EMUE
heures vingt. Au bout de cinq heures vingt, l’une des Sangsues réagit encore au courant, et après dix heures quinze seulement, elles ne donnèrent plus signe de
Dans le vase G, après dix heures quinze, les ventouses furent paralysées, et, à la lin de l’expérience, outes les sangsues de ce vase vivaient encore. Dans le vase P, toutes les sangsucLS restèrent vivantes à la fin de expérience et conservèrent l’action de leurs ventouses, yuant à celles du vase A, elles n’éprouvèrent aucune •unification dans leur vitalité.
D après ces expériences, on peut ranger les substances employées dans l’ordre d’activité décroissante suivant :
l Embélate d’ammoniaque; 2° acide picrique; 3“ sulate de pelletiérine ; 4° santonine ; 5“ chlorure de sodium ;
° eantoninoxine. Les expériences suivantes portèrent ascarides du porc.
0“ Dans le vase A rempli d’eau distillée, on plaça un cninorhynque gigantesque presque mort, et deux asca- •ues. ^ durée de l’expérience fut de vingt-trois heures *îgt-six minutes. Au bout de huit heures quinze, les “•maux moururent.
h" Dans le vase B rempli d’eau distillée, on plaça deux ^n^ritles, et l’on additionna de 25 milligrammes d’em- ^ ate d’ammoniaque dissous dans 10 centimètres cubes ®au distillée. La durée de l’expérience fut de vingt-trois, Wes trente et une minutes. Au bout de quatre heures ^ il se produisit un stade de mouvements très
«rgiques, exagérés, presque convulsifs, puis un nouau stade de calme. A la fin, les ascarides réagirent aux ji mécaniques, mais ne réagirent pas à l’excita- .“^'octrique et furent indurés, l’h^ "a un vase F, on plaça trois ascarides dans de oile d’amandes douces additionnée de 5 centigrammes ^^••loninoxine dissoute dans 15 centimètres cubes de 6 huile. La durée de l’expérience fut de vingt-trois cinquante et une minutes. Pendant les trois derves minutes seulement, un seul ascaride cessa de Pouvoir sous l’action des excitants, l’h D, on plaça trois ascarides dans
•lue d’amandes douces avec l’addition de 52 milli- 6 ammes de santoninoxine dissoute dans la même huile.
durée de l’expérience fut de vingt-quatre heures deux ^ 'dûtes. Rien de notable ne se produisit au bout de J, 6f-trois heures quarante-huit minutes. A la fin de *xperience, tous les ascarides se murent spontanéd'ais ne réagirent pas à l’excitation électrique.
J, Dans un vase G, trois ascarides furent placés dans additionnée de 5 centigrammes de sulfate de {jll*®hérine dissous dans 5 centimètres cubes d’eau dis- Da durée de l’expérience fut de vingt-trois heures A ®fante-six minutes. Les mouvements s’accentuèrent, près vingt-trois heures trente-neuf et jusqu’à la fin, ils ■’ent des mouvements. Deux ascarides indurés ne réa- ,,î'’ent plus à l’électrisation. Un seul encore réagit énergiquement.
dO» Dans le vase C, trois ascarides furent placés dans solution de chlorure sodique àl p. 100. On remarqua ^““^'da'ilalion des mouvements tant spontanés que ré-
On peut déduire de ces expériences l’ordre décroissant vivant d’activité : embélate d’ammoniaque, santonine, ntoninoxine, pelletiérine. A la dose de 25 milligrammes, embélate doit être considéré plutôt comme un vermi- •ige que comme un vermicide. Mais, à la dose de 5 cen- &rammes, c’est bien réellement un vermicide.
11“ Une onzième expérience fut faite sur des lombrics placés dans l’eau distillée. Le vase était maintenu dans une étuve chauffée à 30“ et dans l’huile d’amandes douces. Sans insister sur cette expérience, on peut affirmer que dans ce cas encore, on eut l’ordre décroissant d’activité suivant : acide picrique, embélate d’ammoniaque, pelletiérine, santonine, santoninoxine, et celte fois encore, l’embélate d’ammoniaque se montra vermifuge ou vermicide, suivant la dose.
C’est à coup sùr un vermicide pour les sangsues à la dose de 5 centigrammes et pour les ascarides à la dose de 5 à 10 centigrammes.
Nous empruntons les renseignements suivants à la thèse du D' Alfred Durand qui a étudié spécialement ce produit.
Mode d’adminutrntion. — Comment doit-on l’employer? Ici plusieurs idées ont été suivies. Le D' Coronedi, de Florence, a prouvé que dans l’expulsion du tænia on devait obtenir de meilleurs résultats en faisant précéder l’administration du médicament d’une dose d’huile de ricin, 30 grammes par exemple, et faire suivre cette administration à vingt-quatre heures d’intervalle d’une nouvelle dose d’huile de ricin.
Dujardin-Beauraetz et Egasse, qui ont étudié l’action de ce médicament, secontentent de l’administration d’une seule dose d’huile de ricin vingt-quatre heures après.
