MÊLA
les bouteilles; elle renferme les principes élémentaire* suivants (analyse 1873) :
Résidu insolublo . 0.055
iH.ATREM (France, Ardèche). — Bâti au pied de le croix de Bauzon (1,540 mètres) et à cheval sur l’Ardècbe qui coule dans une profonde fissure granitique que surmonte les rochers d’Abraham, le gros bourg de Mayre* (2,399 hab.) possède dans ses alentours quatre source* froides {temp. de 7“ à 10“ G.) et bicarbonatées calciques. Les fontaines Ventadour, Julie, la Fortifiante et la Pauline, jaillissent en bouillonnant de la roche graoitiqu* (granit scliistoïde tendre en partie décomposé). Très riche* en gaz carbonique, elles présentent sous le rapport^®* caraclères physiques et chimiques la plus parfaite analogie; leur eau contient par 1,000 grammes les élément* minérnlisatcurs suivants :
Il existe, en outre, sur le territoire de Mayrcs un® autre source, la source Yicaraise, dont les eaux émergent à la température de 7“ G., sur la rive droite du ruisseau le Yieux-Mayres, près d’un filon de pyrite de fer* Gette fontaine, d’un débit de 768 litres par vingt-quatre heures, est alcalino-ferrugineuse et gazeuse, d’aprè* l’analyse suivante (1868) ;
MÉi.AAA' (Saint-) (France, dép. de l’Ardèche). •" A 3 kil. environ à l’est du gros village de Saint-Mélany (607 hab.), sis à 320 mètres d’altitude, jaillissent dao* le vallon de Pourcharesse et au-dessous du hameau u® l’Elzière, deux sources : la Justice et la Barégine, gy néralement désignées sous le seul nom de Fontaine l’Œuf; leur eau est particulièrement remarquable p®® sa constitution chimique, bien différente des autres eao* minérales de l’Ardèche. En effet, elle est sulfurée sodigue, très riche en barégine et d’une odeur manifest®' ment hépatique.
Gette fontaine de l’Œuf dont la température d’émergence est de 15” G. pour le premier griffon et de 10” C* pour le deuxième, possède la composition élémentair® suivante (analyse 1876) :
MENT
MÉLÈ
L’eau alcalino-sulfureuse de la Fontaine de l’Œuf exporte.
»iÉi,ÈKKs. — L’espèce type des Mélèzes est le ^inus larixL. (Abies Larix Lamk. — Larix Europæa yL.), grand arbre de 30 mètres de hauteur, à branches ^régulièrement étalées ou tombantes, portant des feuilles rapprochées en grand nombre sur de courts rameaux tuberculiformes, étroites, planes, d’un vert gris et caduques. Fleurs monoïques, en chatons, les mâles d’un centimètre et demi, solitaires, sessiles, obovoïdes, enourées de bractées et formant un involucre campanulé, ce femelles disposées en cônes solitaires, dressés, croïdes, à écailles minces, imbriquées, arrondies, échancrées ou tronquées au sommet dépassé par la bractée abord rougeâtre et terminée par une languette tubucc- Les fruits sont deux fois plus courts que leur aile, aenii-lancéolée et arrondie au sommet. Les cônes ont 2 à centimètres (H. Bâillon, Bot. méd., p. 1356).
, et arbre croît dans les montagnes de l’Europe centrale, ®a il peut végéter jusqu’à 2,000 mètres, et on le cultive ans les parcs et dans les bois. Il nous intéresse par les Pceduits qu’il fournit à la thérapeutique.
L est sur son tronc que pousse l’agaric blanc (voir ce Aux premières heures du jour et pendant l’été, on couve sur les feuilles du Mélèze du Dauphiné une matière accharine blanche, en larmes isolées, opaques, de faveur douce, d’odeur faible. Au microscope, on dis- "ague des cristaux. C’est la manne de Briançon.
Elle est formée presque entièrement d’un sucre par- ,'®a*'er, étudié par Berthelot {Ann. chim. et phys., 3, LV, le mélézitose, qui est sous forme de cristaux durs. Cillants, d’une saveur sucrée mais faible, efflorescents, Ces solubles dans l’eau, peu solubles dans l’alcool ordi- , aire bouillant, presque insolubles dans l’alcool froid, 'asolubles dans l’éther. Chauffé à 116°, il perd son eau e cristallisation et correspond à la formule C** 112*0“. est dextrogyre. Ses réactions sont celles du sucre de anne, dont il diffère en ce qu’il ne change pas de signe ®as l’action des acides et en ce qu’il résiste un peu plus ail ferments et aux réactifs.
L écorce est en morceaux aplatis ou en tube, brun “ageâtre à l’extérieur, à lobes fibreux et blanchâtres ; cface interne lisse et brun rosé ou jaune pâle. Cassure “acte. Odeur aromatique, térébenthineuse, agréable, aveur astringente.
J D après Stenhouse (Proc, ofthe Roy. Society, 1862, ■ ^1) p. 404), elle renferme une grande proportion d’un aain donnant, avec les sels de fer, un précipité vert olive Q, ®ae substance, la larixine ou acide larixinique, H*«05, qui forme des cristaux blancs, d’odeur faible 1 /"acd, de saveur un peu amère et astringente, peu so- ^ oies dans l’éther et l’eau, solubles dans l'eau bouillante •alcool. Ces solutions rougissent le tournesol. Il se ®“Lhme à 93° et fond à 153°.
substance se rapproche du pyrogallol et de la Pjfocatéchine, mais elle n’est pas, comme eux, un prosecondaire, car elle préexiste dans l’écorce. Le chloferrique colore ses solutions en pourpre.
