C) PREUVES DE L'ABSORPTION DE L'AZULENE PAR LES STOMATES
Mode opératoire
Des béchers de verre dur d’une contenance de 100 cm* sont pourvus d’une clcison transversale constituée par une bande de gaze ou deux couches de papier imperméabilisé, séparées par une bande de gaze, fixées à mi hauteur de la cavité du vase. Deux compartiments rigoureusement isolés l’un de l’autre sont ainsi déterminés par l'emploi du papier imperméabilisé.
Les récipients sont répartis en trois séries (Schéma n° 1), où chaque bécher reçoit respectivement :
Série 1: Cloison transversale constituée par une simple bande de gaze. Dans le compartiment inférieur, 25 cm° d’eau bidistillée.
Série 2: Cavité compartimentée avec du papier imperméabilisé. Dans le compartiment inférieur, 25 cm° d’une émulsion aqueuse tweenée de S-gaïazulène à la concentration de 10*.
Série 3: Cavité compartimentée avec du papier imperméabilisé. Dans le compartiment inférieur, de l’eau bidistillée. Reposant sur la membrane imperméable et en bordure de la paroi du récipient, du coton hydrophile imbibé d’émulsion aqueuse tweenée de £-gaïazuiène à la concentration de L0-
Chaque bécher recoit deux plantules de Lupin ou de Haricot âgées de cinq jours. Les radicules sont introduites dans le compartiment inférieur en pratiquant, à travers les membranes, une ouverture permettant exactement leur passage jusqu’au collet.
Les cultures sont effectuées en demi-obscurité à la température de 22° (+ 3°),
Schéma n° 1
à) Observations macroscopiques
Dès ie premier jour de culture avec ce dispositif, et dans les jours suivants, nous avons constaté:
‘: — dans les récipients de la série 1 (eau bidistillée seule) : le développement normal des plantules.
— dans les récipients de la série 2 (S-gaïazulène dans le compartiment inférieur) : -
Compartiment inférieur,
une inhibition du développement des poils absorbants, un allongement plus rapide des radicules,
un retard dans l’apparition des radicelles,
une coloration de la radicule, sauf à son extrémité.
Compartiment supérieur,
un comportement normal de la tigelle et des cotylédons,
un développement normal des radicelles qui, à cet étage, sont pourvus de poils absorbants (l’allongement en longueur des cellules provoque une surélévation du collet et permet l’apparition de radicelles dans ce compartiment).
— dans les récipients de la série 3 (eau bidistillée dans le compartiment inférieur, azulène dans le compartiment supérieur) : ,
Compartiment inférieur,
un développement normal des radicelles qui ne sont ” jamais colorées.
Compartiment supérieur,
La coloration en bleu des cotylédons, de la tigelle et de la radicule,
l’inhibition du développement de la tige et des poils absorbants des radicelles apparues à cet étage.
b) Observations microscopiques
Nous avons considéré, chez le Lupin et chez le Haricot, les aspects du tégument, de la tigelle et des: radicules prélevées sur les cultures de S-gaïazulène à 10% et nous les avons comparés aux aspects des témoins.
a) Tégument,
Les cellules des assises externes renferment un dépôt de couleur bleue sombre.
p) Tigelle.
L'observation, à la loupe, de la tigelle révèle la présence de gouttelettes de S-gaïazulène dans les zones épidermiques et sous-épidermiques. É
Examen de l’épiderme.
L'examen, au microscope, d’un lambeau d’épiderme mon- ‘tre la pénétration azulénique dans les cellules stomatiques, les cellules annexes des stomates et dans quelques autres cellules.
La localisation dans les stomates, très constante, chez le Lupin, est beaucoup moins fréquente dans le. Haricot.
La tigelle de Haricot est revêtue de poils tecteurs bicellulaires, recourbés en crochet à leur extrémité, et de poils sécréteurs glanduleux.
La longueur des poils tecteurs est réduite de 50 % environ chez les sujets soumis à l’action du S-gaïazulène.
ere
