‹ Sur l’autoxydation de complexes organo-métalliquesChapitre 40 sur 54 · OXYDATION DES COMPLEXES TARTRIQUES DU COBALT · texte numérisé non relu

OXYDATION DES COMPLEXES TARTRIQUES DU COBALT

(1) : sans excès : 1/2/2

(21e » » : 1/44,6/50 (3) NS) UMT/TO)50 (CIRE) »! : 1/10 /100

2° la lenteur relative de la réaction : le diagramme d’un système : Mn/10/ 25, àla même échelle, est presque vertical. L'absorption d'oxygène par le cobalt est plusieurs centaines de fois plus lente que pour le manganèse.

Avec des solutions plus riches en cobalt : 3 fafb, les résultats, \ plus concordants, sont réunis dans le tableau suivant, sous la forme habituelle :

Œ) |) À 6) | |(6) | (6) | (7) | (8) | (9) | ao) | an) | a2) | a

Cobalt (milliat.) 5 5 5 5 5 5 5 5 5

Qt

Tartrate de K (miilimol.) | 10 10 10 10 10 | 15 15 15 15 15

Potasse {millimol.) | 10 15 20 50 100 | 10 15 20 50 100

Temps

(minutes) N 1 DS 11.207.135) .2,25| 0:35] 0.9 | 0.9 | 1.65| 2 0. 2 Ti BE S 0b6l 1901 1016) 2,3 SAUT, 3 1 PS5 2-36 2007661 55101:5 102-9904) 09" 4 1051 1.9-101,6 122-8-16.45| 0:75|*1:8 | 1.8 | 3.5: | 6. pr 5 1.15| 2.251 1.8 |:3:3 | 7.65| 0.8 | 2.05| 2.05] 4.2 | 7.1 | 3 10 PORTE el 65 61126 |M1:053.1.| 3.8 | 6:7 112.6 lb: 20 1.85 4.65] 5.05] 9. 521.5 | 1.55] 4.8 | 5.2 |11. (20.6 |10. 30 6 | 7.05/12.3 126.4 | 1.95] 6.3 14.8 |26.45|13.6

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