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t. LOC: CE.

D. hp

Get excès est nécessaire si on ne veut pas que de l'acide anilarsinique resté inaltéré @ar il est très difficile de le séparer de l’amide.

Le chauffage s'effectue au bain d’air et on le prolonge encore pendant 45 minutes après le début de l’ébullition. On. laisse ensuite refroidir. Au cours du

refroidissement on constate une abondante cristallisation. Les cristaux sont légèrement jaunâtres, ho-

mogènes sous le microscope et présentent la forme d’aiguilles hexagonales.

Jacoss et HeinezBérGEer (1) ajoutent avant l'essorage pour 22 gr. d'acide anilarsinique, 40 cc. d’acide chlorhydrique à 10 %. Nous n'avons pas fait cette addition en raison de la solubilité des arse-

nicaux dans l’acide chlorhydrique qui diminue le rendement.

Après refroidissement, on abandonne le mélange à lui-même pendant une nuit, après quoi on l’essore ét on constate par la diazotation et la résorcine s’il y a ou non de l'acide anilarsinique libre.

Sur les six condensatiotis que nous avons faites au cours de ce travail, nous avons pu constater däns deux cas seulement, la présence d’une très faible quantité d'acide anilarsinique non combiné.

Après l’essorage, on dissout le produit brut sans lé sécher préalablement dans la quantité nécessaire d’eau bouillante (environ 2 litres), on décolore avec du noir végétal, on filtre et on laisse cristalliser doucement. Au bout de 12 heures la cristallisation