UE MATIÈRE MBDICAIÆ, DE PUARMACÜLOGIE., DE TOXICOLOGIE

'%Bo:vnA:vcK (S. de lu Vallée iP) (Fraiiee, Il Savoie, arr. de Thonon). — Dans cette vallée de;

>'ons d’Evian-les-Baiiis, qui doit son nom à la richesse de ses pâturages, il existe plusieurs sources ferrugi- ‘neuses hicarhonatées dont les eaux sont utilisées par les habitants de la région.

ABiticMT (France, Allier, arr. de Lapalisse). — La source minérale froide de Lnngncs-Vignen, qui jaillit sur le territoire du village d’Ahrest (915 habitants), appartient à la famille des eaux bicdrhoiinlées sodiquen. D’un débitdel hect. 44 par vingt-quatre heures et d’une tempé- •■ature de 13“C., elle possède la composition élémentaire suivante, d’après la plus récente de ses analyses (1885) ;

Kiiii — lÜÜO giaiimies.

abbi .mikiba (Portugal, district de Portalegre). — Eaux uthenmlen et milfiireiiises, utilisées par les seuls •ualades du pays.

acktai,n. — L’ttfcta/(/ie</(ÿ/0/«eouacétal,C*ll‘'*0-, ®st une combinaison d’aldéhyde avec l’éther ordinaire •lui existe dans le vieux vin et dans l’alcool brut. C’est Un liquide éthéré, incolore, d’une odeur éthérée, dou- •^nàtre, d’une saveur légèrement amère et brûlante, peu soluble dans l’eau (1 pour 18), très soluble dans l’alcool et l’éther. 11 se conserve à l’air sans s’altérer, mais sous les influences oxydantes il donne de l’aldéhyde ou de l’acide acétique.

On peut retrouver des traces d’acétal par le procédé suivant (Grodzki) : la solution aqueuse d’acétal, traitée par les solutions normales d’iode et de soude donne une liqueur limpide. 11 ne se forme pas d’iodoforme, tuais si, avant d’ajouter ces solutions, on modifie la solution d’acétal par quelques gouttes d’acide chlorhy-

THÉKArBt'TlOUK. — SUPPl..

rique, on obtient un précipité d’iodoforme. Cette réaction est très sensible.

Ce composé s’obtient soit en oxydant l’alcool, soit au moyen de l’aldéhyde.

Thcrapcutiquo. — L’acétal provoque une narcose profonde, une anesthésie complète, sans altérer en rien les fonctions respiratoires ou cardiaques. A doses élevées, il détermine un sommeil qui ressemble à la mort, en môme temps qu’une diminution considérable de l’excitabilité réflexe. Au réveil, on voit se produire la céphalalgie, des nausées, des vomissements.

Dose. — Von Mœringl’a préconisé sous forme d’émulsion dans le sirop d’orgeat, à la dose de 5 à 10 grammes au maximum, quand il faut combattre l’élément douleur et provoquer un sommeil tranquille et profond.

h’acélal d'méihgiiqite, C“H'“0^ est un liquide mobile, incolore, d’une odeur de fruit, bouillant à 05" et brûlant avec une flamme éclairante blanche et bordée de bleu. 11 se dissout assez bien dans l’eau.

Ses effets sont ceux du premier composé, mais environ deux fois moins prononcés.

Von Mœring et Fischer ont recommandé, pour produit^! l’anesthésie générale, un mélange de 2 volumes de cet acétal et del volume de chloroforme, comme présentant moins de danger, en raison de sa faible action sur le cœur.

Uossbach admet que ces composés seraient plus utiles que le chloral, quand il existe des ulcérations du tube digestif, surtout de l’estomac, ou des affectious du cœur, dans lesquelles, on le sait, le chloral est contre-indiqué.

acétoobtiiotoi.i;ibe. — Ce composé, dont la formule est représentée par C’ H’ Az 11, C*H'0, forme des aiguilles incolores, fondant à 107’, entrant en ébullition à 290”; solubles dans l’eau chaude, l’alcool, l’éther, peu solubles dans l’eau froide. L’acétoorthotoluide se différencie de l’acétanilide par la substitution d’une molécule méthyle à un atome d’hydrogène du noyau phényiique et de la méthylacétanilide par la position du méthyle.

Ce composé s’obtient en faisant chauffer pendant trois jours un mélange d’acide acétique cristallisable et d’or-

ACÉT