cette critique : l’accroissement régulier des enfants et l’examen microscopique du lait. Les pesées des enfants ont démontré que leur développement subissait une poussée notable dès les premiers jours et suivait une marche progressivement ascendante.

Mme Griniewitch a examiné l’étal du lait avant et après l’administration de certaines substances; elle a presque toujours constaté une augmentation de presque tous ses éléments et en particulier des globules; ce serait, au contraire, la partie aqueuse qui serait la moins influencée.

phnrniiicoiogic. — Le galéga se pulvérise facilement quandilaétédesséchéàl’éluve. La poudre estjaune. verdâtre et a l’odeur très prononcée de la plante. Elle absorbe facilement l’humidité.

Infusion. — Feuilles conluséos . 50 gr.immes.

Eau bouillante . 1000 —

Laissez infuser une demi-heure et passez.

L’infusion de galéga a une couleur foncée jaune grenat et l’odeur aromatique de la plante. Elle n’est point désagréable à prendre et on peut l’édulcorer soit avec du sucre, soit avec un sirop médicamenteux tel que le sirops de phosphate de chaux (lacto ou chlorhydrophosphates). , ,

Extrait de galéga. — La préparation extractive de

GA LL

GALL

galégaqui semblerait mériter la préférence est l’extrait aqueux de galéga.

Cet extrait se prépare avec le galéga en poudre demifine Q. V.

Humectez la poudre avec son poids d’eau distillée froide et après douze heures de contact, tassez-la convenablement dans l’appareil A déplacement, lessivez-la suffisamment avec de l’eau distillée à 20°. Chauffez la liqueur au bain-marie, passez pour séparer le coagulum, puis faites évaporer jusqu’en consistance d’extrait.

L’extrait obtenu est noir, d’une odeur prononcée de galéga, il est très soluble dans l’eau et incomplètement dans l’alcool.

Le galéga fournit environ le cinquième de son poids d’extrait aqueux; le rendement est variable suivant que la plante est récemment récoltée ou ancienne.

Cet extrait jouit de toutes les propriétés de la plante.

Sirop de galéga. — Pour obtenir un produit toujours identique et d’une action comparable, il est préférable de préparer le sirop de galéga en se servant de l’extrait aqueux :

Extrait aqueux do galoja . 50 grammes.

Exiu distillde . 50 —

Sirop de sucre . 875 —

Teinture do fenouil . 25 —

Ainsi préparé, le sirop de galéga est brunâtre, limpide, et d’une saveur aromatique assez agréable. Chaque cuillerée à bouche contient 0 gr. 50 d’extrait et correspond à 2 gr. 50 de plante sèche.

Ce sirop peut être administré, soit pur, soit délayé dans de l’eau, du vin ou de la bièro.

Pilules de galéga.

Extrait aqueux de galdga . SO grammes.

Poudre fine de galt^ga . Q* S.

pour cent pilules. Chaque pilule contient 0 gr. 20 d’extrait et correspond à 1 gramme de plante.

Comme préparation magistrale, le médecin prescrira l’extrait de galéga à la dose de 1 à 4 grammes par jour, divisée par fractions de 0 gr. 50 à i gramme.

On associe avec le plus grand succès le phosphate de chaux au galéga, et le médecin pourra prescrire, par exemple ;

Extrait aqueux do galéga . 10 grammes.

Chlorhydrophosphate de chaux . 10 —

Teinture de fenouil . 10 —

Sirop de sucre . 400 —

Cette préparation est identique aux préparations galactogènes du commerce (Nouveaux Remèdes, 1893, 24 avril).

CALLACÉTOPHÉtivoivE. — Ce composé, découvert par Nencki, et dont la formule CH^ CO C® H’ (OH)3 montre que c’est un Irioxybenzol comme le pyrogallol, dans lequelSHO ont été remplacés par du méthylketone, est une poudre jaune pâle, cristallisant facilement de ses solutions aqueuses sous forme d’aiguilles jaunes. Il est presque insoluble dans l’eau froide, se dissout facilement dans l’eau chaude, l’alcool, l’éther, la glycérine. Il fond à 70'.

