CHAPITRE II

Préparation de l’acide phénylphényl-glycine-amide arsinique racémique et essai de son dédoublement.

Nous avons exposé dans le chapitre précédent comment nous avons échoué dans la préparation du dérivé para-nitré de l’acide phényl-phényl-glycineamide arsinique, et comment au lieu de ce corps nous avons obtenu la (binitrophényl) succinamide par condensation de deux molécules de p-nitrophényl «-bromoacétamide.

Il est probable que le brome se trouvant entre deux groupes électronégatifs, était trop mobile et que la condensation avec l’atoxyl n'a pas eu lieu pour cette raison. Nous avons essayé alors la condensation avec l’amide phénylbromoacétique non nitrée et celle-ci s’est faite normalement.

ACIDE PHENYL-PHENYLGLYCINEAMIDE ARSINIQUE CSH5 AsO®H2 CSH' NH CH/ \ CONH:

1° Préparation du chlorure de phénylacétyl. — Anschütz (1) prépare ce chlorure en introduisant d’un seul coup dans une solution refroidie