Q0 PER

Ces deux cas de dédoublement ont été faits, comme on le voit, avec des corps ne possédant pas

Eu

de carbone asymétrique. Nous nous trouvons donc en présence de deux exceptions à la règle générale. Il n'existe pas, à notre connaissance, un seul travail de dédoublement effectué sur un corps possédant le carbone asymétrique dans la série que nous étudions, de manière à établir des différences d’ordre pharmacologique.

Un des buts de notre travail était de combler cette lacune. L'autre but était la continuation des travaux de Fourneau et de ses élèves (1) commencés en vue de rechercher des acides à poids moléculaire élevé donnant des sels bien cristallisés et pouvant être dédoublés en leurs isomères actifs sur la lumière polarisée. Ayant pu isoler un acide arsenical doué de pouvoir rotatoire, nous l’avons appliqué au dédoublement d’un alcaloïde racémique, l’éphédrine de

synthèse, et cela avec plein succès.

Ce travail a été exécuté au Laboratoire de Chimie Thérapeutique de l’Institut Pasteur de Paris, sous la direction de M. Ernest Fourneau; ses conseils nous ont permis de mener nos recherches à bonne fin. Nous le prions de bien vouloir trouver ici l’expression de notre reconnaissance respectueuse et de tout notre dévouement.

1. Fourneau et Sandulesco, Bull. Soc. Ch. Fr., 33 (1923), p. 459; Fourneau et Sandulesco, Bull. Soc. Ch. Fr., 41 (1929),

p. 450 ; Fourneau et Balaceano, Bull Soc. Ch. Fr., 37 (1935) p. 1602.

nn

Nous tenons également à remercier M. Jacques Tréfouël, chef de Travaux du Laboratoire de M.Fourneau, et Mme Jacques Tréfouël, pour leurs conseils éclairés et la bienveillance amicale dont ils n’ont

cessé de nous entourer, ainsi que Mlle Benoit.