L’addition d’acétate de soude augmente sa solubilité dans l’eau froide. 100 cent, cubes d’eau refroidie, additionnés de 30 grammes d’acétate de soude, peuvent dissoudre jusqu’à 4 grammes de gallacétophénone.

Il s’élimine par les urines qu’il colore en bleu noirâtre.

Propriétéa tliérapentiqaea et mode d’cmpl*!' ^

Le pyrogallol, qui fut proposé pour le traitement du psoriasis, présente l’inconvénient de s’oxyder avec un® extrême facilité dans les solutions alcalines; d’où son immense pouvoir réducteur. Dans le même groupe cln' mique se trouve le gallacétophénone qui, d’après nokowski (Ther. Monatsh., septembre 1891), présenterai des propriétés réductries moins énergiques.

Rekowski, avant d’employer ce corps, a voulu déterminer son pouvoir toxique. Dans ce but il s’est livre des recherches expérimentales sur le chien et le lnp"îj Pendant une période de quatorze jours consécutifs) • administra à un chien par voie stomacale une dose q»® tidienne de 2 à 4 grammes de gallacétophénone.

A quatre lapins il inocula chaque jour sous la penji) pendant le même laps de temps, 1 gramme de la su stance en suspension dans 3 cent, cubes de glycénne et 3 cent, cubes d’eau.

Chez aucun des animaux il n’observa de phénomène d’intoxication. La température resta normale; l’appé'* fut conservé et même quelques lapins présentèrent a bout de quatorze jours une augmentation du poids corps. ^ . .

Le gallacétophénone a sa voie principale d’éliroma*! dans l’urine. 11 communiqueà ce liquide une coloratio bleu noirâtre caractéristique. Cette substance jouit propriétés antizymotiques incontestables, et Rekowski vu une solution à 1 p. iOO être capable d’entravci processus de putréfaction. . ..

Dans le traitement du psoriasis, ce produit d’une manière très efficace et manifesterait déjà so action bienfaisante après les douze premières heure •

Il présente un avantage qui est aussi à faire entrer e^ ligne de compte, c’est qu’il ne salit ni ne tache

• • es

Rekowski conclut que les observations climfi^ ^ sont encore en trop petit nombre pour qu’on puisse s^ prononcer catégoriquement sur la valeur thérapeutiqe ^ de ce médicament, mais il estime que les résultats qu a obtenus sont déjà fort encourageants.

Rosenthal (Berl. Klin. Wochenschr., n' H, aussi essayé le gallacétophénone comparativement a' la chrysarobine et l’acide pyrogallique.

11 reconnaît que dans le psoriasis il exerce une j incontestable mais très lente, et qui n’est comparable à celle des deux autres substances. G e tout au plus s’il est pour lui, à cet égard,’ l’égal de ristol.

Le gallacétophénone s’emploie sous forme de pO" made à 10 p. 100 et en solution à 4 p. 100.

CAI.1.A1VOE. . — Durand et Huguenin,

Bâle, préparaient depuis quelques années le qu’ils obtiennent en faisait réagir l’aniline sur la " de galle. Cette substance est employée pour bleu gallique, car elle colore en bleu le perchlorure de •

P. Cazeneuve a étudié ce corps, dont la nature était méconnue et a vu que c’était la ou anilide de l’acide gallique, qu’on obtient en l’acide gallatonnique ou éther digallique avec l’anO'

Il se produit de la gallinide et du gallate comme la réaction se fait au-dessus de 1 00°, le d’aniline donne un dégagement d’acide carbonique) d’oxyde de carbone.

La masse chauffée pendant une heure vers 18U traitée par l’eau acidulée d’acide chlorhydrique et o

GALL

fait cristalliser à diverses reprises dans l’alcool aqueux.

