REA

à côté de Zframéthyldiamidodiphénylines

N(CH3)}2 br FR ue mï (HN der SNER CARE" NH ù 2/0 d ut A > LES Te NH2 N(CH3)}z NI N(CH3)2

Ci6 H22 N4 : 4 HCI, Cie H2o Na, 4H Br, Ci Hz2 Ni: 2 Ho SO1 — Je n'ai pas réussi à diazoter cette base; à froid il se forme toujours un brun de Bismark; quand on fait tomber du nitrite de sodium goutte à goutte dans une solution bouillante très acide du sulfate de la base, on obtient un corps qui, d'après ses propriétés paraît être le phér

HO “4 Ë: ae OH

2% ES 4 | N(CH32 N CH} Par copulation de la base avec une, resp. deux molécules de chlorure de diazobenzol on obtient des cArysoïidines

ol correspondant.

NH2 TES AB TEX, =N=N—< Ÿ N(CH5)2 CPE UIES < > N(CHs}2 NE Aiguilles oranges, fusibles à 220°—221° NHES 00 =N=N-/ > N(CH3}:

= re fe 3 SC AEPES IN Z > N/ . N(CH3)2 RU NE

Aiguilles rouges ; C2s Hs2 Ns, 4 H CI - Pt Ch. Les diphénylines donnent des colorants analogues, mais plus intenses. FES Le chlorhydrate de nitrosodiméthylaniline donne avec la base à froid une 22damine

Ne Ke :

(CHS}N | HN N(CH3} (CHNT Ne | /SN(CH:

| NC N / A NE |