GAUL

corolle. L’ovaire infère surmonté d’un disque épigyne est uniloculaire, ou mieux à 2 loges incomplètes, renfermant de nombreux ovules; style court; stigmate à 2 divisions et inclus dans le tube de la corolle.

Le fruit est une baie uniloculaire, ovale, arrondie, de la grosseur d’une pomme reinette, lisse, déprimée, et marquée de 5 sillons à la base et au sommet, i.a couclio externe est épaisse, charnue, jaunâtre, avec des fibres éparses, grêles, dures et longitudinales. La couche interne est mince, ferme, mais non osseuse. Les graines sont petites et plongées dans une pulpe jaune.

Dans les marchés indiens, la résine de dikarnali se trouve sous forme de masses grossières, d’une couleur vert olive, et plus ou moins mélangées d’écorces, de tiges et d’autres impuretés.

D’après Dymock, le dikarnali purifié est transparent et d’une belle couleur jaune d’or. Son odeur est forte, semblable à celle de la valériane, avec un arôme camphré. 11 se dissout facilement dans l’alcool rectifié, en donnant une solution jaune paille qui, projetée dans l’eau, forme une émulsion colorée en rose délicat. Après trente-six heures il se dépose une résine opaque de la couleur du soufre précipité, mais insuffisante pour alfecter la couleur de l’opacité de l’émulsion.

CompoHition chimique. — D’après Stenhouse et Groves(CAmfcaiSo«eft/, 21 juillet 1877, 19 juin 1879), la résine de dikarnali a une odeur alliacée, désagréable, due à un composé volatil que l’on obtient en distillant dans un courant de vapeur d’eau. La quantité qui a passé à 170°, rectifiée sur le sodium, donne un lerptme bouillant à 160° et de la formule II‘“. Une petite partie de cette essence bout à 250". Le résidu consiste en un liquide d’un brun foncé d’une odeur aromatique, alliacée, et renfermant des traces de soufre.

La résine renferme un principe particulier découvert par Stenhouse, la gardénine, qui forme des cristaux d’un jaune brillant fondant à 103-161° et de la formule G*'* 11*2 O®. Uj,e partie traitée par 10 parties d’acide nitrique à 1.2i prend une couleur orange, se dissout avec dégagement de vapeurs nitreuses, et forme une solution laissant par évaporation uu résidu jaune qui est du trinitrophénol. Traitée par trente fois son poids d’acide acétique cristallisable bouillant, puis, après refroidissement, par 2 parties d’acide nitrique, elle donne en deux %ninutes des aiguilles rouges, qui, dissoutes dans 250 parties d’eau froide, forment un précipité gélatineux rouge. Pressée et séchée, eette substance est insoluble dans l’eau, les acides dilués, soluble dans les solutions alcalines d’où la précipitent les acides, tille a été nommée provisoirement Acide gavdénique. Sa formule est C**H‘®0'‘. 11 fond et se décompose à 236°.

L’acide gardénique traité par une solution aqueuse d’acide sulfureux donne de l’acide hydrogardénique, G*'' 11**0''', que les agents d’oxydation convertissent en acide gardénique.

En résumé, le dikarnali renferme une buile volatile, une résine qui donne de la gardénine et une résine amorphe tjui peut se décomposer à son tour en résine amorphe et résine molle, brunâtre, fondant à 100°. Eluckiger a également trouvé des cristaux qu’il croit être de l’acide protocatéchique.

D’après la pharmacopée de l’Inde, celte drogue est usitée dans les hôpitaux pour éloigner les mouches des surfaces ulcérées. Les indigènes l’emploient comme antispasmodique. A Bombay, elle est souvent prescrite dans les dyspepsies fiatulentes.

fleckel et Schlagtenbauffen ont décrit une sécrétion résineuse eontenue dans les feuilles d’espèces de gn*]' dénia de la Nouvelle-Calédonie, les G. Oudiepe, Aubtyh et sulcata.

Celte substance est odoriférante, se ramollit quand on la mâche et perd graduellement sa couleur jaune tou en parfumant la bouche, et augmentant la salivation.

Cette résine est insoluble dans l’eau froide, mais lorsqu’on la chauffe dans l’eau au bain-marie, il se dissou des traces de matières gommeuses, de tanin et d’albununoïdes. Elle est insoluble dans l’éllier de pétrole; le su ' fure de carbone n’en dissout que des traces, mais laci acétique, le benzène, l’alcool, l’éther, le chloroforme, l’acétone, l’étber acétique, la dissolvent, dans donné, dans des proportions variant de 25 à 88 p-

Sa densité est de 1.102 et son point de fusion de o

Sa composition la rapproche de l’acide quinotannique-

En gôi.éral du reste elle se rapproche par ses pro priétés et ses réactions des tanins.

Cette résine aurait une grande valeur dans le ment des ulcères atoniques des jambes {Itépert' “ Pharmacie, t. lll, p. 5, lAü).

«Ai'i.TiiKiiiA (et Essence de Wi.ntergreen). '' L’essence de gaulihérie ou de Wiiitergreen, qui est un salicylate de méthyle, possède un pouvoir antiscplifi'* supérieur à celui de l’acide salicylique et à peu pro égal à celui de l’acide phénique (Buchollz). Elle a su ce dernier, à ce point de vue, l’avantage d'être beau coup moins irritante et moins toxique.

Ingérée à haute dose, l’essence de Wintergreen produit à peu de chose près les mêmes effets que le late de soude dont elle partage les propriétés O'***'*’^'^ raatismales (Bossbach, Sénator). Elle est, pour Cadéa et Meunier (Lyon médical, 1889, p. 628), convulsivan et tétanique.

Elle s’élimine très rapidement par les urines.

Depuis longtemps, l’huile de gaulihérie est o™ploy®“ aux États-Unis d’Amérique comme une panacée. 1881, Gosselin et liergeron se sont efforcés de * diiire dans la pratique chirurgicale (Bull, de thér.,

Pour le pansement des plaies ils ont recommandé solution à 2.50 p. 100 d’eau et 100 d’alcool, ou en solu tion plus forte, à 5 p. 100 d’alcool et 50 d’eau.

En Amérique, surtout, on l’a vantée comme carminatir et comme antirhumalismale. W. Taylor (Rev- des s ^ méd., XXXll, p. 571, 1888; a réuni quelques observations qui paraissent montrer son efficacité dans le rn matisme blennorrhagiquc; il commença par prescn ^ 10 gouttes par jour, pour s’élever jusqu’à 80 goultesi les résultats furent satisfaisants (Voy. t. 11, p. 716).

A. Vyeth s’est également bien trouvé do l’emplo* l’essence de Wintergreen dans le traitement de la bl®” norrhagie. Il donnait 6 gouttes, à prendre 3 fois c vingt-quatre heures (Med. Age, 1891, p. 763).

Le mémo médicament possède, en Amérique, la rep talion d’un puissant emmenagogue, d’un abortif- U" femme en prit, à ce dernier titre, 30 grammes; elle c mourut au bout de quinze heures après avoir des troubles sensoriels (abolition de l’ouïe et de vue, etc.), des convulsions et des spasmes tétaniq**®^ des extrémités, des mouvements respiratoires très acc lérés et de l'affaiblissement du cœur. A l’autopsie» trouva des sigm s de gastro-entérite, un sang e®" .,j liquide, de la congestion des reins (l'inkham, Bev. * SC. méd., XXXII, p. 92, 1888).