On obtient des cristaux lamellaires d’une grande blanalieur perdant à 100" deux molécules d’eau de cristalliaaiion. Ce composé répond à la formule.

llfondàâOS" en se colorant à peine et sans dégagement gazeux, ce qui le différencie du gallate d’aniline qui se décomposé vers 110°. Sa saveur est amère. Il est peu so- Jdble dans l’eau froide, très soluble dans l’eau bouillante, dans l’alcool à 03’ et assez soluble dans l’éther à 05°.

11 est insoluble dans le chloroforme, la benzine, la •'groine. 11 se dissout dans les alcalis, mais la solution doircit en absorbant l’oxygène de l’air.

Bouilli avec une lessive de soude à l’abri de l’air, il de s’hydrate pas et ne se dédouble pas.

Chauffé pendant une heure à 150°, avec le double de son poids d’acide chlorhydrique concentré, il s’hydrate et se dédouble en acide gallique et aniline. C’est un corps deide formant des combinaisons salines qui ont été étudiées par Cazeneuve.

se distingue par sa blancheur et son point de osion du gallanol industriel qui est noirâtre et que l’on doit rejeter comme médicament.

Ce composé a été étudié par Cazeneuve en raison des Pi’opriétés réductrices que lui confèrent les trois OH phénoliques qu’il renferme et il a vu, en collaboration avec “tienne liollet, à Y Antiquaille de Lyon, qu’il était appelé “tenir un rang honorable parmi les meilleurs agents des ddections cutanées.

Il n’est pas toxique. A la dose de 4 grammes chez le dhien, de !2 grammes chez l’homme, il ne donne lieu à ddeune réaction inflammatoire. Grâce à son insolubilité, don absorption peut être limitée.

Ce gallanol paraît être un microbicide énergique, Cazen®uve, Rollet et Nicolas ont entrepris une série d’expé- •■‘ences ayant pour but d’étudier l’action exercée par ce doiiveau médicament sur les propriétés végétatives et Pdthogènes de certains microbes. Leurs rechercbcs ont Pefté sur la bactéridie charbonneuse, le staphylococcus dKi’ens, le bacille pyocyanique, le bacille d’Eberth et le

coli communis.

purs conclusions sont les suivantes ;

Le gallanol en excès arrête complètement la vie des d'dfl micro-organismos étudiés.

Ln solution faible (1 p. 1,000), il arrête ou diminue d ''égétabiliié do certains microbes (le charbon, l’au- ^6us et l’Eberth) et laisse évoluer certains autres avec dte leur vigueur, le pyocyanique et le coli.

Ln Solution plus faible encore (2 p. 2,000), il n’arrête l^^ds du tout la végétabilité des micro-organismes, mais dnéantit presque complètement leur pouvoir pathogène.

le gallanol constitue un agent thérapeutique sérieux dti'e le psoriasis et l’eczéma, il peut trouver d’autres

applications.

., njectés sous la peau, après avoir été dissous dans ®du a la faveur d’un peu de soude, 5 grammes déter- •i)ent un peu de tristesse, d’abattement, d’anorexie, 7 i' fuent pas l’animal. Il faut arriver à des doses de B grammes chez un chien de 10 kilogrammes pour *^.®*’ii’irier la mort au bout de quelques jours.

' dction microbicide assez considérable du gallanol, r^hf* non-loxicité, sont des conditions favo-

‘Csàl’emploi de ce médicament comme agent préventif

jj^J'dinine agent abortif dans certaines maladies infec-

THKHAPEUTIOUE. — SUPPL.

On doit ajouter que G. Roux a commencé des expériences ayant pour but de rechercher l’action exercée par le gallanol sur le bacille-virgule ou bacille du choléra; les premiers essais auxquels il s’est livré lui ont permis de constater que la poudre de gallanol, ajoutée à un bouillon de culture de ce micro-organisme, exerce une action microbicide sur le bacille en question.

Le gallanol a été employé en poudre, en pommade, en badigeonnages.

La poudre de gallanol est blanche, impalpable; pressée entre les doigts, elle est adhésive, un peu comme l’aristol.

t Elle nous a donné, disent les auteurs, de bons résultats dans l’eczéma chronique suintant, qu’elle sèche. On saupoudre avec le gallanol les parties malades; un mélange de poudre de gallanol et de talc ne provoque aucune cuisson; le prurit est très vite calmé.

