EAU.X 2U

I c’est-à-dire 2 centimètres cubes 1/2, d’où en substituant 2 centimètres cubes 1/2 à 54

Pour 1 centimètre le calcul devient :

donc 1 centimètre cube d’eau de l’eau initiale non diluée égale 3.7 X 5,000 = 18,500.

On voit ainsi que 1 centimètre cube de l’eau à analyser contient 18,500 bactéries.

Pour connaître la richesse par litre il suffît de multiplier 18,500 par 1,000, soit 18,500,000.

Comme on le voit, le principe fondamental de cette méthode est dans ce fait, théoriquement vrai, que chacune des gouttes ou des doubles gouttes ne renferme qu’un seul germe. Si, comme l’a prétendu Meude-Bottou, elle en renferme deux ou plusieurs, les résultats seraient des plus douteux.

Nous signalons seulement, pour être bref, la méthode de Chauveau et Ârloing, celle de Fol et Duval.

Cultures sur solides. — Le procédé fondamental est dû à Koch. Un volume déterminé d’eau est réparti avec une pipette graduée au dixième de centimètre cube et stérilisée dans un certain nombre de tubes à essai renfermant chacun 10 centimètres cubes de gélatine nutritive liquéfiée au bain-marie à une température de 30-36”. On fait doucement le mélange en inclinant le tube dans tous les sens, puis avant que la gélatine soit solidifiée, on verse le contenu de chaque tube sur une plaque de verre flambée, posée très horizontalement au-dessus d’un cristallisoir rempli d’eau froide. On recouvre la plaque d’une cloche de verre flambée et quand la gélatine s’est solidifiée, on place les plaques sur une sorte d’étagère, qu’on transporte dans une chambre humide aseptique, formée d’un cristallisoir, avec cloche surbaissée, et qu’on met à l’étuve à 20“.

On voit bientôt apparaître les colonies sous forme de points. Là où un germe est emprisonné, les colonies augmentent, d’autres apparaissent. Quand elles sont devenues toutes visibles, on retire chaque plaque de la chambre humide, on la met sur une plaque quadrillée et on compte le nombre des colonies à l’œil nu, à la loupe ou à un faible grossissement du microscope. On en déduit le chiffre des bacilles renfermés dans le volume d’eau.

Ce procédé si pratique ne met pas les plaques à l’abri de la contamination par les germes atmosphériques. On peut, comme l’ont proposé Ch. Girard, Kowalesky, Miquel, substituer un Qacoii conique large et plat à la plaque de verre ou, comme Esmarch, introduire dans un tube une plaque de gélatine enroulée, mais ici les bactéries liquéfiantes rendent la mensuration impossible.

Analyse qualitative. — t Cette analyse demande, pour être menée à bien, dit G. Roux, les connaissances les plus variées non seulement en microbie proprement dite, mais encore en chimie, en médecine, en physiologie; malheureusement, malgré les efforts tentés de toutes parts, nous attendons encore le livre qui pourra lui être exclusivement consacré. 11 est nécessaire que la microbie générale, et notamment la systématisation des bactéries, ait fait des progrès, que l’on prévoit, mais qui sont loin d’être réalisés.

€ Le jour où chaque espèce aura sa monographie, ou

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l’on connaîtra non seulement ses formes, scs aspects sur les différents milieux de culture, mais encore ses modes divers de réaction vis-à-vis des agents physiques, chaleur, lumière, électricité, ou chimiques, fermentation d’ordre varié, phénomènes d’hydratation, de dédoublement, production de diastases ou suhst ances toxiques, etc. , ce jour-là il deviendra possible de formuler des règles précises et systématiques sur la conduite des différentes et successives opérations auxquelles il faudra avoir recours pour déterminer d’abord l’espèce de chaque colonie microbienne et ensuite le rôle qu’elle est appelée à jouer dans l’eau pure, dans l’organisme humain. Ces renseignements, nous les possédons évidemment pour quelques espèces, mais ils ne sont pas assez nombreux ni assez généraux pour qu’on puisse bâtir sur eux un

1° On examine d’abord l’aspect microscopique, le trouble des bouillons d’une même analyse et on a ainsi déjà une indication vague.

