RUE UD
1,3-Butadiene (gas) tas Ke Serlal NO. 42
Teble of ave Lengths, Freyuencies, and Intensities of Infre-Red Absorption Msxims of 1,3-Butsdiene Vspor
Re ee Se
w (cl) Intensity
tr TS Poe es COR mere Pan
2.14 4675 0 2.25 4445 ) 2.295 4355 PR 2.46 40% 5 0 2.51 5985 0 2.79 2585 met e 3.23 505 o 5.515 5015
O4 m ‘Jo aAbA : dar mind de 2e MSA LS Ne SR ER RS PEER
November 30, 1943
verso
Ml
11 décolore le permanganate alcalin;
il est absorbé par 1l'iodomercurate de potassium (I 48 K, ) avec formation d'un précipité blanc, noircissant Ro (D)
il donne avec le chlorure cuivreux ammoniacal un précipité rougeviolacé (12-13) | il donne avec le nitrate‘d'argent ammoniacal un précipité jaune; (12-13).
Ce sel d'argent est très explosif, cependant on peut le traiter par l'iode en solution dans l'iodure de potassium pour Sbtenir
(GE C).,7r tot (12).
Enfin, sion condense ii sur le magnésien du diacétylène, on obtient le diméthyl-2,7 octadiyne - 3,5 diol- 2,7: F = 129° (11).
4 Butene - 1 yne = 3
QrFs Odeur comparable à celle de l'acétylène (14)
Eb9 = + 39 (14) Eb60 = +5,0° (15)
Tension de vapeur : (9)
Pare :
décolore instantanément Mn O,K;
en solution dans le chloroforme, décolore le brome lentement à - 15°, rapidement à la température ambiante;
sel cuivreux jaune verdâtre;
gel d'argent : petites aiguilles solubles dans un excès de
NO; Àg (14)
C4 H& Butyne -— 1 Etat Naturel : Se trouve dans les hydrocarbures liquéfiés par compression du gaz naturel (16).
Circonstances de formation : dans les gaz de distillation de la houi) le (17) | Bibl. p. XN
\ \ No 4 l 6 ; PSE POELE 7 Le i \ \ JA ? LUTTE RTE à | RE Re PE:
P.P. odeur de poireau, légèrement éthérée, rappelant celle de CS, pur; goût très sucré (18) | Eb760 = 8,07, dt/ap = 0,036°/mm (18-19-20-21-22-23-24) ;
Masse spécifique à l'état liquide sous la tension Waxima de
vapeur :
M.sp.20 = 0,65 g/cec (20-24); pa 425 7200011600 24-25) ; Te = 190,5° (24) Tension de vapeur:(9).
PCA donne avec CuCl ammoniacal un précipité jaune que le ferricyanure oxyde en octadiyne : (C, HS “0 c), s (20-26)
donne avec NO; Ag ammoniacal un précipité blanc (26)
donne avec I,H8 E, en solution alcaline un précipité blanc (18); celui-ci, dc de l'dool, se présente sous forme d'aiguilles fondant à 162/63° (27). :
Cu HE ù Butyne - 2
Gas : dans les gaz de distillation de la houille (17)
PP: : Eby6o = + 26,99° dt/ dp = 0,037°/mm (24-28-29-30-31-32);. n? D 20 = 133921 ON = 1,3895 (30-31); M.sp., = 0,6910 M.sp.o5= 0,6856 &/,c (24-50-31)
F = - 32,260° (24-30-31-33-34) To = 215° (24) Tension de vapeur : (9-30)
PaC iv: NO; Ag et Cu C1 ammoniacaux sont sans action (il ne s'agit pas là d'un acétylénique vrai) (35) le brome donne d'abord C HeBr, (Eb = 146/146, 50 ) puis
CyHBr y» solide ; (35-36)
CI CH donne 18 dichloro-3,3 butanone - 2 (35-37)
Bibl.p.{W
LA
Butadiène-1 ,2
dans les gaz de distillation de la houille (17). liquide à odeur alliacée (38).
Eb = + 10,85° dt/dp = 0,0351°/mm (21-39); Tension de vapeur : (9);
Mesp.,, = 0,652, M.sp.25 = 0,646 g/ec (21); F= - 136,190° (39-40). Spectre I.R. : (41).
Chauffé à 170° en présence de potasse alcoolique, s'isomérise en butyne-2 (42):
fixe le brome pour donner le dibromo- 1,2 butène-2 et le dibromo-2,3 butene 1-45);
Butadiène - 1,3
Dans le liquide obtenu par compression des gaz de pétrole (44). dans le gaz d'éclairage (45-46-47) ; dans le gaz de distilla tion de la houille à basse température (48).
Eb = - 4,413° dt/dp = 0,05377°/mm(23-29-49-69-51-52); M.sp.2o = 0,6211 M.sp.,5 = 0,6149 g/.. (49-53)
Te = 152° (52-54) ; Pe = 42,7 At. (52) ; M.sp.c.= 0,245 g/, | (52), Tension de vapeur (9-52-69)
le brome donne du bromobutène puis du bromo-butane;
Pas de précipite avec Cu C1 ammoniacal; (56)
Synthèses diéniques avec les philodiènes: l'anhydride malei-
que à 100° fournit l'anhydride tetra-hydro-1,2,5,6 phtalique (57)
Butène = 1
dans le gaz d'éclairage (58-59)
dans le gaz de distillation de la houille à basse tempéra-
ture (48).
Rbi= 6,26" dt/ dp = 0,0337°/mm (23-49-50-60-61-62);
M.Sp.,6 = 0,5951 M.Sp-56 = 0,5888 8/60 (49-53); Bibl Pc d'a!