« Nous avons appliqué le gallanol sous forme de pommade, avec de la vaseline pour excipient, dans les proportions d’un trentième, d’un dixième, d’un quart. Au cuir chevelu et à la face (psoriasis), à la face, aux mamelons, aux membres' (eczéma), ce médicament a eu une réelle action dans divers cas où nous l’avons employé.

f Dans le psoriasis, après décapage au savon noir, et dans un cas d’eczéma très rebelle, nous avons badigeonné au pinceau les surfaces malades avec un mélange de gallanol et de chloroforme ou d’alcool, que nous avons recouvert d’une couche de traumaticine (chloroforme et gutta-percha ou caoutchouc). Chez d’autres malades, les lésions étant un peu rouges et sensibles, nous avons fait des badigeonnages avec un mélange de traumaticine et de gallanol. Au contact de l’air, le mélange blanchâtre devient d’une couleur verdâtre, puis noirâtre.

« Le gallanol est un agent réducteur de la peau; il n’a déterminé ni rougeur, ni inflammation, ni pigmentation de la peau; on peut donc l’employer sur la face. » Il ne tache pas le linge et n’a pas d’odeur.

Ce composé serait appelé à remplacer les acides chrysophanique et pyrogallique, car il paraît présenter des propriétés thérapeutiques supérieures, sans avoir les mômes inconvénients ni les mêmes dangers.

ciAi.i.EGOisi (Portugal, distr, de Braga). — Située à 25 kilom. ouest de la ville de Braga, la petite station de Gallegos, dont l’installation balnéothérapique est des plus modestes, se trouve alimentée par des eaux hyposatines, bicarbonatées sadiques et sulfurées. Ces eaux athermales sont fournies par plusieurs sources abondantes qui jaillissent sur les bords de la rivière de Eirogo; elles possèdent, d’après les recherches analytiques de José Julio Rodrigues, la composition élémentaire suivante :

Eau = 1000 grammes

— de magnésie .

— do manganèse .

Chlniure de sodium .

— de lilhium .

Sulfate do sonde .

— de potasse .

- do chaux .

Itromuie do sodium .

Alumine .

Silice .

Gr.

(;Ai>r.

GALL

mases thérapcntiqnos. — Ces eaux ont dans leurs appropriations spéciales les rhumatismes en général, lus dermatoses, certaines névralgies et les affections catarrhales des voies aériennes, liées aux diathèses rhumatismale et herpétique.

«Ai.i.oBnoiHoi.. — Le gallohromol ou acide dibromognllique C’Br^ (OH^) COOH, découvert par lllasiwetz, se forme lorsqu’on triture l’acide gallique avec deux ou trois fois son poids de brome et qu’on reprend le mélange par trois fois son poids d’eau bouillante.

11 se présente sous forme de petites aiguilles blanches, parfois un peu jaunes, fragiles, brillantes, peu solubles dans l’eau froide, 'plus solubles dans l’eau tiède, dont 10 grammes en dissolvent 1 gramme. Cette solution s’altère au bout de huit à dix jours au contact de l’air et devient brunâtre.

11 se dissout très bien dans l’eau bouillante, l’alcool, l’éther.

Quelques gouttes d’eau de chaux ou de baryte, le colorent en rose vif, puis en vert clair. Cette solution se fonce rapidement à l’air et prend une très belle coloration rouge. En ajoutant sa solution éthérée à l’eau de baryte, le mélange devient d’un beau bleu indigo, passant au rouge quand on ajoute de l’eau.

Avec le perchlorure de fer il devient noir bleu. Avec l’ammoniaque, la potasse, la soude, la coloration jaune orangé dans les solutions concentrées devient rose dans les solutions étendues.

La solution mise en contact avec un linge passé à la lessive alcaline, donne une tache rose, verte, puis noire; avec un linge acide, une compresse boriquée, par exemple, il ne se produit aucune tache. Quelques gouttes de citron ou de vinaigre font disparaiire facilement la tache rose ou noire.