L acide larixinique forme avec les bases des sels peu '«nous et fort instables.
y^ébenthine du mélèze ou de Venise.— On l’obtient . ^'®®ot dans l’arbre un trou étroit, pénétrant jusqu’au cu'iT’ bouche et, à l’automne, on enlève avec une tro résine qui s’y est accumulée. Un seul
® peut donner 500 grammes de produit et l’arbre n’en
souffre pas. Mais si on en pratique plusieurs, pour que le rendement soit plus considérable, l’arbre meurt en (|uelqnes années. Cette récolte se fait surtout dans le Tyrol, en Suisse et en France.
Celte oléo-résine est épaisse et ressemble à du miel, de couleur jaune pâle et un peu fluorescente, d’odeur rappelant celle de la térébenthine, de saveur aromatique et amère. A l’air, elle forme vernis ; cette substance ne durcit pas avec la magnésie. Elle est soluble dans l’alcool, l’acide acétique cristallisable, l’alcool amylique, l’acétone. Agitée avec l’eau, elle lui comunique une réaction acide, A la distillation, elle donne environ 15 p, 100 d’une huile essentielle, C*“ll‘“, lévogyre, bouillant à 157° et donnant avec l’acide chlorhydrique des cristaux de Cioili»,^!.
La résine dissoute dans l’acétone est dextrogyre. Flückiger n’a pu en obtenir de l’acide abiétique.
La sève que l’on extrait du cambium renferme un glucoside, découvert par Hartig, auquel il donna le nom de laricine, retrouvé dans d’autres Conifères, désigné sous le nom à’abiétine, et que Kubelqni l’étudia de nouveau, désigna sous le nom de coniférine.
La coniférine, C*® H®* 0° + 2 H* 01, cristallise en aiguilles satinées groupées en rosette, inodores, de saveur un peu amère, lévogyres, peu solubles dans l’eau froide, solubles dans l’eau chaude et l’alcool, insolubles dans l’éther, fondant à 185°.
Sous l’influence de l’émulsine, la coniférine, additionnée d’eau, se dédouble, après avoir été abandonnée pendant six à huit jours à une température de 36°, en deux produits cristallisables, du glucose, qui reste en dissolution, et des flocons critallins blancs d'alcool coniférylique, C‘“ 11**0®, soluble dans l’éther, un peu moins dans l’alcool, peu soluble dans l’eau chaude, à peine dans Teau froide.
C’est, comme on le sait, à l’aide de la coniférine ou de l’alcool coniférylique que l’on obtient la vanilline artificielle.
Tbérspeutiqne. — Les différentes parties du mélèze que nous avons citées ont reçu des applications thérapeutiques. L’écorce a été prescrite sous forme de teinture alcoolique comme expectorant dans la bronchite chronique.
La térébenthine de Venise présente toutes les propriétés de la térébenthine ordinaire (Voy. Sapins). Son odeur moins désagréable la rendrait plus utile si elle se trouvait plus facilement. Mais il n’est pas rare de lui voir substituer un mélange de colophane et d’essence de térébenthine.
MRLGAÇO. — Voy. Pezo de Melgaço.
MEATHi: et HGNiTiioi.. — On a attribué à la menthe des propriétés stomachiques, excitantes, antalgiques et vermifuges (Voy. t. 111, p. 592).
üeliouxde Savignac rappelait, en 1874, les succès de la menthe dans la gastralgie et entéralgie, où elle agirait, ainsi que dans l'irritation laryngo-bronchique et le prurit, beaucoup plus comme antalgique que comme anesthésique. De fait, noos allons voir que le stéaroptène de l’essence de menthe (C*“ H*“ O) ou menthol jouit de propriétés analgésiques locales analogues à celles de la cocaïne (Bosemberg).
M.-A. Vladimirsky (Saint-Pétersbourg, Dissert, inaug., 1891) s’est assuré sur 7 sujets sains, de 24 à 32 ans, qu’aprés l’administration du menthol à la dose de 0 gr. 30-
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2grammes, que cette substance diminue la teneuren acide chlorhydrique du suc gastrique dont elle ralentit le pouvoir digestif, qu’elle alfnihlit la motilité de l’estomac et que, contrairement à raflirmatiou de Kosler, Rosenberg, Reichert, Rraddon et Ossendowski, elle n’augmente point l’appétit; qu’enfin elle traduit son action dépressive, au bout de quatre à cinq heures, par un sentiment de langueur et de faiblesse générale (action analogue à celle du camphre).
La menthe est un remède popqlaire en beaucoup de pays, notamment la Russie, contre la migraine (applicationsàla tête de feuilles fraîches), et TépîVepsfe (un verre d’infusion de feuilles matin et soir). A. Smirnoff confirme la médecine populaire (Med. Ohozr., XXXIX, p. 391, 1891), puisqu’il prétend avoir guéri 3 cas d’épilepsie par le traitement à l’infusion de menthe grecque, et avoir soulagé des neurasthéniques chez lesquels la valériane était devenue inactive.
Le menthol, depuis longtemps connu en Chine et au Japon, a été étudié en premier lieu par Markuson, en 1877 (Binz's Vorlesungen, p. 42i, 1886; — Baratoux Progrès médical, II, p. 199, 1886). Ce corps aurait une action dépressive sur les centres nerveux et sur le cœur; mais l’action cardiaque survient tardivement et n’est que peu marquée. L’organisme animal en supporte de très fortes doses.
En 1879-1880, Macdonald attribue au menthol les propriétés d’un excellent antinévralgique, et le considère comme supérieur au phénol au point de vue bactéricide. Plus tard (1884) il a établi ses propriétés antinévralgiques et antiparasitaires.
