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COPULATION DES DÉRIVÉS MÉTAAZOIQUES DE LA DIMETHYLANILINE AVEC DES DERIVES DIAZOIQUES.

La métanitrodiméthylaniline et les dérivés métaazoiques de la diméthylaniline ayant la position para vis-à-vis de NH libre, ils doivent se copuler avec des dérivés diazoïques.

L'expérience confirme cette prévision théorique pour l’azo-, l'azoxy- et l’hydrazodiméthylaniline, la nitrodiméthylaniline par contre ne se copule sous aucune condition.

Cela paraït encore tenir à l’action du groupe fortement acide NO, car l'influence de l'acidité des groupes substituants est très marquée dans les dérivés essayés.

Tandis que l'hydrazodiméthylaniline se copule déjà en solution aqueuse avec l'acide diazobenzolsulfonique, l’azo et l’'azoxydiméthyaniline ne se copulent qu’en solution acétique, l’azoxydiméthylaniline beaucoup plus lentement que lazodiméthylaniline.

Copulation de l'acide diazobenzolsulfonique avec la métaazoxydiméthylaniline.

Je viens de dire que cette copulation ne se fait pas en solution aqueuse; il faut par conséquent procéder comme suit :

On dissout l’azoxydiméthylaniline dans de l'acide acétique glacial, on y ajoute la quantité théorique d’acide diazobenzolsulfonique sec et un peu plus que la quantité calculée d’acétate de sodium, puis on agite fortement.

La liqueur, jaune-orangée d’abord, se colore peu à peu en brun foncé. On chauffe légèrement au bain-marie pour terminer la réaction.

La solution acétique est alors versée dans de l’eau, l'acide acétique neutralisé par un excès de soude et le sel de sodium du nouveau colorant précipité par du sel marin.

Afin de le purifier on le redissout dans de l’eau et on le précipite par du sel marin.

Il forme une poudre noir-brune qui se dissout facilement dans l'eau avec une coloration brun-verdâtre,