Le professeur Cazeneuve et Et. liollet, de Lyon, ont étudié l’action thérapeutique du gallobromol, particulièrement dans ta cure de la blennorrhagie en se basant sur la nature chimique de ce composé et sur les essais faits avec d’autres agents. En effet il est acide comme le tanin ou l’acide picrique. De plus il est très phénolique, ce qui doit lui donner, a priori, un caractère antiseptique vis-à-vis du gonocoque. Enfin il est bromé et par suite calmant et sédatif.

Deux blennorrhagies au début, dans l’une desquelles seulement on avait retrouvé le gonocoque, ont été avortées par des injections d’une solution de gallobromol à 1 .lOd’acide avec La première injection détermineun peu de douleur, mais qui n’est pas comparable à celle que provoquelenitrated’argent ouïe permanganate dépotasse.

Les urétrites blennorrhagiques à la période d’état ont été traitées par le gallobromol, soit chez des malades n’ayant pris aucun remède antérieurement, soit chez d’autres qui avaient eu recours aux médications interne et externe les plus variées. A la clinique, les lavages sont faits avec un demi-litre d’une solution à 1/100 ou 1/50 deux fois par jour au moyen d’une sonde de Dezzer, mais plusieurs malades ont été traités simplement par des injections avec une seringue quatre ou cinq fois par jour. La solution à 1/100 injectée dans le canal ne détermine aucune douleur, celle à 1/50 chez quelques sujets provoque une légère cuisson. Aucun des blennorrhagiens n’a dû interrompre son traitement par ces injections qui sont toujours tolérées, calment les douleurs urétrales et font cesser ou diminuent d’une façon très marquée les érections.

L’actiondu gallobromol sur la douleur dans la blennorrhagie et sur les érections est (rès remarquable.

En outre, chez tous les malades, sans exception, dès les premières injections l’écoulement diminue sensiblement pour s’arrêter au bout de quelques jours chez quelques-uns et rester stationnaire chez d’autres. Après 1 1"' jeclionen général l’écoulement blanc ou jaunâtre deyien gris ou brunâtre. Plusieurs malades ont été guéris en six ou huit jours; à ceux chez lesquels l’écoulement restait sensiblement stationnaire dans le deuxième septénaire du traitement, on a prescrit comme traitemen complémentaire, outre le gallobromol, des injections de sulfate de zinc ou de tanin. Dans ces cas, il y a urétri postérieure et l’instillation an gallobromol est indiquée) elle produit presque toujours d’heureux effet.'.

Des blennorrhagies chroniques datant de trois mois et plus ont cédé au bout de quelques jours aux injections de gallohromol, mais surtout aux jpstillalions dans l’urètre postérieur. D’autres ont guéri lentement. La dose de 1/10 est généralement trop forte : instillée dans l’urètre postérieur elle détermine un peu de douleur- Un individu chez lequel on a pratiqué les instillations a 1/10 a été atteint pendant quelques jours de dysurie caractérisée par l’émission des urines goutte à goutte, mai* sans douleur. Avec la solution à 1/50, ce phénomène ne se produit pas. Jamais on n’a observé d’hémorragie®) jamais d’œdème, ni d’autres complications attribuable au traitement. , .

Pour avoir des résultats plus nets, les auteurs non pas associé à ces injections les balsamiques ou le salo qui eussent été sans doute des adjuvants utiles dans certains cas.