Pellacani,dans des recherches exécutées sous la direction de Schmiedeberg, a observé que le menthol, à petites doses, paralyse les mouvements volontaires chez les mammifères; de fortes doses frappent à la fois la sensibilité et les mouvements réflexes; la mort survient par paralysie de la moelle allongée (Schmidt’s Jahrb., CCI, p. 125, 1883). Pellacani assimile l’action du menthol à celle du bornéol (Voy. ce mol) ; seulement le bornéol paralyse le cœur et les vaisseaux, tandis que le menthol laisse à peu près intacts les organes de la respiration. 11 a de plus constaté que le menthol, comme le bornéol, s’élimine par les urines sous forme d’acide conjugué, c’est-à-dire pour le menthol, sous celle de mentholglycuronique.
Schmitz (de Bonn) et Rosenberg (de Berlin) ont insisté sur les propriétés analgésiques du menthol qui le placent à côté de la cocaïne (Voy. Centralbl. f. hiin Med., 1885).
L’action analgésiante du menthol dure d’ordinaire environ une demi-heure; mais parfois l’analgésie se prolonge une heure et même davantage. Plus les attouchements sont répétés, davantage l’anesthésie se prolonge; si la solution est un peu concentrée, elle produit sur la peau une sensation de fraîcheur analogue à celle du reste que l’on obtient avec la menthe. Cette sensation est attribuée par Goldscheider {Soc. physiol. de Berlin, 9 avril 1880) à une action sur les nerfs psychriques (nerfs thermiques du froid, ijiuxpsî, froid).
Nous savons que la naphtaline (Voy. ce mot) détermine une cataracte curieuse sur les animaux en expérience; eh bien, Charrin et Roger {Soc. de biologie, 1888) ont constaté des effets du môme genre chez les lapins empoisonnés par une dose mortelle du menthol. Cette cataracte survient à la période agonique.
Dans les névralgies faciales, la migraine, on a vanté
l’emploi des crayons menthol-paraffine, dits crayons antimigraineux; oii s’en frotte les tempes et le front; après quelques secondes il survient une sensation o® froid, suivie de chaleur vive et de rubéfaction. A l’hypef'; esthésie, succède un engourdissement rappelant ceint que procure la cocaïne. Dans certaines migraines, cette action est très favorable, et calme réellement la douleur.
On peut employer la pommade dans le même but (menthol, 1; huile d’olive, 0.5; lanoline, 8.5). Dans les maladies parasitaires du cuir chevelu, dans la teig^^ tondante, Macdonal s’applaudit beaucoup de l’usage de cette pommade; avec Malcom, il prescrit avec efficacRo la solution alcoolique (10-50 p. 100) dans la névralgt^ faciale, la sciatique, la céphalalgie, Vodontalgie. Lang* gaard le recommande également dans les cardialgies, lo® coliques.
Alexander Duke {Brit. med. Journ., 1888) a obtenu de bons résultats dans le prurit de la vulve en passant 3 ou 4 fois par Jour du mentbol solide sur les grandes lèvres. L’application est assez douloureuse, mais bientôt la patiente éprouve une sensation de fraîcheur et de soulagement qui dure souvent plusieurs jours. En niêm® temps la vulve se décongestionne.
Contre les névralgies et douleurs rhumatoïdes on a recommandé l’cmplàtre de menthol : emplâtre de lilharge, 75 grammes; cire jaune, 10 grammes; résine de pin dépurée, 5 grammes; menthol, 10 grammes (Berl. Min. Woch., 1889).
Baratoux ne le rejette pas pour les opérations sur les fosses nasales ou le larynx. Il recommande, à l’exempl® de Rosenberg, le menthol eu solution huileuse, comm® succédané de la cocaïne. Le mieux est de se servir de vaseline liquide; les solutions à 35-50 p. 100 sont bonnes pour les fosses nasales; pour le larynx elles dot' vent être plus faibles, environ 1 p. 10.
Colombini {Giorn. ital. dette mal. veneri et delm pete, Milano, 1892) a recommandé les liniments aU menthol dans les affections prurigineuses de la pea** (urticaire, eczéma, etc.). Il emploie : menthol) 10 grammes; huile d’amandes douces, 100 grammeS) ou bien : oxyde de zinc et poudre d’amidon, âa 25 grammes; menthol, 0 gr. 50-3 grammes; vaselinÇ) 50 grammes; ou bien encore : oxyde de zinc et sous-m* trate de bismuth, àà 10 grammes; menthol, l-3grammesi poudre d’amidon, 30 grammes.
On a recommandé la solution de mentho-lanohe® contre les gerçures des mains (menthol, Ogr-/®' salol, 1 gr. 50 ; huile d’olive, 1 gr. 50 ; lanoliD®) 45 grammes). L’usage de ce liquide calme la douleur e active la guérison {New-York Med. /oM;’n.,10dècembr 1890).
Hermann Wolff a recommandé le menthol en appl*®®' tion directe (menthol mélangé à du sucre en poudre dan ^ la proportion de 1-2 : 20) dans l’ulcère diphtéritiq^^ ’ Selwyn Russel (1886) l’a vanté comme antiphlogistig‘‘‘'^’ précieux par ses propriétés calmantes. ^
Lubet-Barbon et A. Martin emploient avec depuis quelques années les inhalations de menthol dan les trachéites légères avec toux, douleur et sensation picotement à la trachée. Le malade fait 5 ou 6 aspin® lions plusieurs fois par jour à l’aide d’un tube de o®®** chouc adapté à un flacon à deux tubulures dans Icqu®* ® ^ a mis des cristaux de menthol et qu’on chauffe légèrem® (le menthol se volatilise à 45“). — Les premières asp râlions doivent être faites avec précautions pour evi
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la suffocation (Voy. Serti, médicale, 4 mai 1892).
