hdi formation de la binitrobenzine depuis ses éléments

G"(diamanl) 4- H* -+- Az* -\- 0«-- C»*H*(AzO*)«soI., dégage -i- 12,7 pour l68e^

8. La chaleur de combustion totale de la binitrobenzine (lôSs^*) :

G" H* Az» 0» f 0" r= 1 2 C0« H- 4 HO -h Az»

dégage 4- 689c«»,3 pour 168»'.

Ce qui fait pour i?"- : 4io3™'.

Tous ces calculs ont été faits pour la binitrobenzine obtenue à froid, dans la réaction de la binitrobenzine sur l'acide azotique, et sans se préoccuper du mélange d'isomères qui se produit dans cette circonstance. Les observations que j'ai publiées (*) tendent d'ailleurs à établir que les divers isomères de môme fonction chimique sont formés avec des dégagements de chaleur à peu près identiques.

§ 5. — Benzine cUoronitrée : G^<H^Gl(AsO^).

La formation du composé a lieu en vertu de l'équation suivante : 0*1PCI -\- AzO^H = C»*H*Cl(AzOM> IPO«.

J'ai trouvé que cette réaction dégage : -i-,36,4o.

On sait qu'elle donne lieu à plusieurs corps isomères : j'en ai déterminé la chaleur de dissolution sur le mélange môme formé dans la réaction. Je supprime les détails des expériences, détails qui sont semblables aux précédents.

La chaleur de chloruration de la benzine étant inconnue, il n'est pas possible de calculer la formation des corps précédents depuis les éléments.

§ 6. — Acide nitrobenzoîque : Gi^H<(ÂzO^)0^ La formation de ce composé a lieu en vertu de l'équation suivante : CUH*0*-hAzO«H = G>*H»(AzO*)O^H-H«0*.

Gette réaction dégage -h 36,4.

On voit que ce chiffre se retrouve avec une valeur à peu près constante dans la nitriiication de la benzine et de tous ses dérivés immédiats.

hdi formation de V acide nitrobenzoîque depuis ses éléments est

(') Bulletin de la Société chimique, a* série, t. XXVIII, p. 53o.