Bischoff et Mintz, Berichte, 30 (1897), p

se séparer en beaux flocons blancs et brillants ; elle se dépose mélangée au bromure d’ammonium formé pendant la réaction. Après avoir introduit tout le bromure dans l’ammoniaque, on essore à la trompe et on lave le produit avec un peu d’eau glacée afin de dissoudre le bromure d’ammonium. Il faut tenir compte de ce fait que l’amide est également soluble dans l’eau froide et très soluble dans l’eau chaude,

Le produit ainsi obtenu cristallise en rhomboëdres. F.— 120-121°C. Les auteurs (1) donnent pour le corps pur 'F.— 123°C. Nous n'avons pas essayé de le purifier davantage, ce qui était inutile et entrainait des pertes. Rendement 76 gr (théorie 93 gr.)

ou 81,7 % de la théorie.

4° Condensation de la bromopropionylamide avec l'acide anilarsinique. — On met dans un ballon muni d’un réfrigérant ascendant 70 gr. de bromopropionylamide et on verse dessus une solution de 70 gr. d'acide anilarsinique dans 376 cc. d’une solution N de NaOH. Cette solution sodique se fait au bain-marie et la quantité de soude correspond à la formation du sel monosodique d’acide anilarsinique, avec en plus un excès de 20 %,. Par contre, la quantité d’amide brute doit être en excès de 45 % sur la théorie, celle-ci calculée d’après l'équation :

AsOSHNa AsO'H?

CHCHBr.CONH? — C'H4// __+ NaBr + CH CH Te NNÉHCHS