Arch. d, Pharm., 246, p

rte

dant 15 h. avec l'acide chlorhydrique à 25 % à 100°, etils obtiennent le chlorhydrate d'éphédrinegauche de F.— 217,3-217,8 et (x), — — 34,5, et le chlorhydrate d’éphédrine droite de F. = 217,3-217,7 et OR —— libérées est 39-400,

Späth a par conséquent obtenu l’éphédrine active

+ 35,8. Le point de fusion des bases

indirectement en faisant le dédoublement de la pseudo-éphédrine et en inversant les antipodes optiques en antipodes optiques de sisnes contraires de l’éphédrine.

Kanao, par contre, dédouble l’éphédrine racémique directement par le même agent de dédoublement, acide tartrique droit, et il obtient le bitartrate acide droit de l’éphédrine gauche C1H15 ON, C:H$OS + CH$OH de point de fusion 69%, et le bitartrate acide droit — éphédrine droite G HISON — C#H5O5 du point de fusion 145-146° (des eaux-mères).

Nous sommes parti du chlorhydrate d’éphédrine racémique mis à notre disposition par les usines du Rhône et préparé dans leurs laboratoires en réduisant la phényl-méthyl-aminoproprione par un agent donnant exclusivement l’éphédrine sans pseu: do-éphédrine.

La base racémique a été mise en liberté avec la quantité théorique de soude normale. De la solu. tion elle a été extraite à l’éther. La base isolée et séchée a été dissoute dans l’eau mélangée avec la quantité équimoléculaire de l'acide phényl-méthyl-

glycine-amide arsinique.