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qu'on le chauffe à 300’ en présence de silicagel en 1,4-diméthyl-6-isopropyl naphtalène cu gaïalène, en même temps apparaissent divers naphtalènes substitués autres que le

gaiïalène :

gaïalène

Le gaïalène accompagne toujours le S-gaïazulène, lorsque celui-ci est préparé à chaud, quelle que scit la matière première envisagée. Ainsi le gaïol réduit et déshydraté. à chaud, en présence de P + HI, donne un mélange de S-gaïazulène et gaïalène.

Le $S-gaïazulène se laisse très facilement réduire en dérivés incolores.

Toute une série de dérivés peuvent être prévus à partir du S-gaïazulène par oxydation en alcool ou aldéhyde ou acide des groupements substitués., Une mono-aldéhyde a déjà été signalée, c’est la lactariovioline, qui, d’après PLATTNER et HEILBRONNER (72), doit répondre à l’une des trois constitutions suivantes :

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AN cho

Rage

qui paraît être un agent chimiothérapique très actif contre le bacille tuberculeux. I! est vraisemblable que les aldéhydes dérivées du S-gaïazulène soient promises, si elles parviennent à être fabriquées en quantités suffisantes, à un grand intérêt en pharmacodynamie.