Dès à présent le gallobromol leur apparaît comme médicament précieux dans le traitement de l’urétrite ses différentes phases, périodes de début, d’état et chronicité. 11 calme les douleurs urétrales, ainsi qn les érections, il fait cesser ou modifie avec avantag l’écoulement; il a probablement une action sur les ce ' Iules épithéli.ales qu’il élimine avec les gonocoque qu’elles renferment. . ,

Ce médicament présente en réalité des propnei réductrices, aseptiques et sédatives {Lyon médical)- Le professeur Lépine, de Lyon, a fait quelques expériences sur le chien pour s’assurer de la toxicité du gaff®' bromol. Un chien de 11 kilogrammes après avoir absorb 1 1 grammes de ce composé en a vomi une petite partie) le cœur s’est accéléré, s’est ralenti ensuite, mais sesba tements devenaient plus forts. La respiration est ralenti > plus ample, la température s’élève de quelques ? de degrés. Convulsion des pattes, dilatation des P**P' | • Mort doux heures après l’ingestion du médicament. la dose est inférieure à 1 gramme par kilogramme raison de la quantité vomie. ,

Une chienne de 18 kilogrammes prit 10 grammes ^ gallobromol et succomba le surlendemain. A l’autopsi pas de lésions bien nettes, mais une hypertrophie con dérable de la rate et un gros caillot noir dans 1®,

Chez un chien de 12 kilogrammes on fait une injeetm dans la veine jugulaire de 10 grammes do gallobrom dans un litre d’eau tiède, 'fout d’abord on cenarq l’augmentation de la fréquence de la respiration, devient ensuite très lente. Un grand écoulement salive. Sommeil. Puis on voit survenir l’agitation, d convulsions, dyspnée intense avec grande accélérati respiratoire. Mort.

A l’autopsie le sang est coloré en sépia et montre

*pectroscopeles deux bandes de l’héinoglobine oxygénée, nne large bande dans le rouge, earactéristique do la Wélhémoglobine.

On voit donc que l’injection intra-veineuse d’une dose norme de gallobromol provoque une grave altération ®nng, action qui est due à la présence des groupes Pnenoliques. Il convient donc de ne pas administrer de noses trop fortes. Lépine l’a prescrit souvent à la dose ® 10 grammes et parfois même de 15 grammes, sans Provoquer aucun malaise. L’urine prend une coloration ®®"'e comme avec l’acide phénique. Il le donnait en Cachets de 50 centigrammes, mais il conseille, pour '^der les douleurs gastriques, de le donner en solution aTec le sirop de groseilles.

,, *;ans Vépilepsie, le gallobromol lui a paru avoir moins afficacilé que le bromure de potassium et pouvoir être nuisible.

Chez les malades atteints de troubles nerveux, ce métcament lui a paru utile, surtout dans un cas decborée ironique qui, comme on le sait, résiste au bromure potassique.

Dosage dans l'urine. — On peut doser le gallobromol ans l’urine par le procédé de Dccham : il repose sur le ait qu’une solution de bichromate de potasse acidulée par 1 acide sulfurique étendu, décompose les bromures. ® brome mis en liberté est recueilli dans une solution lodure de potassium et met à son tour en liberté de 'ode, qui est ultérieurement dosé au moyen de l’hyposoude. On en déduit la quantité de brome, b il y aygjf l’urine non seulement du brome, mais 0 1 iode, il serait nécessaire de se débarrasser préala- Ornent de ce dernier, ce qu’on ferait très facilement, achant qu’une solution de bichromate de potasse, en «lert neutre, décompose les iodures à l’ébullition, sans oiiercer aucune action sur les bromures. iJe crainte que, pendant l’incinération de l’urine, il ne 0 produise, aux dépens des sulfates, des sulfures qui rnèneraient ultérieurement un dégagement d’hydrogène jOunté, lequel formerait, aux dépens de l’iode libre, de acide iodhydrique, ce qui fausserait en moins le dosage ? 'pilo, il est prudent de se débarrasser, avant l’inci- •’ation, des sulfates et des acides sufoconjugués, en 1 ^|ant à l’ébullition l’urine par l’acide chlorhydrique et yblorure de baryum.

oici comment on peut pratiquer ce dosage : yn prend .50 cent, cubes d’urine qu’on incinère avec J ®®aitlion, après addition de 2 grammes de potasse ' astique afin d’éviter la volatilisation partielle des broli On reprend par l’eau chaude et on amène le d’a 'a ^ y ajoute 10 cent, cubes

