LE DE
de la benzidine et de l’orthotolidine, directement sur coton non mordancé, mais très bien sur laine. En ce point aussi la ditolyline se comporte comme la diphényline.
En traitant le chlorhydrate par l’alcali, la ditolyline est mise en liberté sous forme de flocons blancs, en solution concentrée en partie comme huile, se colorant rapidement à l'air en formant une masse grise violacée résineuse. Cette oxydation rapide ne permet pas de recristalliser la base et de prendre son point de fusion. Elle distille vers 400°.
La combustion du chlorhydrate de ditolyline, cristallisé en présence d’un excès d'acide chlorhydrique, à donné les résultats suivants :
0,1243 gr. de substance ont donné 11,4 cm’ d’azote à la température de 19° et sous la pression barométrique de
1258) Théorie pour (C14H16N2)2H C1 Trouvé NE IE. UE 28801 10,05 c},
Vu toutes les analogies que la ditolyline montre avec la diphényline, elle doit avoir, comme cette dernière, ses deux oroupes amides en orthopara par rapport à la liaison commune entre les deux noyaux benzoliques. Les deux méthyles sont alors nécessairement en dimèta, ainsi que l'indique la formule de constitution :
Nr
CH "NTE
Les différentes bases décrites dans ce qui précède ont été diazotées et les dérivés tétrazoïques copulés avec les acides naphtionique, a-naphtol-a-sulfonique, /3-naphtol-F-sulfonique et naphtolbisulfonique-R.
Les matières colorantes tétrazoïques ainsi obtenues ont été examinées au point de vue de leur pouvoir tinctorial sur coton non mordancé. Seules les bases diphényliques ayant les deux groupes amide en dipara vis-h-vis de la liaison diphénylique se sont montrées susceptibles de fournir des colorants directs, encore les colorants répondant à cette première condition ne tirent pas tous bien sur coton non mordancé. Ainsi l’entrée d’un groupe substituant en ortho par rapport à la liaison diphénylique diminue déjà sensiblement l’affinité du colorant pour la fibre végétale ; cette affinité est cependant rehaussée par l'entrée d’un deuxième groupe en méta. Ainsi le diparadiamido-orthotolyle-éthox ymétatolyle :