On puise avec une pipette aseptique, dans le flacon, quelques gouttes de culture. Une goutte est examinée au microscope et montre les organismes vivants; nne autre est desséchée puis colorée par les couleurs d’aniline. Ceci fait on introduit une goutelette du bouillon dans un tube de gélatine peptone liquéfiée à une douce chaleur et on mélange intimement. On prend une goutte de ce mélange que l’on transporte dans un second tube dont une goutte servira à ensemencer un troisième. L® gélatine est répartie sur la plaque de verre, ou enroulée en couche mince à l’intérieur du tube. Aprèsquclquesjours passés à l’étuve à 18-20", on voit apparaître des colonies

Fig. 48. — Enilioiitcillcnr de Galante, pour opérer le remplissage des houleilles d’eau stérilisée, à l’abri des germes de l’air.

corps de doctrine, encore moins une méthode technique d’analyse. »

C’est qu’en effet les faits considérés jusqu’ici comme acquis sont fortement battus en brèche.

Le bacille typhique était regardé comme une espèce nette, tranchée, qu’on ne pouvait confondre avec aucun autre et rien n’éiait plus aisé que de le découvrir dans l’eau. Aujourd’hui son identité est fortement contestée, et le pseudo-typhique n’en diffère que par des caractères difficilement appréciables.

Quels que soient les milieux nutritifs employés, toutes les bactéries existant dans l’eau ne sont pas isolées, et l’on comprend qu’il en soit ainsi car toutes ne se trouvent peut-être pas dans le petit volume d’eau employé.

G. Roux a considéré deux cas :

1“ Diagnose des espèces révélées par l’analyse quantitative ; 2° moyens à employer pour rechercher les espèces qui auraient passé inaperçues.

très nombreuses dans le tube n“ 1, espacées au contrair® dans le tube 2 et surtout dans le tube 3. On les examine à la loupe, puis au microscope, pour voir si ees colonies appartiennent à la même espèce.

On cueille ensuite au centre de la colonie une petite parcelle que l’on porte sur la lamelle porte-objet où on la délaye dans un peu d’eau stérilisée. On dessèche les préparations et on partage sur elles les différentes couleurs d’aniline en solutions hydro-alcooliques.

D’un autre côté, on ensemence en piqûre ou en strie chaque colonie prise sur la plaque dans les milieux nutritifs ordinaires, gélose, bouillon, peptonine de Lœfler, sérum sanguin, gélatine peptone.

On examine ensuite la culture qui apparaît sur chacun de ces substrati en notant le temps au bout duquel elle a apparu, la température, l’aspect des colonies, la forme des microbes. On doit aussi parfois chercher de quelle façon certains micro-organismes se comportent vis-à-vis des liquides de composition chimique déterminée, tels

EAUX

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agissent à la façon des ferments, s’ils sécrètent des produits toxiques.

On se procure les produits solubles au moyen de la bougie de Chamberland (diastases, toxalbumines), et on les inocule à doses variables aux animaux.

, 2“ 11 se peut que des microbes aient échappé aux mvestigalions précédentes, en raison des tempéralures inférieures auxquelles ont été portés les bouillons de culture ou les plaques de gélatine, car certains d entre eux peuvent exiger pour se développer des températures supérieures ou inférieures.

On peut obvier à cet inconvénient en soumettant systématiquement les milieux de culture à des températures graduellement croissantes, ou bien enimmobilisant plusieurs bactéries par des doses déterminées d’antisep- ‘‘.ques, tandis que d’autres plus robustes se développent bien.

Il suffira de faire des prises aux températures considérées comme les plus importantes.

On peut ainsi discerner certaines espèces.

Prenons comme exemple, pour fixer les idées, la recherche du bacille d’Ebertb, telle que l’ont indiquée Lhantemesse et Widal et telle qu’elle a été modifiée. Dans ohacun des tubes de gélatine devant servir à faire des plaques, on ajoute 4 à 5 gouttes d’acide phénique au 1/20 pour 60 centimètres cubes de gélatine, puis on ensemence avec un fil trempé dans les fèces. L’acide phénique ®™pêche la pullulation des bacilles liquéfiants qui entravent les recherches, mais pas toujours cependant, '/•«cent (Soc. de biologie, 7 février 1890) prépare une série de tubes renfermant chacun 10 centimètres cubes da bouillon et 5 gouttes d’acide phénique à 5 p. 100. bans 6 de ces tubes, il verse de 5 à 15 gouttes de l’eau “analyser et les met à l’étuve au bain-marie à 42°. Si le bqnide louchit après six ou sept heures, on ensemence 6 contenu d’un tube dans 6 nouveaux tubes placés dans l®a mêmes conditions.

Généralement, on obtient le bacille d’Eberth pur dès ® premier ou second passage et on l’ensemence ensuite aur l’agar, la gélatine, la pomme de terre. On peut aussi, pour opérer sur une plus grande quantité d’eau, la filtrer da filtre Chamberland et cultiver ensuite le résidu déposé d P aarface de la bougie.

