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de soude normale et 62,7 cc. d’eau en chauffant au bain-marie jusqu’à dissolution complète. La solution est filtrée et au filtrat on ajoute 17 gr. de nitrophényl-:-bromoacétamide et 40 cc. d'alcool absolu pour faciliter la dissolution de l’amide. On chauffe au bain-marie. La réaction a tendance à devenir assez vive et il faut prendre soin d’enlever la flamme dès que l’ébullition commence et de la remettre seulement quand elle cesse. Au bout d'environ dix minutes tout est dissous et le liquide dans le ballon est complètemént clair; mais un instant après, le liquide se trouble et un précipité commence à se former. On continue l’ébullition pendant encore environ une heure. On laisse refroidir. Après refroidissement on ajoute dans le ballon 10 cc. d'acide chlorhydrique concentré pour retenir en solution lPatoxyl qui n'aurait pas réagi. On essore le précipité et on le lave avec l’eau. On obtient 11 gr. de produit brut sous la forme de paillettes de couleur rouge,

Le produit brut est recristallisé dans l’acide acétique à 65 % à l’ébullition (La solubilité du produit dans l'acide acétique bouillant est très faible, de l’ordre de 5 gr. par litre). Après recristallisation on a recueilli 10 gr. de cristaux brillants rouge brique.

Le corps ainsi obtenu n’est soluble ni dans le carbonate de soude, ni dans l’eau, ni dans l'alcool ; il ne donne des sels solubles ni avec la diméthylamine, ni avec l’'ammoniaque. Il ne contient pas d'arsenic

alors que le produit normal de la condensation

PAT pee

devrait contenir 18,9 %, As. La condensation ne s’est donc pas faite dans Le sens voulu.

Du reste dans les eaux-mères de la préparation on recueille la presque totalité de l'acide anil-arsinique mis en réaction.

Si on fait bouillir le corps avec de la soude on recueille de l’ammoniaque en quantité correspondant à 7,5 % de l'azote amidique au lieu de 7,7 % de la théorie calculée pour la dinitro-diphénylsuccinamide :

NO2.CSH£. CH. CONH?