Quelle est la quantité d’embélate que l’on doit donner? Veut-on d’abord avoir un tænia rendu vivant ou un tænia mort.
Un lapin de 1,820 grammes, en très bonne santé, absorbe à dix heures un quart du matin une dose d’embélate d’ammoniaque de 3 grammes dissous dans la glycérine. A dix heures vingt, l’animal présente de la gène respiratoire. Les battements cardiaques s’accentuent. De plus, il semble en proie à une forte somnolence. Néanmoins il réagit assez bien contre les impressions extérieures, telles que cris, battements de mains, etc. D’ailleurs il ne parait nullement souffrir. dix heures vingt-cinq, les mouvements respiratoires deviennent plus réguliers, les battements cardiaques s’apaisent et cet état dure ainsi jusqu’à quatre heures du soir. Depuis l’animal se porte fort bien et rien dans son état ne révèle d’absorption toxique. Un point seulement est à noter dans cette expérience, c’est l’abaissement assez rapide de la température. Dix minutes après l’expérience elle s’était 'abaissée de 2 degrés.
D’après ce que nous venons de voir; la toxicité de ce médicament ne serait pas extrême et ce tæniciJe n’aurait pas une grande influence sur l’état général du malade atteint de tænia.
Mode d’aetion. — Comment agit l’embélale d’ammoniaque, d’abord sur le tænia, ensuite sur le malade, et comment s’élimine-t-il?
D’après les expériences du D^ Coronedi, les hirudinées, les ascarides sur lesquels on avait agi avaient eu des mouvements convulsifs et avaient été pour ainsi dire tétanisés.
Le médicament agit sur le système nerveux de l’animal qui, quoique rudimentaire, n'en est pas moins le modérateur et l’accélérateur de la vie. Le tænia, par exemple, placé dans le tube digestif de l’homme, absorbe le médicament. Ce dernier agit sur ses cordons nerveux à la façon de la strychnine, chez l’homme; l’animal est tétanisé et l’huile de ricin, le purgatif, ne sert qu’à l’expulser définitivement. Le tænia est foudroyé, puis arraché.
300 EMBE
L’embélate d’ammoniaque ne semble avoir aucune action sur le tube digestif ni sur l’estomac. Des animaux ouverts cinq heures après l’administration du remède ne présentent aucune lésion, aucune hypersécrétion du tube digestif. Le rein est normal, l’estomac a sa muqueuse saine et c’est à peine si, du côté de la petite courbure, on a remarqué, dans les expériences faites sur un chien, une légère rougeur due peut-être à toute autre cause.
La substance agirait donc par elle-même et en n’impressionnant nullement le tube digestif.
Coronedi a obtenu les meilleurs résultats avec les doses suivantes ;
11 donne l’embélate d’ammoniaque à la dose de 20 centigrammes pour l’enfant et à la dose de 40 centigrammes pour l’adulte. Pour en revenir maintenant à l’administration du purgatif, nous croyons que, sans danger aucun pour le résultat, on peut se dispenser de donner l’huile de ricin avant l’absorption du tænicide, et qu’en donnant cette substance vingt-quatre heures après l’einbélate, le résultat sera satisfaisant.
Quelles sont les précautions à prendre avant l’administration du médicament?
Nous conseillons, en premier lieu, le régime lacté la veille. Le tænicide est donné le lendemain matin à jeun dans des cachets de pain azyme bien préparés, et le jour suivant, dans la matinée, on administre l’huile de ricin.
Quel est maintenant l'elfet du médicament sur le malade atteint de tamia?
Les expériences faites prudemment par Durand avaient montré que chez un lapin la substance avait une innocuité presque complète.
On pouvait donc essayer le produit chez l’homme.
Un malade atteint de tænia à l’hôpital maritime de Toulon prit de l’embélale d’ammoniaque à la dose de 40 centigrammes.
Il éprouva des coliques, mais seulement, et ceci est bien remarquable, après l’absorption de l’huile de ricin évacuatrice.
Durand compare ces effets à ceux des autres tænicides un peu puissants.
L’écorce de racine de grenadier, qui n’est pourtant pas un tænicide de la valeur de l’embélate, peut provoquer des vomissements et de la diarrhée.
La pelletiérine, dont les effets thérapeutiques sont bien connus et justement appréciés, produit des phénomènes vertigineux très marqués et dus à des troubles vaso-moteurs qui déterminent une dilatation vasculaire du fond de l’œil et probablement des vaisseaux de l’encéphale.
Enfin l’embélate possède sur la santonine un autre avantage, tout en étant plus convulsivant qu’elle pour le tænia, il est moins toxicjue. Les travaux de Dujardin-Baumetz, Egasse, Harris, VVarden et Coronedi ont démontré que, même à haute dose, ce médicament ne présentait pas cette action vertigineuse que possèdent la santonine et l’extrait de fougère mâle. La santoninoxine serait aussi d’une grande innocuité, mais elle est moins active que l’embélate.
