Kanao, J, Soc, Pharm. Jap., 540 (1925), p

ment, on la prépare en réduisant la phényl-méthylaminopropione

CSH5CO—CH(NHCIS) CH

par l'hydrogène en présence d’un catalyseur approprié (le palladium par exemple). On obtient le mélange de pseudo-éphédrine et d'éphédrine. Avec le platine on obtient presque exclusivement l’éphé-. drine.

Le dédoublement de l’éphédrine racémique a été réalisé par Späth et Gühring d'une manière indirecte. Ces savants partent de la pseudo-éphédrine racémique et la dédoublent par l'acide tartrique droit. Ils obtiennent le bitartrate de la pseudo-éphédrine gauche de F. — 1780. Des eaux-mères ils libèrent la base restante (constituée par un mélange de beaucoup de pseudo-éphédrine droite et peu de gauche)et la combinent avec l'acide tartrique gauche pour obtenir le bitartrate acide gauche de pseudo éphédrine droite (F. —178,5). Ils libèrent les bases l-dpseudo-éphédrine qui ont le point de fusion 118: HS) Hh0,00

Ces auteurs préparent les chlorhydrates correspondants et notent pour eux le point de fusion 182,5:183,5 et (@)} == + 62, 8. Par le procédé de Schmidt (1) ils inversent la pseudo-éphédrine droite en éphédrine gauche et la pseudo-éphédrine gauche en éphédrine droite, en les chauffant pen+