De La Jarrige a traité avec des résultats avantageux, r'I'il) la tuberculose pulmonaire par des injections •ntra-laryngo-lrachéales d’huile créosolée et mentholée p. 100 de créosote et 10 p. 100 de menthol;. Il a pu injecter dans l’arbre trachéo-bronchique jusqu’à *0 grammes d’huile sans inconvénients.
Penkowski {Sem. méd., 1891) a préconisé le traite- Bient de Votite moyenne suppurée par l’essence de ®6nlhe. Cholewa, partisan bien connu du traitement du furoncle du conduit auditif externe par le menthol, i^ecommande l’emploi de cette substance contre les suppurations aiguës de la caisse du tympan. Si la menbrane J tympan n’est pas perforée, il la perfore, désinfecte ‘6 conduit auditif avec le lysol, lave la caisse par la trompe avec une solution de sel marin stérilisée au 100', puis insuffle par la même voie quelques gouttes d’huile ®8nlholée au 10' dans la caisse, et enfin bouche le conouit auditif avec un tampon d’ouate mentholée. Sous 1 influence de ce traitement la suppuration se tarit rapi- Ucment, la membrane du tympan se cicatrise, et la guérison est obtenue d’ordinaire en une huitaine de jours l"oy. Sem. médicale, 18 mai 1892).
Mais le menthol a aussi été employé dans la médica- |*on interne. C.-L. Dana {Med. Rec., 1888) le prescrit à lu dose de 0 gr. 30 à 0 gr. 60 dans Teau chaude contre U migraine et les douleurs névralgitjues.
A titre d’analgésique on a recommandé la potion ou ®s capsules au menthol : 1“ alcool, 30 grammes; menfuol,5 gr. 65; glycérine et sirop simple, âà 30 grammes, A prendre par cuillerée à café, dans l’eau chaude; 2» menthol, 3 gr. 75; sucre de lait, 0 gr. 55, — pour 12 capsules; — 1 ou 2 par jour (Therap. Gaz.,
l.anggaard, Schmitz, etc., ont recommandé le menthol Contre les processus de fermentation gastro-intestinale,
^ diarrhée, le catarrhe pulmonaire avec sécrétion visiteuse, et comme antispasmodique dans les cardialgies l’entéralgie. Schmitz prescrit : menthol, 0 gr. 10 1Rn S- dissoudre, et eau,
°0 grammes, — à boire légèrement chaud pour redis- ^*idre le menthol déposé. De son côté Weitz formule : enthol, 1 gramme; alcool, 20 grammes; sirop de 3D; toutes les heures une cuillerée à thé. ffosen^rg a insisté sur l’usage de ce médicament • tuberculose pulmonaire, dans laquelle il estallé en prescrire 6 et môme 9 grammes.
J, Albert lîcehag (Edimburgh Med. Journ., 1888) a ^ecommandé de se servir des inhalations de menthol (à «de d’un tampon d’ouate sur lequel on verse un peu ' ç ‘‘“de mentholée, ou à l’aide de pulvérisations chaudes) à 2n '"^fdlations loco afflicti d’huile d’olive mentholée in rif’ phtisie laryngée. On fait une ou deux
stillations par jour d’une quinzaine de gouttes diree- <nent sur les parties affectées, en s’aidant du laryngosp/f’ recommande au patient de faire quelques O ondes inspirations qui permettent au menthol Q lousses effets de réfrigération et d’anesthésie,
^i ® *1“®® minutes après, la douleur et la gêne laryngée g paraissent, et le malade peut manger sans dysphagie, et p™ de temps les lésions locales s’améliorent
es ulcérations peuvent guérir, que 1 f’efficacité de cette méthode, l’auteur convient p„ liictiqne est encore préférable au menthol en
jlle circonstance (Voy. Lactique [.4cide]).
' a clinique laryngologique de l’hôpital Lariboisière
(service de Gougenheim), le menthol a été employé suivant la méthode de Rosenberg, dans \& phtisie laryngée, c’est-à-dire en injections dans le larynx (2 cent, cubes d’une solution huileuse à 20 p. 100= 0 gr. 40 de menthol environ). Le résultat a été la diminution de la dysphagie et le dégonflement des parties tuméfiées; les ulcérations ont été beaucoup moins modifiées qu’avec les altoucbements de naphtol camphré (Voy. F. Nugon, Thèse de Paris, 1889).
Bramwell, qui a mis en pratique la même médication (injections inlra-laryngées journalières d’une solution d’huile de menthol à 1 p. 10), croit aussi que ce traitement jouit d’une certaine efficacité, mais il avoue ne point pouvoir dire encore si ce remède est préférable à ceux que l’on met en usage en pareilles circonstances {Med. News, 1889, p. 549).
Dans les vomissements incoercibles des femmes enceintes, divers auteurs (Schmitz, Gottschalk, E. Pombrak, L. Weiss, Drews, etc.) ont proposé l’emploi du menthol ; menthol, 1 gramme;' alcool pour le dissoudre, 20 grammes; sirop de sucre, 30 grammes; — une cuillerée à café toutes les heures {Ther. Monatsh., 1890, p. 56). Drews (Voy. Nouv. Remèdes, 1890, p. 468) s’en est servi dans 3 cas (2 multipares, 1 primipare), mais il déclare n’en avoir retiré que des effets médiocres; dans aucun des cas, les vomissements ne se sont complètement arrêtés, et de plus le menthol laissant une intense sensation de cuisson dans l’arrière-gorge, les femmes ne le prenaient qu’avec répugnance.
A.-E. Pombrak {Med. Obozr., XXXV, 1891, p. 27) s’en est également servi avec succès, dans 3 cas de vomissement intense de la grossesse et 1 cas de vomissement purement nerveux (chez une chlorotique de 19 ans). 11 prescrit en cachets :
pour un cachet, — 3 cachets en vingt-quatre heures.