Est-ilfacile, dèslors,dedilïérencierlebacilletyphique? Autrefois la réponse était nettement affirmative, elle l’est ‘aoiiis aujourd’hui qu’on a rencontré dans l’eau des ®®Pèces dont les caractères se rapprochent singulièreaient de ceux qui paraissaient appartenir en propre au ''éi’itable bacille d’Eberth. Aussi a-t-on préconisé un grand aombre de méthodes sur lesquelles nous ne pouvons "dus étendre ici.

En résumant ces notions succinctes d’analyse raicrob'ologique des eaux, on voit que si l’analyse (luantitative peut donner aisément des renseignements généraux qui ®unt certainement d’une grande utilité, il n’en est pas d® même de l’analyse qualitative. C’est que cette deruière doit différencier chaque espèce pathogène ou •dème s’assurer de son identité parfaite et que nos conuaissances sur la nature des bacilles ne sont pas encore ussez complètes pour qu’il ne soit pas possible de com- 'bettre des erreurs parfois fort lourdes. Ce n’est donc qu’à un ensemble de caractères du bacille isolé ou à peu Pi'ès par les procédés que nous avons indiqués, que l’on bull se fier, si toutefois l’individualité du microbe est netl®ment établie. Tant qu’il n’en sera pas ainsi, l’analyse •uicrobiologique des eaux pourra donner des renseigne¬

ments utiles, mais elle devra être sobre d’affirmations, et ne les donner que lorsque les expériences physiologiques seront venues étayer de façon certaine les observations microscopiques. Disons toutefois qu’il est certains microbes faciles à séparer, tels que ceux de la putréfaction et que, dans ces cas, cette analyse reprend le rang auquelle elle aspire et qu’elle occupera certainement plus tard quand nos connaissances microbiques seront plus complètes et moins sujettes à discussion.

L’embouteillage de l’eau stérilisée présente un intérêt considérable, et il est important qu’il soit fait dans des conditions rigoureusement déterminées. Galante a monté un appareil spécial grâce auquel la stérilisation des bouteilles et le système de bouchage sont obtenus par immersion dans l’eau acidulée (Société de médecine publique, 4 août 1894).

E;cii/aii.i.o:v (France, Isère, arrond. de Grenoble). — Située à 15 kilomètres de Grenoble, sur la rive puche de l’Isère dont les eaux la recouvrent très fréquemment, la Source d’Echaülon jaillit à la température de 24» G. à la base de rochers formés de calcaires néocomiens inférieurs. Ses eaux sont sulfurées calciques et contiennent, d’après l’analyse d’O. Henry, les principes élémentaires suivants :

ECHAA'o (Espagne, province de Biscaye). — Eaux sulfurées calciques froides. — Installation moyenne.

ELKJABKiTiA (Espagne, province de Biscaye). — Eaux sulfurées calciques. — installation assez complète, plus que suffisante pour le petit nombre de baigneurs.

KLiiÈBORi:; {Veratruvi album). — Les rhi¬

zomes de cette plante furent étudiés par Pelletier etCaventou qui regardèrent la vérairine comme leur principe actif, assertion fausse, mais souvent encore répétée. Plus tard Simon isola une base à laquelle il donna le nom de jerviiie. Draggendorff fit reprendre celte analyse par Tobein, qui trouva seulement la jervine et une base amorphe, la vératrdidine, à laquelle il assigna Informulé C**H-^’AzO’, celle de la jervine étant C®’H*’ Az203. Wright et Luffe rétablirent la formule de la jervine C2U AzO'i et découvrirent deux autres alcaloïdes, la rubijervine, AzO^, etla. pseudo-jercine, C^^H^AzO’.

L’individualité chimique de la quatrième ba^se décrite par eux sous le nom de vératralbine, C*“ IP AzO ,

n’est pas suffisamment établie.

Georg. Salzberger (Archiv, der

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a repris celte étude en mettant en œuvre 300 kilogrammes de rhizomes. Il confirme les faits signalés par Wriglh et Lulfe sur les trois alcaloïdes mentionnés, mais il a reconnu que le constituant le plus actif est un autre alcaloïde très toxique auquel il a donné le nom de pri)tovératrine. 11 a découvert aussi une cinquième base, la protovératridine. 11 existe également d’autres bases, mais elles ne sont pas toxiques et n’ont été obtenues qu’à l’état amorphe.

