LAN CR
Trouvé 1 Trouvé 2 Calculé pour Cie H:2 N4 : 4 H CI +- 4 HO
N 162140 11507}, 11,47%/0 HCI30,48°/0 30,04°/0
Faute de substance je n'ai pas pu vérifier l'exactitude de ces résultats, mais l’analogie frappante qui existe entre les réactions de cette base et celle de la tetraméthyldiamidobenzidine parle tout à fait en faveur de la supposition qu'il s’agit d’une base isomère, d’une diphényline,
Le point de fusion relativement bas et la tendance à goudronner à l'air sont autant d’analogies avec la diphényline qui fond à 45°, tandis que la benzidine fond à 122°.
Une anomalie c’est que la benzidine typique est soluble dans l’eau et la diphényline typique insoluble, tandis que dans notre cas ce serait la benzidine qui serait à peu près insoluble dans l’eau et la diphényline qui y serait soluble.
Quant à savoir si la diphényline obtenue est unique ou un mélange des deux diphénylines théoriquement possibles, quelle serait, dans le premier cas, sa constitution et si la base isomère possible se retrouverait dans les eaux-mères alcooliques éthérées de la purification de la base provenant du chlorhydrate sirupeux — ce sont autant de questions que je n’ai pas pu résoudre faute de substance.
Quand on additionne la solution acide du chlorhydrate de la diphényline d’une goutte de nitrite de soude, on obtient une coloration brun-jaunâtre passant au brun rougeitre.
Comme la benzidine, la diphényline se copule avec les dérivés diazoïques, les colorants obtenus sont plus riches et plus foncés que ceux obtenus avec la benzidine.
La tetraméthyldiamidodiphényline donne avec la nitrosodiméthylaniline un colorant tirant en bleu sur coton mordancé en tannin, mais tirant à peine sur coton non mordancé, tandis que le violet obtenu de la même façon avec la benzidine correspondante tire fort bien sur coton non mordancé —, un “argument en plus en faveur des constitutions attribuées à ces bases,
Méthylation de la Tetraméthyldiamidobenzidine.
En méthylant la tetraméthyldiamidobenzidine on obtient, selon les conditions, les corps suivants:
