LIVRE 11. — THERMOCHIMIE DES COMPOSÉS EXPLOSIFS

nature des produits), les chaleurs de combustion et de formation depuis les éléments, enfln les pressions développées par la détonation en vase clos : mais Texamen de ces dernières sera réser\'é pour le Livre III.

2. Préparation. — L*aniline est la matière première de la préparation du diazobenzol ; celle qui a servi à nos expériences nous a été fournie fort obligeamment par M. Coupler, dans un grand état de pureté : nous le prions de vouloir bien accepter ici nos remercîments.

3. Nous avons préparé Tazotate de diazobenzol par le procédé connu (Griess), en traitant l'azotate d'aniline par Tacide azoteux. On prenait ds»" à 6^" d'azotate d'aniline pur; on le broyait avec un peu d'eau, de façon à former une bouillie, que l'on plaçait dans un tube entouré d'un mélange réfrigérant. On y faisait arriver un courant lent d'acide azoteux, en agitant sans cesse et en évitant avec soin tout échaufTement. La liqueur rougit d'abord fortement, puis reprend une teinte plus claire : on s'arrête, dès qu'elle commence à dégager de l'azote. On ajoute à la liqueur son volume d'alcool, puis un excès d'éther; qui précipite l'azotate de diazobenzol. On l.ive celui-ci sur une toile avec de l'éther pur; on le presse et on le sèche dans le vide sec. Nous avons obtenu ainsi 67 pour 100 du rendement théorique.

k. Stabilité. — L'azotate de diazobenzol, placé dans l'air sec et à l'abri de la lumière, a pu être consente pendant deux mois et au delà, sans altération.

Exposé à la lumière du jour, il devient rosé, puis s'altère de plus en plus, quoique lentement.

Cette altération est bien plus marquée sous l'influence de l'humidité : le composé prend d'abord une odeur de phénol, avec une nuance spéciale, puis il se boursoufle à la longue, en devenant noir et en dégageant des gaz. Il suffît de projeter l'haleine sur le composé pour le voir rougir.

Au contact de l'eau, il se détruit immédiatement, en dégageant de l'azote, du phénol,

C^'IPAzS AzO^H -h IPO* = C»*H«0' 4- Az* + AzO«H,

et divers autres produits.

L'azotate de diazobenzol est aussi sensible au choc que le fulminate de mercure : il détone sous le choc du marteau, ou par un