On peut donc conclure que si celte substance est moins toxique que la pelletiérine, et cela à cause de sa moindre solubilité dans l’eau, elle a encore l’avantage de ne s’adresser qu’au parasite et non à l’hôte qui le nourrit. 11 annihile peu à peu ou subitement les moyens de fixation du tænia et laisse indemne l’intestin sur lequel il était fixé.
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Comment s’élimine l’embélate d’ammoniaque et en combien de temps?
Trois expériences ont été faites.
Dans la première, on fait prendre à un cobaye la dose de 20 centigrammes d’embélatc. Au bout de quarantecinq minutes, l’urine est analysée sans résultats, .âprès cinq heures, à l’aide du perchlorure de fer et de nitrate d’argent, on obtient un précipité d’un beau rouge avec le perchlorure de fer et d’un marron foncé avec l’azotate d’argent. On peut donc affirmer que l’élimination du médicament se fait cinq à six heures après son administration.
Dans la seconde expérience faite avec un lapin, le® résultats ont été un peu différents.
La présence de l’embélate s’est décelée trois heures après l’administration du médicament.
A quel moment l’embélate cesse-t-il de s’éliminer?
Les urines séparées avec soin de tous les corps étrangers qui pouvaient les souiller, ont été examinées à l’aide du sulfate ferreux, de l’azotate d’argent et du perchlorure de fer. L’administration de l’embélate avait eu lieu à dix heures du matin. A cinq heures du soir l’urine donnait un précipité d’un beau rouge foncé avec le perchlorure de fer. Le lendemain matin, à neuf heures, elle donnait encore une légère coloration, et à onze heures et demie on ne trouvait plus rien. L’élimination est donc complète et totale en un peu plus de vingtquatre heures.
Nous voyons d’ailleurs d’après les expériences précédentes qu’il lui faut bien vingt-quatre heures pour agir radicalement.
L’action de l’embélate sur l’urine est nulle.
Sur les globules sanguins il no produit rien de particulier.
Le médicament s’élimine-t-il seulement par l’urine? On a retrouvé les réactions de l’embélate dans les sueurs d’un malade dont on avait provoqué la diaphorèse paf l’injection d’un centigramme de pilocarpine.
Les réactifs ont révélé, d’une façon faible, il est vrai, mais incontestable, la présence de l’erabélate.
Enfin on retrouve encore cette substance dans 1®* selles. Sous l’influence du tænicide, celles-ci deviennent plus abondantes, elles prennent une coloration jaunâtre caractéristique et on a remarqué par le filtrage la présence de la substance médicamenteuse, ainsi qu« VaugmentaUon notalile de la quantité de cholestérine-
Eu résumé, on peut affirmer que l’embélate s’élimin® par trois voies : l’urine, la sueur, les selles. Cette élinU' nation rapide ne serait-elle pas un des grands motifs de l’innocuité do la substance?
On ne saurait affirmer que l’embélate soit un médicament qui ne s’accumule point. Néanmoins, les expériences faites par Durand sur les cobayes et les lapins, expériences répétées à un jour d’intervalle, semblent ne laisser aucun doute sur ce point. Jamais les animaux n’ont été intoxiqués. On est donc pleinement rassuré sur l'innocuité de ce médicament et toute erreur dans la dose ne saurait être funeste.
On peut formuler ainsi les avantages :
1° L’embèlale d’ammoniaque est inoffensif font l’homme et pour les animaux à sang chaud;
2» Il ne présente aucun des inconvénients des tœi*' cides précédemment employés;
3" C’est un tænicide actif, ainsi que l’ont démontré les expériences de son innovateur, le D' Coronedi, de Florence.
EPHE
EPHE
(Suisse, canton de Berne). — Les bains Enguistein, situés à dix kilomètres environ de la ville e Berne, sont alimentés par des eaux thermales ti caronatées calciques ferrugineuses. Voici leur composition ® ementaire, d’après l’analyse de Pagenstecher.
Eau ; Un litre.
Gr.
Carbonate do ohanx 0.212
— do niajjnosic . 0.018
— de fer . O.OtO
Sulfate de soude . 0.002
Caa acide carbonique . 59.09 cent, cubes.
~ aaote . 17.00 —
thérapcntiqacs. — Ces eaux toniques et reconstituantes sont employées presque exclusivement à oxterieur, sous forme de bains principalement. Les olades prennent en boisson l’eau d’une source ferrugineuse bicarbonatée, la Wikartsivy, située dans le voi- '>"*86 d’Enguislein.
__^***® ®si Rios (Portugal, province de Minho).
Eaux sulfureuses froides. — Ces eaux ont l’odeur et 1 (^n^***^ prononcées de gaz hydrogène sulfuré. — .’j.8rammes donnent Ogr. 321 de résidu, contenant de ,?'000) de l’alumine, des sulfates et des chlorures al- *”*1 de chaux, de magnésie (analyse du D' Lourenço). d1 s’exporte en grande quantité, est em-
çj yoo contre les dyspepsies stomacales et intestinales, os catarrhes chroniques de l’appareil respiratoire.