Selon cet auteur le menthol et la teinture d’iode (Voy. ce dernier mot) seraient supérieurs à tous les autres médicaments usités eu pareil cas (bromure, morphine, belladone, cocaïne, oxalate de cérium, etc.).
Weill {Centralbl. f. d. gesam. Therap., 1892, p. 449) prescrit 10 gouttes d’une solution huileuse à 20 p. 100 sur un morceau de sucre (environ 0 gr. 05 de menthol) immédiatement après l’envie de vomir. On évite de la sorte le vomissement à venir.
11. Huchard s’est loué de l’association du menthol à la teinture d’iode dans les vomissements incoercibles.
Mélangé au carbonate d’ammoniaque et employé comme sel volatil, il diminuerait l’irritabilité réflexe des muqueuses nasale et oculaire, et rendrait d’excellents services dans la fièvre de foin, selon Lennot Wainwight {Brit. med. Journ., 1891, p. 124).
Blondel {Soc. de thér., 27 juillet 1892) a associé le menthol à l’ipéca dans la pneumonie et la fièvre typhoïde, cela pour contrebalancer l’état nauséeux de l’ipéca. 11 a réussi et considère le menthol comme antiémétique. Cependant Constantin Paul, qui a essayé les inhalations de menthol contre les quintes de toux des tuberculeux, s’il a vu la toux se calmer, n’a pas vu les vomissements cesser.
Selon H. Philpots (de Birkenhead), le cataplasme de feuilles de menthe appliqué sur les seins aurait des propriétés antigalactagogues, surtout quand, en même
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temps, on fait boire l’infusion de menthe. J. Carasso (de Gênes), après L. Braddon, rapporte avoir obtenu de bons résultats des inhalations d’essence de menthe poivrée dans la phtisie pulmonaire.
MKiVTHTL.tTK UK ciiKORAK. — Schmidt a étudié l’action de ce composé sur le lapin et le cobaye en injections sous-cutanées, en injections stomacales, à des doses variant de 25 centigrammes à 2 gr. 50 par kilogramme d’animal.
Sur le derme dénudé, il provoque une sensation de cuisson assez douloureuse, mais qui cesse après quelques minutes, la plaie prend un aspect blanchâtre.
Porté sur la conjonctive, il l’irrite et provoque une hypersécrétion abondante.
Injecté en nature dans le tissu cellulaire sous-cutané, il produit une irritation violente et il reste un noyau induré dans lequel on reti-ouve, pendant quelque temps, des cristaux de menthol. Sur la muqueuse digestive, cette irritation se traduit chez le chien par des efforts de vomissement presque immédiats; chez le lapin, par des selles légèrement diarrhéiques, le jour de l’administration. Ces phénomènes irritatifs sont facilement mitigés en donnant le produit dissous dans de l’huile ou suspendu dans du lait.
Il faut, pour que les premiers phénomènes généraux apparaissent, une dose de 35 à 40 centigrammes par kilogramme, du moins pour le lapin, en injection stomacale. Dans les mêmes conditions, la dose toxique est de 2 gr. 50 à 2 gr. 60 par kilogramme ; la mort arrive, comme avec le chloral, par arrêt de la respiration, puis du cœur.
Aux doses actives, surtout aux doses moyennes de 1 gramme à i gr. 50 par kilogramme, le premier phénomène appréciable est une parésie des membres postérieurs à laquelle succède bientôt le sommeil.
Les effets soporifiques du menthylate de chloral sont les mêmes que ceux de la dose correspondante de chloral, comme caractères, comme intensité et comme durée; mais le sommeil tarde davantage à se montrer.
A ces effets hypnotiques s’ajoutent les effets parétiques de l’élément menthol. La résolution musculaire est plus rapide et plus complète qu’avec le chloral ; l’analgésie et l’anesthésie plus accusées. Quant aux réflexes, ils subissent d’abord une atténuation très marquée; puis on constate un retard notable dans la réponse à l’excitation, enfin une abolition complète, même du réflexe oculopalpébral.
Quant aux mouvements respiratoires et aux battements cardiaques, les modifications qu’ils subissent sont, à peu de chose près, celles que donne le chloral.
Quelle que soit la dose employée, l’abaissement de la température n’est jamais aussi marquée sous l’influence du menthylate que sous celle du chloral ; il est plus faible d’un tiers environ.
11 en est de même de la pression sanguine. Après l’ingestion du menthylate, et quand se montrent les premiers effets parétiques et soporifiques, la pression artérielle commence à s’abaisser, puis, après quelques oscillations, elle reste stationnaire à un chiffre inférieur à la normale, mais toujours bien supérieur à celui qu’elle atteint chez l’animal chloralisé.
En résumé, tout en respectant l’action hypnotique, l’élément menthol compense, du moins en partie, la dépression circulatoire et l’abaissement thermique de l’élément chloral {Société de biologie).
MKHCCRK. — Chimie et pharmacologie dea nonveaox «ele de mercure. — 1° BeNZOATE DE MERCURE. D’après Liewenthal (Pharm. Zeit. f. Russl., XX, 1889) 310) on obtient ce composé en dissolvant 125 parties d’oxyde de mercure dans 250 d’acide nitrique de 1.20 de densité, et à une douce chaleur. On ajoute à la solution 4,0U0 parties d’eau et on filtre.
D’autre part, on dissout 188 parties de benzoate de soude dans 4,000 parties d’eau, on filtre et ou mélange peu à peu ces deux solutions en agitant. 11 se fait un précipité volumineux que l’on rassemble sur un filtre* qu’on laveà l’eau distillée froide, qu’on exprime et qu’on dessèche à une double chaleur. Le produit se présente sous forme d’une poudre blanche difficilement soluble dans l’éther, l’alcool, le chloroforme et l’eau, mais très soluble dans l’eau, tenant en dissolution du chlorure de sodium.
