LS

JCHs(CH3}N N(CHS) CH3J

a base ammonium correspondante est encore plus instable que celle du dérivé azoxy.

La métahydrazodiméthylaniline

(CH3)2N N(CH3)2 ES Ne HE Æ NN à De EME ne RE AL D

se prépare en traitant la métanitrodiméthylaniline par un excès de poudre de zinc et de l’alcali en solution alcoolique ou en traitant la métaazodiméthylaniline par de l’amalgame de sodium en excès. Aiguilles blanches fusibles à 99°—100?.

Quand on traite la métahydrazodiméthylaniline par un acide minéral ou que l’on réduit la métaazodiméthylaniline par de l'étain et de l'acide chlorhydrique, on obtient une #/ra- Lthyldiamidobenzidine, fusible à 165,5°—166°.

rs Fr HET RS HN / >——< NE

| (NCHs): (CH3)eN