(Prance, Puy-de-Dôme, arrond. de Clermont), ro h minérale qui jaillit par une fissure de la
One, à température de 16»C., dans la pittOresen d’Enoa/ ou du Bout-du-Monde, a été analysée
^ 884 par Truchol. D’après les recherches de ce chij^^.O’Oette source bicarbonatée calcique gazeuse, d’un cin 9)594 hectolitres par jour, contient les prin- P*s constitutifs suivants :
carbonique libre...
“'carbonate de soude .
Chlorure de sodium Acç^nialo de ioude"!.
htalière organique .
Gr.
O.IGO
à vtii.GARis. — Cette plante appartient
J, famille des Gnélacées qui comprend une vingtaine oi’iginaires des parties chaudes de l’hémisphère
Cette plante contient un alcaloïde, l’éphédrine, que professeur Ngaï (de Tokio) a isolé le premier. Elle da "*** niasse cristalline, fusible vers 255% soluble ns 1 alcool, l’éther, l’eau. Ainsi que l’ont montré * expériences de Robert, professeur de pharmaco¬
logie à la Faculté de médecine de Dorpat, cette substance injectée aux chiens et aux chats à la dose de 20 centigrammes produit chez ces animaux une violente excitation avec convulsions généralisées, exophtalmie et mydriase.
Le docteur Miura (de Tokio) se sert de l’éphédrine comme médicament mydrialique.
Cette plante est très répandue en Russie et jouit parmi les paysans russes d’une grande réputation contre les affections rhumatismales et syphilitiques. Elle a été expérimentée avec succès par P. Bechtinedansle service de L. Popow, professeur de clinique médicale à l’Académie de médecine militaire de Saint-Pétersbourg, dans une série de cas de rhumatisme aigu et chronique.
La drogue était administrée sous forme d’une décoction de 4 grammes de tiges et de racines pulvérisées dans 200 grammes d’eau à la dose d’une cuillerée à bouche toutes les deux heures.
L’auteur a obtenu de ce traitement d’excellents résultats et considère l’éphédra comme un des meilleurs médicaments des affections rhumatismales. L’effet thérapeutique de la drogue est surtout prononcé dans les cas de rhumatisme aigu articulaire et musculaire, où il se manifeste dès lesecondjour par une sédation considérable des douleurs, ainsi que par une diminution de la fièvre, de la fréquence de la respiration et du pouls. Au bout de quelques jours, la température devient définitivement normale, les tuméfactions articulaires disparaissent complètement et après huit à dix jours le malade peut être considéré comme guéri. Dans les cas compliqués de péricardite, celle-ci rétrocède avec les autres manifestations rhumatismales, sous l’influence du traitement.
Dans les affections rhumatismales chroniques, l’action thérapeutique de l’éphédra est moins favorable et plus lente à se produire. Cependant ici encore on observe parfois des guérisons ; mais, d’autres fois, on n’obtient que des améliorations passagères.
En outre de son action antirhumatismale, l’éphédra. exerce, d’après M. Bechline, une influence favorable sur le tube intestinal, en supprimant la constipation habituelle, et elle possède encore des propriétés diurétiques qui sont surtout appréciables dans les cas de rhumatisme articulaire aigu.
2" L’Ephedra monostachia, qui se trouve particulièrement dans la région transcaucasienne méridionale et orientale, dans la Bessarabie, la Valachie, dans toute l’Asie méridionale, est employée comme remède populaire contrôla goutte et la syphilis. Le suc mucilagineux et sucré des fruits est usité dans les affections du poumon.
S. SpehT{Pkarm. Zeitschr. für Rusland,XlX\, 1892) a étudié cette plante. La plante entière et la racine sont épuisées par l’alcool à 80”. On concentre la liqueur et on ajoute du carbonate de soude, puis on agite avec l’alcool qui s’empare de la base.
On évapore et on obtient l’alcaloïde auquel il a donné le nom à’Ephédrine.
D’un autre Ephedra, Merck a retiré un autre alcaloïde qu’il appelle pseudo-éphédrine.
Gomme la confusion est possible avec ces dénominations semblables, voici les caractères qui servent à distinguer ces trois alcaloïdes.
EphiSdrino de Ngaï.
•C‘»H‘sAiO
Epbddrind de Spehr.
Ci*H“A*0
Paeudo-
épUédrine.
C«H«AeO
EllGü
ï:UG()
Action [ihvsiolojfiquo.
ilublc très soluble très soluble 1 ; 118 1 ; 15
D’un autre côté, la faculté de médecine de Kasan ayant fait étudier l’action de ces plantes par une commission, celle-ci a donné les conclusions suivantes de ses travaux.
1» h’ephedra vulgaris et Vephedra monostachya contiennent un alcaloïde très puissant, l’e/i/tcVfrDie.
2“ Le chlorhydrate d’éphédrine provoque la dilatation de la pupille par suite de l’affaiblissement de l’action du nerf oculo-moteur sur le muscle contractant la pupille; les battements cardiaques se ralentissent considérablement, leur énergie, d’abord augmentée, tombe graduellement; ces phénomènes sont dus à l’affaiblissement de l’appareil inhibitoire du cœur, enfin l’abaissement de la pression sanguine est causé par la diminution du tonus des vaisseaux sanguins. Les changements dans la circulation s’observent aussi bien chez les animaux à sang froid (grenouilles) que chez les animaux à sang chaud (chiens, chats).
3” L’infusion et la décoction de l’ephedra vulgaris du gouvernement de Samara exerce chez les animaux susnommés la même action sur la pupille et la circulation que les sels d’éphédrine.
4“ L’infusion et la décoction d’ephedra vulgaris ne donnent pas de résultats bien brillants dans le rhumatisme aigu ou chronique et, en tout cas, elles sont, de jiar leur effet thérapeutique, inférieures à l’acide salicylique et au salicylate de soude si bien étudiés à l’heure actuelle.
6“ Aussi la commission, vu l’action non étudiée encore de l’ephedra vulgaris (herbe de Kouzmitch),qui est loin d’être une drogue indifférente, ne peut qu’en déconseiller l’emploi, sa renommée étant due en grande partie à des réclames habilement répandues dans le public. [Bolnitchn. Gaz. Bothina, 1894, n" 22, p. 568.)
lonctoT DK sEiciLK. — L’étude chimique de l’ergot, faite t. I, p. 531, doit être complétée et nous prenons pour guide le travail si complet qu’ont fait paraître Van Engelen et Dutraunoit dans le journal de médecine et de chirurgie de Bruxelles, t. 1, fasc. 2, p. 153.
C’est Vauquelin qui fit les premières recherches chimiques, et il s’attacha surtout à l’étude des matières colorantes de l’ergot. Mais ses recherches, ainsi que celles de Petenkofer, Winckler et Mans, ne donnèrent aucun résultat.
C’est Wiggers qui lit le premier une analyse assez complète que nous avons donnée. .8on ergotine est un produit complexe non défini qui, d’après Wiggers luimême, aurait les plus grands rapports avec le rouge cinchonique dont elle diffère par l’odeur, la saveur. Il considère le sucre signalé par lui comme une espèce nouvelle, le Saccharum spermodiæ. Mittcherlich reconnut que c’était de la mycose et l’identifia avec la tréhalose de Berthelot.
Bonjean, de Chambéry, auquel on doit le produit connu à tort sous le nom d’ergotine relit cette analyse et admit dans l’ergot la présence de deux principes actifs, un poison énergique, l’huile fixe, et un agent thérapeutique, l’ergotine.
Parola, de Milan, en 1844, fit remarquer que la résine
seule est active et que l’huile fixe pure est inerte, opinion confirmée par Bertrand en 1851.
Winckler signala la présence de la méthylamine, à laquelle il donna le nom de Sécaline, et d’un corps acide formant une combinaison avec la sécaline, Vergotate de sécaline, auquel il attribua les propriétés de l’ergot.
Ludwig, Stahl, Manassewilz et Wenzell signalèrent la présence de la méthylamine, de la propylamine, du phosphate de Iriméthylamine. Ganser a démontré que ces bases sont des produits de décomposition.
Les travaux de Wenzell, Manassewilz, Denzell et Bluraberg ont pour objet l’ergotine et l’ccboline.
Wenzell obtint ces deux corps unis à un acide : 1’®' eide ergotique. 11 les considéra comme des alcaloïdes présentant les caractères suivants : masses amorphes, de couleur brune, à réaction alcaline, à saveur faiblement amère, solubles dans l’eau et l’alcool, insolubles dans l’éther et le chloroforme.
Les sels de ces alcaloïdes sont également amorphes. Ganser cependant, dit avoir obtenu de longs cristaux aciculaires de chlorhydrate d’ergotine.
Wenzell indique, comme caractère distinctif de ces
Fig. 50. — Poudre de seigle ergotd (Collin).
deux corps, la précipitation de l’ecboline par le chlorure mercurique. Blumberg, qui a étudié spécialement ces corps, a reconnu qu’aprés vérification suffisante cette différence disparaissait.
Manassewilz, Ganser, Denzell et Blumberg identifié' rent ces deux principes et reconnurent que, s’il existait quelques légères différences dans leurs réactions, elles étaient dues à des degrés de pureté plus ou moins grands du produit.
Manassewilz assigne à l’ergotine la formule G^lF'Az^O*-
Cette formule était évidemment prématurée, l’ergotine n’ayant jamais pu être isolée à l’état de pureté. L’ergot en renfermerait 0.12 p. 100.
Ganser, en suivant la méthode de Wenzell, obtint 0.04 p. 100 d’ergotine et 0.16 p. 100 d’ecboline.