La solution de ce sel et de sel marin additionnée d® perchlorure de fer neutre devient brun clair. Elle pr®' cipite en jaune par les alcalis et donne, du reste, le® réactions de l’oxyde de mercure.
Elle ne précipite pas l’albumine et peut être employé®» par suite, en injections sous-cutanées.
Le benzoate de mercure traité par l’alcool ou l’éth®*' se colore en jaune ; probablement parce qu’il est transformé en sel borique.
2” Chlorure glutino-peptone mergurique. — D’ap®^* l'aal {Apoth. Zeit., 8 octobre 1890, 621) pour obtenir c® composé mercurique on met en présence la glutine et l’acide chlorhydrique et l’on a ce qu’il appelle le chlorure de glutine-peptone, qui renferme environ 12 p. 190 d’acide chlorhydrique.
Ce composé, qui est soluble dans l’eau et dansl’alcoolt se combine avec le chlorure mercurique pour former des sels doubles, dont l’un qui contient 50 p. 100 de chlorure mercurique, est insoluble dans l’alcool, et le second, qui renferme une moindre quantité de mercure, e®l soluble.
Pour l’usage médical on prépare un composé renfei" mant exactement 25 p. 100 de 11g Cl* qui se présente sous forme d’une poudre blanche hygroscopique. La solu' tion aqueuse ne serait pas précipitée par les aient'* libres ou combinés, ni par le sang ou les solutions albumineuses, et on pourrait le conserver à l’état sec ou en solution dans des vases clos pendant un an sans altéra' ralion, à l’abri de la lumière.
La causticité du chlorure mercurique aurait dispa’’" dans cette combinaison avec lapeptone.
L’avantage que l’auteur attribue à cette préparation sur les autres consisterait dans son action rapide, eer* taine ; dans le peu de douleur et d’irritation qu’elle causerait quand on l’emploie en injections.
3” Gallate de mercure. — Dans le but de trouver un composé plus stable et mieux défini que ne le sont 1®* produits désignés sous le nom de tannate de mercurtt dont les bons effets dans le traitement de la SXP^* sont bien connus, Brousse et Gay {Académie de sciences) ont essayé d’obtenir un composé de roercur avec l’acide gallique.
Ils ont préparé un gallate mercureux en précipita" une solution de nitrate mercureux par l’acide gallifi"®’ et un gallate mercurique en précipitant par le raêm acide l’acétato mercurique. Mais ces composés ont un stabilité peu grande qui s’opposait à leur emploi. .
Ils ont enfin obtenu un composé, sinon mieux délm'»
MERC
MERG
moins à teneur en mercure invariable, par le procédé suivant :
Acide galliquo crislalliso . 27.00
Oxyde jaune do mercure . 21.80
On môle les deux corps par Irituralion dans un mortier. On ajoute 25 cent, cubes d’eau distillée pour obtenir *106 pâle fluide; abandonnez le mélange dans le mortier pendant deux jours. Réduisez en poudre la masse séchée; achevez la dessiccation en l’exposant dans une cloche à ncide sulfurique pendant vingt-quatre heures.
I-'î couleur vert noir mat de la poudre indique qu’elle est formée surtout par du gallate mercureux.
La teneur en mercure métallique est de 37.17 p. 100.
Oe médicament a été administré en pilules :
Gallalo de mercure,. .
Extrait de quinquina.
Chacune d’elles renferme 18 milligrammes de mercure.
Hyposolfite de mercure et de potassium. — “Hg (8*0®)^ -p 5 Qs. Ce composé qui forme des cristaux incolores, est très soluble dans l’eau, et renferme p. 100 de mercure. 11 ne forme pas de précipité *^ec les solutions d’albumine.
D’après Dreser et Gamerer, les injections hypoderj®'(lues de ce sel ne seraient pas plus douloureuses que Jcs injections de morphine. Elles ne produiraient pas c irritation, d’action caustique locale, et de plus elles présenteraient l’avantage de pouvoir être dosées exactement.
2.32 d’hyposulfite de mercure et de potassium correspondent exactement à 1 gramme de chlorure mercu- *'**106. Ils proposent la formule suivante :
Gr.
Hyposulfile do mercure eide potassium . . 0.25
E»u disUllée . W.OO
Du emploie une demi-seringue ou une seringue ®i'tière correspondant à 0.005 et 0.01 de bichlorure de mercure,
jggOjoctions hypodermiques {Ber. von E. Merck., février 5° PBéNOLATËS ET NAPIITOUATES DE MERCURE. — Dans
communication faite à l’Académie de médecine, le février 1888, Pouchet dit avoir obtenu des combinaisons phénol, du naphtol et de l’anthrol avec le mercure et oj’oc le calomel, dont il a étudié l’action thérapeutique sntiseptique. Une série de ces combinaisons serait, pui’ l’union de 1 molécule de mercure- Puénol avec 1 molécule de calomel et i molécules d’eau ;
corps sont désignés par Pouchet sous les noms de ^*^^<^nre~phénol-calomel, mercure -naphtol- calomel,
'^rcure-anthrol-calomel.
, J “iihel pense également avoir obtenu un phényl- 'i^orure-mercurique (G" H» Ilg Gl), renfermant 04 p. 100 ® mercure, en faisant agir du phénol sodé sur le chlomercurique. D’ailleurs, ce composé, ainsi que le Aphtyl-chlorurg inercurique, est connu depuis qu’il a eie préparé par Otto et Dreher.
