‹ Sur L'Action Modérée De Réducteurs Faibles Sur Les Dérivés Nitrés De La DiméthylanilineChapitre 43 sur 47 · JCH(CH3)2N N(CH3):CHS · texte numérisé non relu

JCH(CH3)2N N(CH3):CHS

qui, traité par de l'oxyde d'argent, donne une base ammonium qui se décompose très facilement en alcool méthylique et en métaazoxydiméthylaniline,

Quand on chauffe de la métaazoxydiméthylaniline avec 10 fois son poids d’acide sulfurique à 100°/0 pendant trois heures à 110°, elle se transpose entièrement en oxyazodimé-

thylaniline.

arr es ne OH € 7 = a D Se: La” ‘a ES 7 ÈS er La métaazodiméthylaniline (CH3)2N N(CH3)2 24 te / DRE % >< > de PA D NUM À

se prépare le mieux en exposant à l'air une solution alcoolique

chaude de métahydrazodiméthylaniline, l'oxydation se fait ra-

pidement et quantitativement. Aiguilles rouges fusibles à TO

C16 H2o Ni - 2H C1 -|- 2H 20, Cis Ho N,-2HC1.PtCL, Cie Ho Na: 2H2 SO: -|- 2H 20, Cie Ho Ni + 2C2 He Où, Cie Ho Nu : Hi Fe (CN), Cie Ho N4 : 2 Ce H2 (NO:) 50H.

PRE SRE

Quand on essaie de méthyler la wéfaasoaniline

se é ie a É e

obtenue par réduction énergique de la métaazoxyaniline, — on obtient une induline soluble dans l’eau, de quelque façon que l’on procède.

La métaazodiméthylaniline donne par méthylation un jodomthylate, |

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