Les travaux de Denzell ne laissent plus de doute sur l’identité de ces deux corps. Denzell a démontré qu® les réactions produites par le chlorure d’or, le tanin, l’acide sulfurique et le bichromate potassique, l’ioduro de bismuth et de potasse, sont identiques; la seule dilfé' rence réside dans la couleur du précipité produit pn’’ l’acide phosphomolybdique.
Haudelin n’a pas retrouvé ces deux corps dans l’ergot-
Bucheim constate la présence d’acide lactique. Schron et Koehler recherchent la différence d’action de l’ergO' tine de Wiggers et de l’ergotine de Bonjean.
Schoonbroodt et Ludwig retirent la cholestérine
ERGÜ
ERGO
®''got ; vingt ans plus tard, Tanret a prouvé que ce corps n’était pas de la cholestérine, mais un corps voisin qu il appelle ergostérine. Ganser, qui a dosé ce corps, “ en a obtenu que 0.03(5 p. 100.
En 1886, Schulze et Bosschard extraient la vernine; ce corps est tout à fait inerte et se rencontre dans un certain nombre de végétaux.
On a signalé la présence, dans l’ergot, de différents principes :
Une substance camphrée (Tanret) ;
On alcaloïde extrait de la liqueur qui a servi à la préparation de l’acide ergotinique (Schmiedeberg) ;
One base volatile semblable à la coniciue (Winckler)i O ergot de seigle ne contient pas d’amidon. Rragendorff et Podwissotzky ont extrait de l’ergot Sept principes différents; parmi ceux-ci ils considèrent acide sclérotinique et la scléromucine comme repréentant les éléments actifs de l’ergot. Pour le moment, nus passerons en revue la base de la préparation et es principales propriétés des corps que ces chimistes ont isolés.
1- Sclérérythrine ou érythrosclérotine. — S’obtient par l’alcool l’ergot épuisé par l’éther et par
^°“‘}re rouge, dérivant probablement de l’anthraqui- ^ ne, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool conj, les alcalis; précipitable de ses solutions par eau de chaux, l’eau de baryte, les sels des métaux lourds, ré^ /'Mscosdcî'oïmiÿue. — S’extrait de la sclé-
cythrine impure en précipitant la solution alcoolique ”eau de chaux ; le fusposclérotinate calcique reste
solution.
Ce corps est considéré comme un produit de décom- P sition de la sclérérythrine, de même que le suivant : l’ J’: Ea picrosclérotine, qui se trouve en présence de eide fuscosclérotique dans la préparation de ce der- , ee; on transforme celui-ci en sel ammoniacal insoluf ®. oons l’éther, alors que la picrosclérotine se dissout eilement dans ce véhicule.
dp picrosclérotine est précipitée par tous les réactifs alcaloïdes et est très toxique, même à faible dose, acide sulfurique concentré la colore en rose, puis en ^ oiet en présence d’éther acétique ; l’ergotine Tanret a cornutine Robert présentent le même caractère, y * ^oïcroïodriic. — S’obtient en épuisant l’ergot par n ® de potasse ou de soude caustique. Si on
ctralise l’alcali par l’acide chlorhydrique, la scléroïo- P*'éeipile sous la forme d’une poudre d’un bleu
g ?J®Sendorff n’en a retiré que 0.5 p. 1,000 ; elle paraît ster dans la couche corticale de l’ergot, sous forme composé calcique.
gg ‘ et sclérocristalline. — Ces corps
ipj '^^^‘'’ent de la poudre d’ergot épuisée par l’eau larl’é?h Ealcool ; le résidu est ensuite traité par
ner, qui est le meilleur dissolvant de ces deux princtpes.
j,g^^‘’®8endorff et Podwissotzky ont reconnu que ces difféa s corps ne représentent pas le principe actif de
* ergot de seigle.
fa' *'• temps que Dragendorff et Podwissotzky
(saient connaître les résultats de leurs recherches, ^aiiret’ dans un mémoire très intéressant, annonçait la cri principe nouveau, parfaitement défini,
stallué, l'ergotinine, auquel il attribue les propriétés ‘«erapeutiques de l’ergot.
Robert a retiré de l’ergot trois principes nouveaux, auxquels il attribue les propriétés de la drogue ; ce sont : Vacide ergotinique, l'acide sclérotinique et la cornutine.
Vacide ergotinique n’est que l’acide sclérotinique de Dragendorff, dont il diffère par le degré de pureté. C’est une masse amorphe, blanc jaunâtre, hygroscopique et s’agglutinant facilement, très soluble dans l’eau, insoluble dans l’alcool et l’éther; la solution aqueuse est acide et précipite par les hydrates de baryum et de calcium ; ce sont là les propriétés de l’acide sclérotinique. Robert croit devoir rattacher ce corps au groupe des glucosides.
Vacide sphacélinique est un corps très peu stable, dont on ne connaît pas la composition. D’après Robert, il constituerait le principe actif de l’ergot.
(Juant à la cornutine qui, suivant l’auteur, n’est pas le principe auquel l’ergot doit son action sur l’utérus, Tanret a démontré que ce n’est que de l’ergotinine plus ou moins altérée.
En s’appuyant sur ses recherches, Robert avait fait préparer par Gehe un Eætractum secalis cornuti cornutico-sphacelicum, auquel il a renoncé par la suite.
De ce qui précède, nous voyons qu’on considère comme principes actifs de l’ergot de seigle : 1* Vacide sclérotinique (et la scléromucine) (Dragendorff et Podwissotzky) ; 2* l’ergotinine (Tanret).
L’observation médicale a démontré l’efficacité de l’ergotinine Tanret, et Dragendorff et Von Holst ont reconnu les propriétés actives de l’acide sclérotinique.
Acide sclérotinique. — Préparation. — Ce corps se prépare par le procédé indiqué par Dragendorff et Podwissotzky.
R. Ergot de sel^-le pulvonso. .
Eau distillée .
Acide sulfurique au i p. 7.
Acétate neutre de plomb..
MO grammes.
tt. S.
Q. S. (environ iî gr.)
Quatre cents grammes d’ergot pulvérisé sont chauffés au bain-marie pendant trois ou quatre heures avec un litre d’eau distillée et 60 grammes d’acide sulfurique étendu (1 pour 7); au bout de ce temps on exprime, et le résidu est laissé à macération pendant deux heures, avec 500 grammes d’eau distillée. Après expression, les deux solutions sont mêlées, chauffées à 70° C. et décomposées par l’acétate neutre de plomb en excès, qui sépare la sclérérythrine (ou érythrosclérotine) sous forme d’un composé de plomb violet pâle, insoluble dans l’eau. Ou s’assure que l’acétate de plomb est en excès. On chauffe la solution et le précipité pendant une heure au bain-marie, ou filtre et, dans la liqueur filtrée, on sépare l’excès de plomb par l’hydrogène sulfuré ; on enlève le sulfure de plomb par filtration, et la solution, colorée en jaune paille, est évaporée au bainmarie jusqu’à consistance sirupeuse (soit environ 150 cent, cubes) ; quand la concentration est suffisante, on voit se former au bord du résidu une coloration brune, indiquant le commencement de décomposition de l’acide sclérotinique. Le résidu est mêlé à un litre et demi d’alcool absolu, et l’on agite vivement ; l’acide sclérotinique, qui est insoluble dans ce véhicule, se sépare complètement ; au bout de dix à douze heures, on filtre. Le résidu est placé dans un mortier avec 500 cent, cubes d’alcool absolu; on le broie fortement, on décante l’alcool, et le résidu, formé d’acide sclérotinique presque pur.
ERGO
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est desséché en présence d’acide sulfurique. On peut l’obtenir pulvérulent en l’agitant avec de nouvelles por tiens d’alcool absolu.
La dessiccation est faite dans le vide, en présence d’acide sulfurique; cette dessiccation dura cinq jours pleins.
Une remarque importante pour la réussite de cette opération. 11 est de toute nécessité de faire à chaud la précipitation par l’acétate de plomb. Le précipité obtenu à froid est colloïdal, passe à travers les filtres, et il est impossible d’obtenir une liqueur claire. La liqueur précipitée à froid ne s’éclaircit pas, même par un repos très prolongé ; la température la plus favorable à la précipitation est vers 70” G.
Rendement. — Dragendorff, dans ses premières recherches, obtint un rendement de 4 à 4. 5 p. 100 pour l’ergot de bonne qualité et 1.5 à 2 p. 100 pour l’ergot de qualité inférieure. Dans ses recherches ultérieures, cet auteur a obtenu de5.89 à6.56 p. 100 d’acide sclérotinique dans l’ergot frais.
Quant à Podwissotzky, en opérant comme nous venons de le dire, il prétend n’avoir trouvé qu’un rendement de 3 à 3.5 p. 100.
Van Engelen et Dutraunoit ont obtenu un rendement moyen de 6.383 p. 100 d’acide sclérotinique, chiffre qui se rapproche des données de DragendorIF.
Propriétés physiques. — L’acide sclérotinique se présente sous forme d’une masse jaune, inodore, insipide, non volatile, très hygroscopique, mais ne se liquéfiant pas; cet acide doit être conservé en présence d’acide sulfurique ou de chaux, dans le vide ou dans l’alcool absolu. Si, lors de sa préparation, il a été séché dans le vide il se présente sous forme de masses extrêmement dures, à partie externe pftie, très friable, à partie interne analogue au silex quant à l’aspect, mais se laissant pulvériser facilement.
Cet acide est très soluble dans l’eau et y forme des solutions brunes; il est d’autant moins soluble dans l’alcool que le degré de celui-ci est plus élevé ; il est insoluble dans l’alcool absolu et dans l’éther.
L’eau enlève entièrement ce principe à l’ergot.