Aucun des composés obtenus jusqu’ici ne répond à la ■■mule théorique du phénolate de mercure
Les produits livrés au commerce sont très variables; Désesquelle {Journ. de pharm. et de chim., l" mars 1894) a analysé un échantillon, qui était sous forme de poudre jaune noirâtre, et qui contenait des quantités considérables d’oxyde mercureux. Un autre échantillon se présentait sous forme d’une poudre amorphe, blanche, qui contenait une forte proportion de chlore. Un seul fabricant, d’après Hugo Andres et Merck, livrerait un produit cristallin, répondant à la formule théorique; mais il a conservé le secret de son procédé de préparation.
Désesquelle a repris la question; il a verse lentement une solution aqueuse froide de phénolate de potasse (1 molécule) dans une solution aqueuse froide de bichlorure de mercure (1 molécule), et il a obtenu un précipité rouge brique, renfermant du phénol, avec74p. 100 de mercure et 8 p. 100 de chlore.
En opérant avec des solutions chaudes, Désesquelle a obtenu un précipité rouge brique, qui a jauni rapidement, et qui, au bout de quarante-huit heures, était devenu blanc; ce produit, essoré à la trompe et lavé, est traité ensuite par l’alcool à 95” bouillant. La liqueur alcoolique, après refroidissement, laisse déposer des cristaux incolores, qui fondent à 210° en se décomposant, et qui sont très solubles dans le phénol en fusion, ainsi que dans une solution aqueuse ou alcoolique de phénol portée à l’ébullition. Ce dérivé mercurique, qui correspond à la formule
est un clilorophénolate de mercure, auquel on peut encore donner le nom de phénolate de mercure chloré, ou, par abréviation, celui de sublimo-phénol.
Si, au lieu de verser la solution de phénolate de potasse dans celle du sublimé, on procède inversement, en opérant toujours à une douce chaleur, et en prenant une solution contenant 2 molécules de phénolate de potasse, tandis que la solution de sublimé ne contient qu’une seule molécule, on obtient un précipité blanc, renfermant 64.12 p. 100 de mercure et 3.62 p. 100 de chlore.
Avec 4 molécules de phénolate de potasse pour 1 de sublimé, le produit obtenu renferme 59.57 p. 100 de mercure et 3.42 p. 100 de chlore.
Si l’on prend 8 molécules de phénolate de potasse et 1 molécule de sublimé, on obtient un précipité blanchâtre, ne contenant plus de chlore, formé de grains sphériques, constitué par des cristaux prismatiques incolores, groupés en étoile, insolubles dans l’eau, l’alcool et l’éther, solubles dans le phénol bouillant, ainsi que dans une solution aqueuse ou alcoolique de pbénol, surtout à chaud. Les cristaux qui se déposent de ces solutions phénoliques, après refroidissement, sont plus volumineux. Ge corps répond à la formule
et peut être désigné sous le nom à' hydroxy phénolate de mercure.
On peut obtenir ce même corps en faisant réagir, à la température de l’ébullition, 1 molécule de sublimé sur 4 molécules de phénolate de potasse en solution aqueuse, en ayant soin de verser goutte à goutte la solution mercurielle et d’agiter constamment ; mais ce procédé donne un produit coloré qui, pour être purifié, doit être dissous à chaud dans une solution aqueuse concentrée de phénol ;
MERG
MERC
par refroidissement, la liqueur laisse déposer des cristaux prismatiques incolores.
Les dérivés mercuro-naplitoliques sont plus fiiciles à obtenir. Uésesquelle prépare le chloro-naphtolate de mercure ou sublimo-naphtol-bêta, analogue au sublimophénol, c’est-à-dire répondant à la formule
en faisant réagir à froid une solution aqueuse de 1 molécule de naplitol-bêta sodé ou potassé sur une solution aqueuse de l molécule de bichlorure de mercure. Le produit obtenu est exempt de toute impureté, et le rendement répond à la théorie. Ce sublimo-naphtol est soluble dans l’alcool, surtout à chaud, peu soluble dans l’éther, fort peu soluble dans l’eau ; il se décompose avec le temps ; lorsqu’on le chaulfe, il se décompose et donne naissance à une substance fluorescente verdâtre, dont Désesquelle n’a pas encore déterminé la nature, qui est soluble dans l’alcool, plus soluble dans l’éther, auquel elle communique une fluorescence verte, soluble dans i’acide sulfurique, qu’elle colore en violet.
Le bêta-naphtolate de mercure est également d’une préparation facile. Pour l’obtenir, il sufiit de verser à froid une solution aqueuse de 1 molécule de sublimé dans une solution aqueuse de 2 molécules de bôta-naphtolate alcalin; il se forme un précipité légèrement jaunâtre, qui blanchit rapidement, et qui répond à la formule
Ce corps est incolore, peu soluble dans l’eau et dans l’alcool, soluble dans le phénol à l’ébullition. On a recours à ce dissolvant pour l’obtenir à l’état cristallin. Par refroidissement, le mélange de phénol et de naphtolate mercurique se prend en masse; on les sépare en traitant à froid par l’alcool, qui dissout le phénol en plus grande proportion.
Le bêta-naphtolate de mercure ainsi cristallisé fond à 137°; au-dessus de cette température, il se décompose pour donner naissance à la même matière fluorescente que celle qui a été ci-dessus mentionnée.
6° Pyroborate de mercure. — - HgBr''0’. D’après Tokayer {Pharm. Post., XXV, 156) ce sel se prépare en ajoutant une solution de 76 grammes de borax cristallisé dans un litre d’eau à une solution de 54 grammes de bichlorure de mercure dans la même quantité d’eau et agitant le mélange de temps à autre. L’opération doit se faire dans l’obscurité.
