‹ Sur la fixation des matières grasses émulsionnées par les fibres textilesChapitre 38 sur 41 · RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS

Dans le présent travail, nous nous sommes attaqué au problème de l’adsorption des matières orasses émulsionnées par les fibres textiles, phénomène intéressant de nombreuses industries, mais non encore étudié d’une manière rationnelle.

Dans une première partie, nous avons rappelé rapidement la théorie et les propriétés des émulsions, et nous avons décrit leurs principales applications dans l’industrie textile. Nous avons ensuite étudié les deux sortes d’émulsions généralement utilisées : d’huiles non siceatives et d'huiles siccatives. Pour type des premières, nous avons choisi l’huile d’olive, pour les secondes l'huile de lin.

Dans la seconde partie nous avons étudié l’application des émulsions aqueuses d'huile d’olive sur la laine. Nous avons ainsi établi :

19 Une méthode-type de préparation d’émulsions ;

20 Des méthodes permettant de caractériser celles-ci au moyen de leur concentration, de leur teneur en savon et du diamètre moyen de leurs particules ;

30 Une méthode-type pour l’application des émulsions sur la laine ;

40 Des méthodes de détermination et d'examen des matières grasses adsorbées par la fibre.

Le deuxième chapitre de la seconde partie comporte les

résultats expérimentaux que nous avons obtenus par Putilisation de ces méthodes. Nous avons ainsi pu étudier :

50 Le processus de la fixation. Par l'examen microscopique de l’'émulsion filtrante, nous avons établi que l’adsorption était régie en poids par les grosses particules, et en nombre par les particules de 2 ». Nous avons alors démontré :

69 Que la teneur en savon, sans changer le diamètre moyen des particules, jouait un rôle de première place :

Sur la stabilité de l’émulsion, une teneur minima de 6 %,

étant nécessaire ;

Sur la quantité de matières fixées, diminuant d’abord quand la teneur en savon augmente, par accroissement de la stabilité de lémulsion, restant ensuite stationnaire jusqu’à une teneur en savon égale à 14,5 % et diminuant ensuite sous l’action désorbante du savon :

Sur la composition des matières fixées, dont la teneur en acide oléique suit régulièrement celle de lémulsion ;

79 Que l’adsorption, en poids, est directement proportionnelle au diamètre moyen des particules de lémulsion ;

80 Qu'il était possible de faire varier dans des proportions considérables le taux de matières fixées en modifiant le pH de la fibre au moment de lensimage :

Que l’on pouvait ainsi fixer sur des fibres acides Jusqu'à 60 % de leur poids de matières grasses sans qu’elles prennent un toucher gras, qu'ainsi les ‘matières étaient intimement incorporées à la fibre ;

Que le minimum d’adsorption correspondait strictement au point isoélectrique de la laine, et que cependant il n'y avait pas lieu de croire à un rapport entre le gonflement et lPadsorption des matières grasses ;

Que Pallinité de la laine pour l’oléate d’ammoniaque hydrolysé dans l’eau de dispersion est nulle en deçà du point isoéleetrique et croît ensuite régulièrement avec le pH ;

90 Que le vieillissement de Phuile d'olive sur la fibre de

laine donnait lieu au dégagement de matières volatiles et à la formation de composés à fonction acide.

Dans la troisième partie nous avons d’abord résumé la bibliographie de loxydation de l'huile de lin, de l’action des catalyseurs et des antioxygènes. Nous avons ensuite étudié par nous-même l'oxydation de l'huile de lin sans catalyseurs, par insufflation d’air à 850 C. Nous avons suivi l'oxydation au moven :

De la coloration, à laide du photocolorimètre T. C. B. Nous avons montré que l’huile présente un maximum de Himpidité à la fin de la période de formation des autocatalyseurs :

De l'indice d’acide ;

De l'indice d’iode ;

De la fluidité.

Nous avons pu conclure en acceptant la théorie colloïdale de la gélatinisation, dont ie début se situait, dans les conditions de nos expériences, après soixante-seize heures de soufflage.

Nous avons aussi établi que les propriétés émulsives de l'huile de lin étaient augmentées par l'oxydation, sous cette réserve que celle-ci, poussée trop loin, faciitait la formation d’agglomérations de particules se comportant chacune comme une seule.

Dans le second chapitre de la troisième partie nous avons étudié la fixation des émulsions d’huile de lin sur la soie « viscose ». Nous avons étudié l'influence de différents facteurs sur le taux de matières fixées, et les propriétés, tant de celles-ei que de la soie encollée. Nous avons ainsi démontré

19 Qu'un soufflage préalable modéré augmente notable- .ment la capacité d’adsorption de l'huile de lin, jusqu’à une limite atteinte lorsque la formation des auto-catalyseurs est complète, le degré d’oxydation de lhuile ne jouant aucun rôle sur les propriétés essentielles de la fibre :

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