En raison de la grande instabilité de la protovératrine, il a fallu éliminer dans son extraction l’emploi des acides minéraux puissants et d’une température élevée. Deux méthodes ont été employées : 1" celle qui se sert de la baryte et donne de grandes quantités de jervine, de rubijervine, de protovératridine, mais non la protovératrine-, 2” l’acide métaphosphorique, qui donne la protovératrine et la pseudo-jervine, et de petites quantités de jervine et de rubijervine.

La quantité d'aicaluide diiïére dans les différentes parties des rhizomes: mais on a vu que le rhizome tout

entier et les racines donnent plus de protovératrine que lorsque les racines sont enlevées.

1“ Procédé à la baryte. — 1 kilogramme de rhizome finement pulvérisé est mélangé à 300 grammes d’hydrate de baryte en poudre et humecté avec 500 grammes environ d’eau. On épuise la masse à diverses reprises par 5 kilogrammes d’éther. L’éther, évaporé dans un courant d’hydrogène, laisse un résidu sirupeux, d’un vert foncé, ayant une odeur anisée agréable, et qui laisse au bout de quelques jours déposer des cristaux.

On élimine l’eau mère et on lave les cristaux à l’éther sur un filtre jusqu’à ce que le liquide passe incolore. On obtient au moins 0.10 p. 100 d’alcaloïdes impurs.

Par recristallisalion dans l’alcool de la jervine impure, il reste à l’état insoluble environ 5 p. 100 de protovéra- IHdine et la solution alcoolique relient à peu près la même quantité de rubijervine.

La liqueur mère est traitée par l’éther, la matière insoluble éliminée par filtration et le résidu obtenu par évaporation de l’éther est trituré avec l’acide chlorhydrique très étendu. 11 se sépare une huile grasse verte, à odeur forte et anisée dont on obtient une huile élhérée jaunâtre par distillation avec la vapeur d’eau.

Cette huile a une densité plus grande que celle de l’eau et bout entre 120-220».

La solution chlorhydrique est précipitée par l’ammoniâqUe et en chauffant il se forme un volumineux préci¬

pité; on filtre, on lave à l’eau bouillante, et on fait sécher à la température ordinaire. On obtient ainsi une poudre amorphe brunâtre, qui provoque l’éternuement, et qui, avec l’acide sulfurique concentré, donne une coloration rose passant au violet orange, puis au noir verdâtre.

Comme, en chauffant la solution alcaline, on perçoit une odeur d’acide butyrique qui fait admettre une décomposition, on abandonne la purification par II Cl et AzH'O.

La poudre amorphe est traitée à diverses reprises par l’éther absolu jusqu’à ce qu’on obtienne un corps entièrement soluble dans ce liquide, de petites quantités de protovératridine et de rubijervine se séparant ensuite.

La poudre amorphe, incolore, qui constitue le corps soluble dans l’éther, détermine des éternuements violents et 2 milligrammes suffisent pour tuer un lapin.

Elle se dissout facilement dans l’éther, les alcools éthylique, méthylique, amylique, difficilement dans le benzol, la ligroine, et fond entre 130 et 135°.

L’acide sulfurique concentré donne une brillanle coloration rouge à bords verdâtres; avec HCl, solution rose, à fluorescence verte qui disparait par la chaleur.

Sa composition centésimale la rapproche de la vératroïdine de Tobein et de la vératralbine de Wrigth et Luffe.

On n’a pu la faire cristalliser. C’est probablement un mélange de produits de la décomposition plus ou moins avancée de la protovératrine.

Dans le traitement par l’acide métaphosphorique qui donne la protovératrine, on épuise le rhizome de ses matières grasses et résineuses par l’éther; on en retire environ 2 p. 100; on traite ensuite la poudre par l’alcool à 80 p. 100, et on évapore dans le vide.

Le résidu fluide est trituré par parties de 500 grammes avec 5 litres d’eau acidulée d’acide acétique. La partie insoluble est séparée par le filtre, et on ajoute l’acide métaphosphorique solide à la solution jusqu’à ce qu’il no se forme plus de précipité.

Par ce procédé on élimine beaucoup de matières amorphes, de jervine et de rubijervine. Le précipité est séparé par filtration et au liquide on ajoute un excès d’ammoniaque qui détermine, non la précipitation delà protovératrine, mais un précipité légèrement floconneux que l’on sépare par filtration. On agite la solution avec l’éther, on distille l’éther et la protovératrine cristallise en se séparant des eaux mères. On la fait recristalliser dans l’alcool fort qui sépare des traces de jervine et de rubijervine.

De la liqueur alcaline épuisée par l’éther, le chloroforme enlève la pseudo-jervine, mais non de la protovératridine, ce qui ferait supposer que c’est un produit de décomposition de la protovératrine.

