CHAPITRE X

COMPOSÉS DIAZOIQUES. — AZOTATE DE DIAZOBENZOL.

§ i. — Notions générales.

1. Les composés organiques azotés dérivent des composés minéraux de Tazote par voie de combinaison avec des corps non azotés, celte combinaison étant accompagnée par la séparation des éléments de Peau (*). On obtient ainsi :

Soit les dérivés des composés hydrogénés de Tazote, tels que les dérivés de Tammoniaque, alcalis et amides, dont nous avons parlé dans le Chapitre VII; et les dérivés de Toxyammoniaque, jusqu'ici sans application pour les présentes études;

Soit les dérivés des composés oxygénés de Tazote, tels que les dérivés azotiques, c'est-à-dire les éthers azotiques et les corps nitrés, étudiés dans le Chapitre IX; on peut y joindre en principe les dérivés azoteux, les éthers azoteux, les corps nitrosés, jusqu'ici sans application aux matières explosives ; et les dérivés hypoazoteux, à peine connus.

2. Les composés hydrogénés et les composés oxygénés de l'azote peuvent être également associés deux à deux, trois à trois, etc., dans la formation d'un même dérivé organique : ils forment des corps à fonction mixte, que l'on désigne sous le nom de dérUrs diazoïques, triazoïques, etc.

Or cet ordre de composés paraît appelé à jouer quelque rôle dans les applications des matières explosives.

Soient en effet les plus simples d'entre eux, à savoir : les corps qui dérivent de l'ammoniaque et de l'acide azoteux, associés simultanément au sein d'un même composé organique : tel est le diazobenzol, dérivé du phénol et des deux composants azotés que je viens de citer

C"H«0«-+- AzO',HO 4- AzH» — 3H»0*= C'*H*Az» ;

(' ) Traité élémentaire de Chimie organique, par MM. Berihclot et Jungnciscli. t. Il, p. 3i3; i88i, chez Dunod.

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un tel corps renferme les résidus azotés de Tammoniaque et de Tacide azoteux. Sous diverses influences, il fixe en sens inverse les éléments de Teau, en reproduisant du phénol et de l'azote libre

C"H* Az^ 4- H*0^ ~ C"H«0* 4- Az« ;

Tazote résulte ici de Taction réciproque des deux composants azotés, précisément comme il résulterait de l'action directe de l'ammoniaque et de Tacide azoteux, générateurs primitifs.

3. La chaleur dégagée dans la formation d'un composé diazoîque est très inférieure à celle que produiraient l'ammoniaque et Tacide azoteux, développant de Tazote par leur action directe. En d'autres termes, Teau éliminée dans la réaction originelle qui engendre le corps diazoïque n'a pas dégagé, au moment de sa formation, la même quantité de chaleur que si elle avait pris naissance directement, aux dépens des deux générateurs azotés pris à l'état de liberté. Dès lors, le composé diazoïque renferme un excès d'énergie, qui le rend apte à se décomposer brusquement: c'est un corps éminemment explosif.

Cette théorie fait prévoir les propriétés explosives des composés diazoïques. Un seul d'entre eux a été étudié* jusqu'à présent à ce point de vue : c'est le diazobenzol, et ses caractères confirment complètement les prévisions de la théorie. On doit envisager spécialement dans les applications l'azotate de diazobenzol, composé cristallisé, plus maniable que le diazobenzol isolé et renfermant d'ailleurs une dose d'énergie plus considérable, à cause de la présence additionnelle de l'acide azotique, qui peut exercer une action comburante sur le carbone. Nous en avons étudié, M. Vieille et moi, les propriétés thermiques et mécaniques.

S 2, — Azotate de diazobenzol.

1. L'azotate de. diazobenzol est une matière explosive, solide, cristallisée. Il réptind à la formule

C»*H*Az*,AzO«H

son équivalent est égal à 167.

Ce corps a été proposé comme amorce. En raison de sa grande aptitude à se transformer de diverses manières, il est employé aujourd'hui dans l'industrie pour la fabrication des matières colorantes.

Nous en avons étudié la préparation, la stabilité, la densité, la détonation (au double point de vue de la chaleur dégagée et de la