‹ Sur L'edification D'une Nouvelle Série D'éthers-Oxydes Mixtes De La Forme: R-O-Ch-Cbrch Et Sur Une Nouvelle Méthode De Synthèse De Composés Acetyléniques Vrais De La Forme: R-O-Ch-C=ChChapitre 8 sur 36 · DES MATIÈRES PREMIÈRES · texte numérisé non relu

DES MATIÈRES PREMIÈRES

19 PRÉPARATION DU 2.3 DIBROMOPROPÈNE.

- Nous avons suivi la technique indiquée dans les « Organic Synthèses ».

Bromure d’allyle (1). — L’alcool allylique que nous avons employé titrait 90%. Sous l’action de l’acide bromhydrique à 48% en présence d’acide sulfurique, cet alcool nous a donné du bromure d’allyle avec un rendement légèrement supérieur à 90%.

Tribromopropane (2). — Le bromure d’allyle est bromé au sein du tétrachlorure de carbone par du brôme. Les auteurs américains spécifient que pour obtenir un rendement de 96% il faut opérer à une température ne dépassant jamais — 5°. Le rendement tombe à 90% disentils, si on opère à une température supérieure.

Nous nous sommes bornés à entourer le ballon d’un bain d’eau glacée, de manière à ce que la température intérieure ne dépasse jamais 200. Le rendement a été

dé 957;

(1) Organic Synthèses, t. 1, p. 3.

(2) Organic Synthèses, t. 5, p. 99.

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