On ne retire guère que 0.30 de protovératrine d’un kilogramme de rhizome.

PnOTOvkiiATBiNE. — C^* IF*. Az 0'‘ . Cet alcaloïde cristallise de ses solutions étendues en lames minces rectangulaires. De scs solutions concentrées il se dépose en cristaux monocliniques de 2 millimètres de longueur incolores.

La protovératrine ne se décompose pas à l’air.

Quand elle est pure elle ne se dissout qu’avec difficulté dans les dissolvants ordinaires, et est complètement insoluble dans l’eau, le benzol, l’éther de pétrole. D® chloroforme et l’alcool à 96“ bouillant en dissolvent comparativement de grandes quantités. L’éther froid la dissout pou, l’éther chaud un peu plus.

La solution alcoolique ramène au bleu le papier rouge de tournesol.

Les alcalis étendus, à l’exception de l’acide acétique, la dissolvent rapidement.

La solution, tout d’abord insipide, devient ensuite amère.

Les plus petites parties introduites dans les narines provoquent des éternuements violents.

La protovératrine est extrêmement toxique, et, en injection sous-cutanée, à la dose de 0.5 milligrammes elle lue un lapin.

Elle présente les réactions suivantes :

^ Avec l’acide sulfurique, coloration verdâtre, puis vio-

Avec le sucre et l’acide sulfurique, coloration verte passant au vert olive, puis au brun foncé.

Chauffée avec les acides sulfurique, chlorhydrique ou Phosphorique, elle donne une coloration rouge cerise et uuiet des vapeurs à odeur d’acide butyrique.

Elle donne des précipités avec les réactifs des alcaloïdes.

Elle fond à 245-250».

La protovératrine ne peut être confondue avec la vératrine.

Protovér ATitiDiNE. — 11 '*» Az O* . Cet alcaloïde forme *1®* lamelles incolores, fusibles à 265°, difficilement polubles dans l’acool, l’alcool méthylique, l’acétone, "tsolubles dans le benzol, l’éther de pétrole, l’éther.

Elle n’est pas toxique, ne provoque pas d’éternuements, l^a saveur est très amère.

^^Avec l’acide sulfurique, coloration violette, puis rouge

Avec l’acide chlorhydrique, et en chauffant, on perçoit odeur d’acide isobutyrique. Cette odeur se fait aussi ®6ntip quand on chauffe avec l’acide sulfurique, ce qui ? .Contre les relations de cette base avec la protovéra- ‘nne.

^seudo-jervine. — C®* H*3 AzO''. De l’alcool elle crisallise en tablettes hexagonales réfractant fortement la ‘umière.

Elle est insoluble dans le benzol, l’éther de pétrole, ®ther, le toluoi, et se dissout dans l’acide sulfurique coloration verte..

Elle fond entre 300-307°.

Jbrvine. — C*®ll”Az03. C’est l’alcaloïde le plus ^boudant. Il forme des cristaux prismatiques satinés, bsihles à 238-242°, peu solubles dans les alcools éthy- ‘fiue, méthylique, amylique, le chloroforme, l’acétone, cés peu solubles dans l’éther, insolubles dans le benzol, ®ther de pétrole.

^'^ec l’acide sulfurique, coloration verte.

Avec l’acide chlorhydrique bouillant, coloration jaune. Les sulfate, chlorhydrate, nitrate, sont insolubles; ^oétate, le phosphate sont solubles.

C3®H‘3AzO* + H*0. Elle cristallise ® 1 alcool en longs prismes, fondant à 240-246°, solubles acides phosphorique, acétique, nitrique, plus ‘‘ncilement dans H Cl étendu.

Avec l’acide sulfurique, coloration jaune, passant à au rouge foncé.

Chauffée avec l’acide chlorhydrique elle donne une ° °^>on violet rougeâtre.

Elle se dissout dans le chloroforme chaud, le benzol, ^alcool méthylique, très peu dans l’éther, l’éther de

•*«Uon et naascti. — Le principe actif de l’ellébore

est la vératrine que l’on trouve dans l’ellébore blanc {veratrum album) et l’ellébore noir (veratrumnigrum), le veratrum sabadille dont les semences sont connues sous le nom de Cévadüle des Antilles, et différents autres vératres.

