‹ Sur le dédoublement optique dans la série arylarsino-iqueChapitre 19 sur 42 · DEUXIÈME PARTIE · texte numérisé non relu

DEUXIÈME PARTIE

ESSAI DE DÉDOUBLEMENT DES PRODUITS DE CONDENSATION DE L’'ATOXYL AVEC LES AMIDES AROMATIQUES

Encouragé par les résultats obtenus, nous avons essayé de condenser l’atoxyl avec la nitro-phénylx-bromo acétamide espérant obtenir des substances encore plus difficilement solubles et douées d’un pouvoir de cristallisation plus élevé.

Pour préparer la phényl-nitro-tryparsamide il faut passer par les six étapes suivantes :

10 Nitration en para du cyanure de benzyl:

CHECN 1 C'HSCHON —> C'HKC NO? 4

2 Préparation de l'acide para-nitro-phényl-acétique :

NO2.CSH4.CH2CN __, NO°.CSH4.CH?.CO?H 30 Préparation du chlorure de nitrc-phényl-acé-

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