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facilement en métaazodiméthylaniline et en alcool méthylique quand on en évapore la solution à sec sur le bain-marie.

3 gr 1518 de jodométhylate donnèrent 2 gr 6719 de Ag J

Trouvé Calculé pour Cic Ho Na + (CH Je J 45,75 46,01°/0

Métahydrazodiméthylaniline.

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J'ai déjà mentionné la formation de ce corps lors de la préparation de la métaazodiméthylaniline.

Lorsqu'il s’agit de le préparer à l’état de pureté, il vaut mieux travailler de la façon suivante:

15 gr de métaazodiméthylaniline sont dissous dans 100 gr d'alcool, puis on ajoute peu à peu à la solution chaude 150 gr d’amalgame de sodium à 3°/0.

On chauffe au bouillon jusqu'à ce que la liqueur ne soit plus que faiblement colorée en jaune; puis on enlève le réfrigérant à reflux et on distille les deux tiers de l'alcool, en ayant soin de faire passer dans l'appareil un courant d'acide carbonique et d'hydrogène, afin d'empêcher l’hydrazodiméthylaniline de se reoxyder.

Ceci fait, on précipite la solution alcoolique par de l’eau bouillie, on sépare du mercure et on filtre rapidement à la trompe, toujours dans un courant d'acide carbonique et d’hydrogène; finalement on lave avec de l’eau bouillie pour enlever la soude caustique formée.

Le précipité est rapidement séché dans du papier filtre, puis dans l’exsiccateur à vide.

Dès qu'il est sec, on le dissout dans très peu de benzine et on précipite la solution benzénique par de la ligroïine. Les impuretés restent dissoutes, la métahydrazodiméthylaniline, qui est très peu soluble dans la ligroine, se précipite sous forme

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d’aiguilles blanches que l'on n’a qu'à séparer du liquide et à recristalliser de l’éther dans le vide pour l'avoir entièrement pure.

La métahydrazodiméthylaniline fond à 99 —r1oo?.

Elle est extrêmement soluble dans la benzine, peu dans l'alcool, très peu dans la ligroine.

À l’état humide ou en solution, elle s’oxyde très rapidement à l'air en métaazodiméthylaniline, à l’état sec on peut la conserver pendant assez longtemps, sans qu’elle ne s’oxyde plus que superficiellement.

Traitée par des acides minéraux, elle se transpose en un mélange de deux, peut-être même trois tetraméthyldiamidobenzidines resp. diphénylines.

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