La vératrine (Voy. Cêvadille et Vératrine, t. I, p. 759) est facilement absorbée par les muqueuses et son élimination se fait par les reins avec rapidité (Prévost). C’est une substance très toxique. Il suffit de 3 centigrammes pour tuer un lapin en quelques minutes, et suivant Nolhnagel et Rossbach, 5 milligrammes à 1 centigramme sont déjà susceptibles de produire des accidents. Mise en contact avec les muqueuses, elle les impressionne vivement; le simple fait de sentir cet alcaloïde détermine des éternuements et du larmoiement (Andral, Delondre). Appliquée sur la peau, elle donne lieu à un sentiment de cuisson et de brûlure. Sur le tube digestif, elle agit comme les éméto-cathartiques, et ces phénomènes ont pu être observés alors même que le poison avait pénétré dans l’organisme par une autre voie que les voies digestives.

Nous savons que ce poison diminue de fréquence, puis paralyse les mouvements du cœur et de la respiration, et qu’il abaisse considérablement la pression du sang dans les vaisseaux. Oulmont a observé que la vératrine faisait tomber le pouls des fébricitants de 20 à 50 pulsations en trois ou quatre heures.

Le système nerveux est vivement impressionné par la vératrine. Les sujets empoisonnés ont de la céphalalgie, des vertiges, des défaillances, des syncopes (Nivet et Giraud) ; les extrémités cutanées et muqueuses des nerfs sensitifs sont violemment irritées, ce qui rend compte des fourmillements, des sensations de picotements, de brûlure, l’éternuement et la toux que l’on observe quand le poison a été ingéré. A une période avancée de l’empoisonnement, les extrémités des nerfs moteurs sont paralysées comme par le curare (Rossbach et Clostermeyer).

La vératrine est un poison musculaire qui porte ses effets sur tous les muscles striés. Sous son action la courhe de contraction subit un allongement énorme, ce qui fait que les muscles volontaires semblent transformés en muscles lisses, et conséquemment les mouvements volontaires sont très ralentis. Cet état ne tient pas à un ralentissement de la contraction des muscles, mais à la lenteur de l’allongement consécutif du muscle après sa contraction, c’est-à-dire au retour do niuscle à l’état de repos, retour qui dure quarante à soixante fois davantage qu’à l’état normal (Kôliiker, von Bezold, Fick et Bœhm). Cet état de rigidité prolongé non tétanique du muscle strié, est suivi ultérieurement d’une faiblesse extrême dans la contractilité, et finalement de la perte de l’excitabilité musculaire (Kôliiker, Prévost). Il est indépendant du système nerveux, car la section de la moelle, celle des nerfs ou leur paralysie par le curare, ne l’empêche point de survenir.

La vératrine, enfin, abaisse la température, aussi bien chez les animaux à l’état physiologique que chez l’homine fébricitant. Dans les fièvres, la température tombe de 1/2 à 2° en l’espace de trois ou quatre jours (OulmontL

Les usages de la vératrine dérivent des propnetes antiphlogistiques, des propriétés ®

propriétés diurétiques qu’on a attribuées à c

“ Comm. I. riralriM

dans la pneumonie et le rh umatisme articulaire aig .

ELOK

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On n’emploie plus guère cette médication aujourd’hui dans la fluxion de poitrine; dans le rhumatisme, le salicylate de soude et l’antipyrine ont rendu inutile l’usage de la vératrine.

Comme analgésique, la vératrine a été ordonnée dans les névralgies, mais comme, aux doses thérapeutiques, on ne doit guère compter sur elle que lorsqu’on l’emploie localement (applications directes ou injections), il s’ensuit qu’on fera sagement de ne s’en servir que lorsqu’on aura épuisé les autres remèdes.

L’action diurétique de la vératrine étant très contestable, il s’ensuit que son emploi dans Vhydropisie et ïanasarque est d’une utilité plus contestable encore.

Enfin, on se rappellera toujours que la vératrine est un médicament dangereux (G. Sée), ce qui restreint peutêtre encore davantage ses usages.

Un médecin des États-Unis, R. Davis (de Montevallo), a eu l’occasion de constater, chez nombre d’éclamptiques, que la teinture d’ellébore vert, employée en injections hypodermiques et à haute dose, peut enrayer rapidement les accès convulsifs. Notre confrère injecte en une fois 25 à 30 gouttes de ce médicament. Parfois, une seule injection suffirait pour arrêter l’accès éclamptique ; mais souvent on est obligé, pour obtenir ce résultat, de répéter l’injection une seconde et même une troisième fois, à quelques heures d’intervalle. L’état nauséeux provoqué par les injections de teinture d’ellébore vert serait en général léger; parfois il ferait même complètement défaut (Sem. méd., 1894).

L’ellébore blanc se donne en poudre à la dose de 3 à 7 centigrammes en pilules ; en teinture à la dose de X è XXX gouttes.