Quand le précipité s’est formé, on le lave à l’eau jusqu’à ce que l’eau de lavage ne donne pas la réaction du chlore, on dessèche en un endroit obscur et frais. C’est une poudre amorphe brune, insoluble dans l’eau, l’éther, l’alcool, qui a été proposée comme antiseptique dans le traitement des plaies sous la forme suivante :
Pyroborato de mercure . 1 gramme.
Sous-gallalo de bismuth . jO
En application sur les plaies suppurées et les ulcères, surtout quand on peut soupçonner leur origine syphilitique.
7*Résorcino-acétatede mercure. —C’est une poudre cristallisée, finement granulée, jaune foncé, insoluble dans l’eau, les corps gras, les huiles minérales; den¬
sité 3.51). Elle contient 68.9 p. 100 de mercure. Ulhnann {Wien. Klin. Wochen.,m‘2., n. 6, 17) a employé ce composé comme médicament externe dans le traitement d6 la syphilis. Tant au point de vue de la réaction loc**® que de la durée moyenne du traitement, il a présenté des avantages réels.
L’intensité de son action locale le met au même degr® que l’huile grise et le thymolacétate de mercure, ba formule dont Ullmann s’est servi pour ses injections es la suivante :
Ri;sorcino-.ic6lalc do mercure . 5.0
Parafrino lùiuidc . 3'5
l.anolmo anlijdrc . 2
1 cent, cube contient 0.387 de mercure. On chauffo|® mélange à 25°, avant l’injection. Celle-ci se fait une m'® par semaine On ne doit jamais injecter plus de 0 cenn cube 1 à la même place, et la dose hebdomadaire de mercure ne doit pas dépasser 0.077, soit 0 cent, cub® 2 de ce liquide.
8“ Salicylate DE MERCURE. — L’acide salicyliqu®
est, comme acide phénol, susceptible de donner naissance à deux catégories de sels, les salicylates normdV^ dérivant de la fonction acide, et les salicylates basiqu^h dérivant à la fois de la fonction acide et de la fonction phénique. 11 existe deux salicylates mercuriques et deux salicylates mercureux.
<CO>\> on )
Sel murcuriqiio basique.
Lajoux et Grandval qui, en 1880, avaient préparé ces quatre sels ont repris cette étude. Le salicylate merCU' rique normal s’obtient en précipitant une solution de sel mercurique, à froid, par une solution normale de salicylate de sodium.
C’est une poudre blanche, insoluble dans l’eau, décomposée par la chaleur. Lorsqu’on le fait bouillir dan l’eau il se décompose complètement en acide salicyli<l“® et en salicylate de mercure basique. ^
Ce dernier composé se prépare directement de l’acm salicylique en le tenant en suspension dans l'eau boni lante et ajoutant peu à peu de l’oxyde de mercure récemment précipité et bien lavé. Il faut avoir soin de ne p®’ en ajouter avant que la première partie se soit compi® temenl combinée, ce dont on s’aperçoit lorsque le mélang perd sa teinte jaune.
La poudre blanche qui en résulte doit être débarrasse de l’excès d’acide par un lavage complet.
Ce composé est insoluble dans l’etiu, l’alcool, l’éther, le chloroforme. La chaleur le décompose. , ,
Le fait qui domine l’histoire du salicylate basique, c es l’état particulier dans lequel il renferme le mercure, est complètement dissimulé, c’est-à-dire que ce sel ne possède pas les propriétés générales des sels mercuriques^ Délayé dans l’eau froide et soumis à l’action d’un cou rant d’hydrogène sulfuré, il ne change pas de couleur- Au bout de quelques heures seulement, il s’altère, devie jaune citron, puis brunit et noircit.
ME RC
MERG
. Ce sel est légèrement soluble dans l’ammoniaque, insoluble dans les solutions de soude caustique, dans les solutions de chlorure de sodium, d’iodure de potassium ot plus à chaud qu’à froid.
Toutes ces dissolutions renferment le sel inaltéré.
l' acide chlorhydrique concentré et chaud le décompose complètement; à froid la décomposition se fait lentement.
Le cyanure de potassium le dissout en le décomposant. “ se forme du cyanure de mercure.
9" SucctNiMiDE DE MERCURE. — Le succinimide de mercure, C‘ IP Az 0^, qui a été étudié par Arnaud dans sa Ihése inaugurale, a été obtenu par Bocquillon {Soc. de wér., octobre 1893) en faisant réagir le gaz ammoniac Pnc et sec sur l’anhydride succinique. 11 se forme une P'ande quantité d’eau, la température s’élève, la matière Jond et se volatilise en se transformant en succinimide. Cn en fait une dissolution concentrée et bouillante, à Laquelle on ajoute peu à peu de l’oxyde rouge de meroore porphyrisé jusqu’à saturation; ou filtre la liqueur bouillante et par refroidissement on obtient des aiguilles soyeuses de succinimide de mercure.
Ce composé peut être employé sous forme de pilules de “ a 3 centigrammes, 2 par jour. Mais ce sont surtout os injections sous-cutanées que l’auteur a employées.
La solution contient 20 grammes de ce sel par '90 grammes d’eau distillée. Chaque seringue de Pravaz 00 renferme donc 2 milligrammes. Elle peut se conserver ‘'■Ois mois.
10" Thymolacétate de mercure. —Ce composé obtenu par Merck, en 1889, et dont la formule est représentée par C*'! ipj O’ llgs, et qui contient 55.10 p. 100 de meroore, se compose de 2 molécules d’acétate de mercure '‘ans lesquelles un groupe d’acétyle est remplacé par le Rroupe thymyle C'" H‘® O, et par suite la formule de consbtution est représentée par :
CH’COO-v^^