P '^'ae sulfurique pur et 20 grammes de bichromate de çoi®*®®- On introduit ce mélange dans un ballon à long ^ communiquant avec un tube à boules refroidi renferau moins 25 cent, cubes d'une solution 4 p. 100 |,g®.^are de potassium. On chauffe; le brome se dégage P'dcraent et met en liberté dans le tube à boule une Pi ^aOté correspondante d’iode, qui est dosé comme ^ ® haut {Lyon médical).

g — Le professeur Cazeneuve

les fiu’en employant les homologues de l’aniline et obt a'’®® l’acide gallotannique il parviendrait à

^onir les homologues de la gallanilide ou gallanol. Ou"]* s® sont réalisées pour la paratoluidine,

line'- V^tée exactement de la même façon que l’ani- ' il a obtenu un corps auquel il a donné le nom

de Galloparatoluide ; ce corps se présente sous forme de paillettes cristallines, fondant à 211“, peu solubles dans l’eau froide, très solubles dans l’eau bouillante, l’alcool et l’étber.

La galloparatoluide répond à la formule :

co.AïH.C'H'.nm (OtP)

L’acide chlorhydrique la décompose en acide gallique et paratoluidine; les alcalis caustiques, à l’abri de l’air, ne l’attaquent pas sensiblement, même à l’ébullition; au contact de l’air, ils la transforment peu à peu par oxydation.

Comme la gallanilide, la gallotoluide peut former des dérivés salins.

En opérant dans les mêmes conditions, avec l’orthotoluidine, la méthylaniline, la dimélhylaniline, la xilidine, Cazeneuve n’est pas parvenu à obtenir de composés cristallisés analogues à la gallanilide et à la gallotoluide, même en s’aidant du froid ou de l’addition de divers dissolvants appropriés {Acad, des sciences).

(Portugal, distr. de liraga). — Les deux sources de Galos (360 kil. de Lisbonne), sont atliermales et sulfurées calciques.

ci.tRCiMiA coM.i’v.4. — Cette plante, qui croît en

Nouvelle-Calédonie, laisse exsuder un produit comparable

à la gomme gutte du G. morella, excepté que sa couleur est un peu plus orangée. Il a été étudié par Ileckel et Schlagdenhauffen {Rép. de pharm., t. 111, 5, 193).

Ce latex, qui exsude des incisions faites à l’écorce de l’arbre, est jaunâtre, se dissout facilement dans le chloroforme, le sulfure de carbone, l’alcool, l’alcool amylique, l’étber, l’éther de pétrole. A l’analyse, il donne une substance blanche, cristalline, dont la composition est représentée par G. 71. 993 — II.7.9H — 0.29.096. Elle est soluble dans les mêmes liquides que les gommes résines. Ces cristaux fondent à 235° et se décomposent quand on les chauffe au delà, en donnant des cristaux de pyrocatéchine parmi les produits de décomposition.

La résine séparée du produit naturel se comporte comme un tanin en solution alcoolique.

Comparée avec la gomme gutte ordinaire elle donne les mêmes réactions. La principale différence Atre cette nouvelle gomme résine et les autres variétés de gomme gutte est qu’elle donne de la pyrocatéchine comme produit de décomposition et qu’elle donne le produit cristitllin décrit plus haut.

D’après cette analogie de composition, la gomme résine du G. collina doit présenter les mêmes propriétés purgatives que les autres gommes résines.

c.4R»i;4'i4. — Les Gardénias appartiennent à la famille des Rubiacées, série des Genipées. Deux espèces fournissent une résine désignée dans l’Inde sous le nom de Dikamali.

Ce sont des arbres épineux, à feuilles opposées, brièvement pétiolées, entières, coriaces, lancéolées, lisses, à stipules intrapéliolaires aiguës. Les fleurs sont hermaphrodites, régulières, odorantes, brièvement pédonculées, généralement solitaires et rassemblées à I extrémité de petits rameaux courts, rigides, latéraux et épineux. Calice gamosépale régulier. Corolle gamopétale, carapanulée, à tube long, à limbe divisé en 5 segments, 5 étamines libres insérées sur la gorge de la

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