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lliotoluidine pure. On distille, on recneille l:i partie qui passe vers laquelle, par erislallisation dans l’eau, s’obtient ensuite dans un état complet de pureté.

Cette substance présente une relation étroite avec l’acétanilide ou antifébriiic, et la mélliylacétaniline ou exalgine, comme le montrent les srbémas suivants :

liarabini (Annali di chimica et di f(iniutr(do(/ii() a étudié cette substance au point de vue pbysiologique.

Cbez les grenouilles, à la dose de 5 milligrammes, elle exagère les réflexes. Avec 1 centigramme, les réflexes sont d’abord exagérés, puis on voit survenir des convulsions. A la dose de 2 centigrammes, elle produit d’abord des convulsions, puis la paralysie des mouvements volontaires, et enfin abolit les mouvements propres et réflexes.

Elle agit énergiquement sur la moelle épinière.

Le cerveau et le bulbe ne sont influencés que lorsque la dose est toxique.

Chez les mammifères, à la dose de -i centigrammes par kilogramme de poids du corps, l’acétoortiiotoluide abaisse la température de 0° 8 et ramène à la normale la température fébrile.

A doses plus élevées, la température s’abaisse davantage. Elle n’altère pas la pression sanguine, mais elle augmente un peu la fréquence des battements de cœur, sans affecter les vaso-moteurs.

Elle dilate les vaisseaux par stimulation directe des éléments nerveux. La chute de la température est provoquée précisément par cette dilatation.

l'ji solution à 5 pour fOOO elle a une action énergique sur le processus de la fermentation.

L’acétoorthololuide serait plus antipyrétique que l’antifébrine, l’e.xalgine. Mais l’exalgine est plus analgésique et plus toxique.

Le professeur Cervello a employé avec succès ce composé dans sa clinique.

.t(;ÉTTi.AMii»o.«Ai.oi.. — C’est le nom que l’on donne à un produit préparé en Allemagne et qui est une combinaison acétylainidée de l’éther pliénylsalicyli(|ue.

11 se présente sous forme de- lamelles brillantes, peu solubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et le benzol. Ce composé est indiqué comme pouvant remplacer avantageusement le salol, car il est moins to.xique.

Ce composé, découvert par Miebaelis, s’obtient en acétylisant rétliylène-phénylbydrazine produite par l’action du bromure d’éthylène sur la phénylbydrazine sodiqne.

Cette substance se présente sous forme d’aiguilles incolores fondant à 222“.^

Sa formule correspond à C*” H’-O- Az'*.

At' O AI Tl Al-;. — Les dillérentes sortes d’aconit ont donné de nombreux alcaloïdes qui ont reçu des noms dillérents suivant la plante dont on les extrayait. C’est ainsi que l’aconitine retirée de l’iironitiiiii fcràx porte le nom de iiscndo-iiconitine ou wointiiie itiiiiliiise: celles que Ilubscbmann découvrit dans Viiconitiim hicorloDinii furent dénommées par lui Ijjcocloniiia, Arôlijrlhie, et Myocldniiiif : enlin Wright et Lutf retirèrent de l’aconit japonais la Japoconilina.

Les travaux de U. F. Mandelin (Airliiv. dur jdiarm., février-mars 1885) semblent démontrer que deux de ces alcaloïdes seulement paraissent présents dans ces aconits; d’après cet auteur, l’aconitine de provenance allemande ou française serait généralement la benzonlucolùne et l'aconitine anglaise ou pseudo-aconitine serait la rénitrylacoiiine, dénominations qui indiquent le mode de dédoublement de chacune d’elles. Huant à l’alcaloïde décrit par Ilubscbmann sous le nom de uapeltiiic, ce serait de l’aconitine impure.

U’un autre côté Ehrenberg et Purfürst admettent que la composition de l’aconitine est représentée plus correctement par Informulé C-'-H'*“AzO“ que par celle que lui avaient assignée Wright et Luflf, C^^HwAzO'». Ils ont vu (|u’en la chauffant en présence de l’eau à 150“ ou la traitant par la solution alcoolique de potasse, l’aconitine ne doit pas donner de l’acide benzoïque et de l’acoiiine suivant l’équation

C“it»A/0'’ -1- tin) = finin)* + c='-ip»Azn" mais ipi’il se produit en outre de l’alcool méthylique et un autre acide.

En faisant bouillir l’aconitine avec l’eau, il se produit d’abord un sel d’une nouvelle base, qui cristallise lors- ([ue le liijuide se refroidit, et ce produit serait le benzoate de pricroaconitine.

11 serait formé par simple hydrolyse.

n>ni>'A2n" -f 11*0 c^irazO'» + r.-ir-o»

En continuant à faire bouillir, il se produit une nouvelle altération.

oi1'"Ai!ü‘» + ii<o = (:*Mi»nvzü'“-f ciin)ii

NÎipuIlTiTc. Alrool Iiiothjiiqiie.

La formation de l’aconinc est indiquée comme représentant une troisième période.

Â^iih^ ' AcioTiic.HÏriiic.

D’après les auteurs, il y a doute si l’acide produit est l’acide acétique ou l’acide acrylique, et dans ce dernier cas la formule de l’aconine serait C^'H^^AzO".

La production d’alcool méthylique dans la décomposition de l’aconitine cliautl'ée avec l’eau forait admettre qu’elle est analogue à la cocaïne et qu’elle pourrait être classée parmi les éthers acides, soit comme un éther acétylii|ue ou acrylique de la benzoylaconine, et l'aconine elle-même serait un dérivé de la trimélboxylméthyliiuinoline {Jouni. f. yvakt. Cliam., XLV, 604).

Hender (Plirinit. Ccnlriilld., 26-43;!) indi(|ue le procédé suivant |mur l’obtention de l'aconitine cristallisée.