La vératrine se prescrit aux doses de 1 à 20 milligrammes, dose qui seront fractionnées de façon à ne pas dépasser Ogr. 005 par chaque dose.

Il y a dans l’ellébore d’autres principes actifs que la vératrine. Parmi ceux-ci sont l’elléborine et l’elléboréine.

Les propriétés de Yelléborine et de l’elléboréine sont connues depuis les travaux de Schroff, Üragendorlf, Mariné, G. Paul, etc., et naguère encore Santoliquido complétait l’étude physiologique de ces corps sur le cœur.

Dernièrement V. Venturini et G. Gasparini (Voy. Nouv. Remèdes, 1888, p. 223) ont signalé une autre propriété physiologique de l’elléborine, propriété encore inconnue jusqu'ici. Instillée dans l’œil en solution très diluée (0 gr. 010 par grammed’eau), à la dose de 3 ou 4 gouttes, cette substance produit l’anesthésie cornéenne complète, sans aucunement irriter, comme le font la cocaïne et l’érytrophléine, la conjonctive ou la cornée. Cette anesthésie locale dure seulement une demi-heure ou un peu plus, n’occasionnant aucun relâchement des paupières, ne produisant aucune modification des pupilles ni aucune variation de la pression oculaire. Comme la cocaïne, l’elléboréine pourrait donc être employée dans la pratique oculaire, à titre d’anesthésique.

En injection sous-cutanée, elle provoque aussi l’anesthésie dans le point de l’injection, mais comme l’elléboréine jouit d’une puissance cardio-toxique très énergique, il ne faudrait l’utiliser de la sorte qu’avec une extrême prudence.

Ei-ORRio (Espagne, province de Biscaye). — Cette station a acquis une certaine notoriété dans ces dernières années ; elle la doit à la restauration de ses Etablis¬

sements thermaux et surtout à la détermination exacte de la constitution chimique de ses sources dont les analyses remontaient à l’année 1829.

KtablisMcments (hermsux. — L’Etablissement jl*

los Banos Viejos est bien installé ; celui de los Banos N uevos ou. Velerin, reconstruit en 1883 après un incendie, a été mis à la hauteur des progrès de la science actuelle. Les logements réservés aux malades sont des plus confortables.

Les Eaux. — Les eaux de los Banos Viejos (temp. 16“C.) sont, d’après les analyses de Sàenz Dlez et Bonet (1878), sulfurées calciques, variété carbonique ; celles de /os Banos Nuevos (temp. 20» C.), sulfurées calciques, variété sulfhydrique azotée.

Voici l’analyse de la source Velerin qui alimente les Banos Nuevos :

Eau 1 lUro.

Sulfata calciqii.

Silicate aodiqui

Silice libre .

Matière organique Litliino et fluor. .

ELVAS (Portugal, district de Portalègre). —Eaux froides et ferrugineuses.

K.MRKL.IA RiREfü Burm. — Sous Ic nom d’EiU' belia, nom dérivé de la langue cingalaise, Nicolas-Laurent Burmann, professeur de botanique à Amsterdam (1734-1793), décrivit un genre de plantes appartenant à l’ordre I de la classe V de Linné et à la famille naturelle des Myrsinées. On connaît plus de 15 espèces de ce genre qui croissent naturellement en deçà et au delà du Gange, depuis le Népaul jusqu’à Ceylan.

Ce sont des buissons arborescents, souvent aussi grimpants, avec des feuilles simples et des ficurs disposées en grappes.

La plante de cette famille dont on extrait l’embélate d’ammoniaque, le médicament qui nous occupe, s’appelle Embelia Ribes Burmann. Elle emprunte son nom au professeur qui l'a décrite.

C’est un grand arbuste grimpant, appartenant à la famille des myrsinées, dont les feuilles sont alternes, entières, oblongues et glabres.

Les fleurs sont disposées en panicules terminales- Elles sont nombreuses, petites, d’un jaune verdâtre.

Le calice persistant est à cinq divisions. La corolle a cinq lobes alternant avec les divisions calicinales. Les étamines, au nombre de cinq, sont libres et insérées sur le milieu des pétales.

EMBE

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L’ovaire libre est uniloculaire et pluriovulé.

Le fruit est une drupe globuleuse, plus petite qu’un grain de poivre, d’un rouge foncé.

Dans le commerce indien, ce fruit, qui constitue la seule partie de la plante employée, est souvent accompagné du calice et des pétales.

La couche extéiûeure est striée de la base au sommet qui se termine par une petite pointe.

La couleur rouge est tachetée de brun.

