IL. — Mxruone DE DeLÉPiNE

Cette méthode a pour but de séparer entre elles les méthylamines, préalablement débarrassées d’ammoniaque par évaporation du mélange brut à 145, selon l'indication de Vincent (3).

Elle est fondée sur les réactions différentes que donnent ces bases avec l’aldéhyde formique.

La solution de leurs chlorhydrates est décomposée par la

soude caustique et les gaz dégagés sont reçus dans le formol à 40 °/,.

(1) 0. Warraou, B, Soc. ch.,t. XXV, p. 79 ; 1876 et D. ch. q., t. VIII, p. 760.

(2) M. Derénie, Thèse pharmacien ire cl., 1896. (8) C. Vixcenr. B. Soc, ch.,t XXVII, p. 148, 1877.

Rue

Le liquide obtenu contient de la triméthylamine libre qui n’a pas réagi, de la monométhylamine et de la diméthylamine, à l’état de combinaisons méthyléniques.

Après déshydratation du mélange sur la potasse, la triméthylamine est séparée par distillation en dessous de 30°. La monométhylamine a formé avec l’aldéhyde formique la triméthylhexahydrotriazine qui bout à 166°. La diméthylamine a donné une combinaison complexe,mélangée d’un peu d’eau et d'alcool méthylique, distillant à 67°5. La grande différence existant entre les degrés d’ébullition de ces deux composés permet de les séparer aisément. On:isole les deux bases de leurs combinaisons, soit à l’état de picrates, par saturation au moyen de l’acide picrique, soit à l’état de chlorhydrates, en faisant bouillir avec de l’acide chlorhydrique et de l’alcool.

La méthode est à la fois d’une pratique aisée et d’un rendement économique.

Nous avons donné les deux méthodes précédentes afin d’être complet, mais nous ne saurions en tirer parti pour la raison principale qu’on ne peut faire les séparations que sur d’importantes quantités de matière et que nous voulons trouver un procédé purement analytique qui permette d'opérer sur une prise d'essai inférieure au gramme.