Les auteurs ont pu observer un état allotropique de cet acide.
Us avaient remarqué que l’acide sclérotinique, observé en partant de l’extrait aqueux, se présentait toujours sous forme de masses poisseuses et non à l’état pulvérulent. Croyant que ce changement était dû à l’action prolongée de la chaleur, ils ont placé au bain-marie, pendant plusieurs heures, une solution aqueuse d’acide sclérotinique, et ont précipité cette solution par l’alcool fort; le précipité obtenu présentait cet état poisseux.
C’est là un cas d’allotropisme, car ce produit poisseux ne diffère en rien, par ses propriétés chimiques, de l’acide sclérotinique normal.
Propriétés chimiques. — L’analyse élémentaire, faite au moyen d’acide sclérotinique auquel ou a fait subir une purification, a donné les résultats suivants:
48 p. 100 6.5 p. 100 4.9 p. tOO 40.6 p. 100
qui conduisent à la formule brute C*2H>oAzO»; cette formule ne peut, sous aucun rapport, être considérée comme formule vraie de l’acide sclérotinique, l’analyse ayant été faite avec un produit impur.
Ce corps est doué de propriétés acides faibles ; seul, jusqu’ici, le sclérotinate calcique, qui laisse à l’inciné¬
ration 19 à 20 p. 100 de carbonate calcique, a été obtenu comme sel de cet acide. D’après Dragendorff, ce principe semble exister dans l’ergot sous forme de sels de potassium, de sodium et de calcium.
Ce n’est ni un glucoside, ni un alcaloïde : en effet, u ne réduit que très lentement et très faiblement à chaud les solutions alcalines des sels cuivriques.
Il ne précipite pas les réactifs généraux des alcaloïdes, à l’exception des acides phosphomolybdique et tannique-
Une solution aqueuse d’acide sclérotinique donne :
1" Par le tanin, un précipité noir abondant;
2” Par le chlorure mercurique en solution concentrée, un trouble qui ne disparaît pas à chaud et augmente considérablement par le refroidissement;
3” Par l’acide phosphomolybdique, un précipité blanc, devenant assez rapidement bleu verdâtre ;
4* Par le ferrocyanure de potassium et le chlorure ferrique, un précipité bleu.
L’eau de chlore ainsi qu’une solution saturée d’acide phénique provoquent des troubles dans les solutions concentrées d’acide sclérotinique.
D’après Denzell, qui a étudié les réactions de ph>' sieurs principes de l’ergot, il présente, en outre, les caractères suivants:
L’acide sulfurique concentré donne une solution rouge brun; l’iodure double de bismuth et de potasse, une coloration rouge orangé. Le chlorure d’or, le chlorure de platine, l’iodure double de mercure et de potasse, l’acide sulfurique en présence de bichromate de potasse ne fournissent aucune réaction sensible.
Analyse des cendres. — L’acide sclérotinique obtenu par la méthode Podwissotzky laisse à l’incinération 18.6 p. 100 de cendres.
Ces cendres sont en partie solubles dans l’eau; lo résidu se dissout dans l’acide chlorhydrique. La parti® soluble dans l’eau se compose de calcium, magnésium et potassium. La partie insoluble dans l’eau est essentiellement formée de phosphate de calcium, avec des traces d’oxyde de fer et de sulfate calcique.
ScLÉnoMUCiNE. — Ge corps s’obtient comme produit accessoire de la préparation de l’ergotinc Ronjean.
On épuise l’ergot pulvérisé par l’eau; le liquide obtenu est évaporé à consistance sirupeuse, puis précipite par cinq fois son volume d’alcool à 50“ qui sépare la scleromucine et de petites quantités d’acide sclérotinique (d’après Dragendorff), que l’on enlève au moyen d’ alcool à 40” bouillant; il est également nécessaire de séparer, par l’éther, de petites portions d’huile grasse.
Rendement : au commencement, Dragendorff observait de 2 à 3 p. 100 de scléromucine; plus tard, il * donné les chiffres de 0.64 à 0.79 p. 100.
En opérant la dessiccation à 88”les auteurs ont obtenu un rendement de 0.628 p. 100; dans le vide, il a été de
C’est une substance amorphe, gommeuse, insipide, inodore, non volatile, soluble dans l’eau, devenant dif»' cileraent soluble après avoir été précipitée et séchée ;elie est insoluble dans l’alcool et l’éther.
Elle donne les réactions suivantes :
Avec l’acide phosphomolybdique, précipité jaune clair, floconneux;
Avec l’acide tannique, précipité blanchâtre;
Avec le chlorure mercurique en solution concentrée, précipité blanchâtre floconneux; . . ,
Avec l’iodure de bismuth et de potassium, précipi*® rouge floconneux;
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Avec l’acide sulfurique concentré, solution rouge brun. Le chlorure d’or, le chlorure de platine, l’iodure leercurico-potassinue ne donnent rien de caraclérislique.
L’analyse élémentaire donne les chilTres suivanis :
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