La graine est enveloppée d’une membrane délicate rougeâtre, couverte de taches blanches cornées.

Quand on la regarde à la loupe, on voit que ces taches sont dues à une efflorescence cristalline.

Quand on conserve ces fruits à l’air, ils changent rapidementde couleur, ils deviennent beaucoup plus foncés, uiais ce changement de coloration n’attaque en rien leurs propriétés.

On récolte une grande quantité de ces fruits aux environs de Bombay. La plus grande partie est expédiée ®n Allemagne, où elle forme la base d’un remède contre le tamia.

Bien que l’arsenal thérapeutique possède des tænieides et des tænifuges puissants, tels que le kousso, la graine de courges, la racine de grenadier, et surtout “U de ses principes actifs, la pelletiérine de 'fanret, qui adonné de si bons résultats, l’attention a été attirée par un produit nouveau que nos pères, les Aryas, avaient ®ja préconisé et avaient appelé Barabang (Hind-el-Beng), *'varavez, Vagie, Vilanjoon, et que la langue sanscrite appelait Vidauga. On s'en servait dans l’Inde à cette Poque pour falsifier le poivre.

Depuis un temps immémorial, on reconnaissait à ce produit certaines propriétés thérapeutiques. Surruta dé- ‘'•l le produit comme anti-helminthique, altérant et onique^ ot en recommande l’emploi, concurremment avec . réglisse végétale, pour fortifier le corps et combattre ®11^6ts de l’âge. Certains médecins plus modernes con- 'uèrent le vidanga comme carminatif, stomachique et utt-helminihique, et en font usage contre les vers inostiuaux^ la dyspepsie et les affections cutanées. Les , entraient dans les préparations contre l’Ascaris ^°^*coides et les afl'ections de la peau, fin trouve également ce produit décrit dans les ouj ®Kes musulmans sous les noms de Birang-i-Kabuli et ® Biranj-i-Kabuli. Les Hokines (médecins indigènes le * regardent comme délayant et évacuant

ani' indolentes aussi bien que comme un précieux l'-^olininthique, particulièrement contre le tænia. bii-Sina décrit l’embéliacomme un anti-helminthique

puissant.

1 ^‘’^'u^med-llusein fait remarquer que ce produit co- *?■ “r’"® ®u rouge et l’ordonne dans le lait frais, inslie donne à ce sujet la notice suivante :

* Datrevz est le nom hindou d’une semence vermifuge q '» autant que je puis le comprendre, croit dans les utes provinces du Bengale. »

et*î.“’‘“urgh donne une description détaillée de l’arbre Doyle décrit ses propriétés apéritives.

rou**à"’ Dymock, le vaivarang pousse aux envi-

i* h Buuibay et les paysans l’apprécient fort comme .uBnintbique, surtout contre le tænia.

écl attendre les travaux de Burmann pour

uccup*^**^ uo'uplètement l’histoire du produit qui nous

Prh'**'***' "" chimique du fruit a été entre-

e sur les conseils de Harris (qui, ainsi que nous le

verrons dans la suite, l’a employé souvent comme moyen thérapeutique) par G.-J.-H. Warden, chimiste expert du gouvernement des Indes-Orientales qui fit, en 1887, les premières recherches pour isoler le principe actif de la graine de l’Embelia Kibes.

Après l’avoir pulvérisée, il la traita par épuisement à l’aide de l’alcool à 80”; il obtint 7,39 p. 100 d’extrait solide de couleur foncée desséché à 100“ G.

L’addition d’eau bouillante à cet extrait en put dissoudre une petite quantité et la solution présentait une réaction franchement alcaline. G est en vain cependant que Warden chercha à déceler dans la solution aqueuse un indice quelconque de la présence d’un alcaloïde. Comme l’usage du fruit montrait que son absorption colorait l’urine en rouge, Warden tenta d’isoler de l'extrait alcoolique un principe dont la combinaison avec un sel ou un alcali créât la couleur rouge, mais il n’y réussit pas davantage.

11 eut alors l’idée de traiter par le chloroforme le fruit desséché et pulvérisé et en retira une substance cristalline se colorant en rouge par les alcalis. La solution chloroformique fut agitée en présence de l'acide chlorhydrique étendu. On sépara le liquide acide et on agita la solution chloroformique avec une solution étendue de soude caustique.

En opérant ainsi, Warden sépara la solution chloroformique en trois parties :

A. — Le liquide obtenu par l’agitation en présence de l’acide chlorhydrique qui devait contenir un alcaloïde.

B. — Le liquide résultant de l’action de la solution alcaline, qui devait renfermer un principe acide.