‹ Sur L'Action Modérée De Réducteurs Faibles Sur Les Dérivés Nitrés De La DiméthylanilineChapitre 26 sur 47 · V LINCLNSSS EURE TERRE N(CH · texte numérisé non relu

V LINCLNSSS EURE TERRE N(CH

N NCA 6 À |

À N\N(CH}2 / N\NEp 9N/ \N(CHB)2 VAS | | (CHE NE HN] | (CIS) | NE NSP ESA ee

Am \/ Fe 7 Ver £ Ÿ

4 NH2 N(CH3)2

en, ee Métaazodi- T'etraméthyl- T'etraméthyldiamido- Diméthylimétaphényméthylaniline. diamidobensidine. diphénilines. lènediamine.

Pour rechercher ces bases, j'ai extrait par du toluène les eaux-mères alcalines de la préparation de la tetraméthyldiamidobenzidine, puis la solution toluénique par de lacide chlorhydrique dilué et j'ai concentré la solution brune, possédant une belle fluorescence bleue, jusqu'à consistance sirupeuse.

Abandonné à lui-même pendant plusieurs semaines ce sirop finit par se prendre en cristaux. J'ai séparé les cristaux du sirop en les exprimant fortement dans un linge, puis en les pressant dans du papier à filtrer, je les aï redissous dans de l’eau et j'ai précipité la solution aqueuse par de l’ammoniaque, en ayant soin de ne pas laisser la température s'élever.

J'ai obtenu ainsi un précipité floconneux blanc qui se colore rapidement en violet à l'air.

Le sirop restant fut à son tour dilué avec de l’eau et précipité par de l’ammoniaque dans les mêmes conditions. Il donna un précipité ressemblant beaucoup à celui obtenu en précipitant la solution des cristaux, mais cependant moins propre et légèrement pâteux.

Page 1