PAT

F = -185,35° (sous sa tension de vapeur) (60) ; DA D= 146,40 + 0,59 (63-64-65) ; P, = 39,7 At (63-65) 3.

= fe rs

M.sp.c. = 0,233 &/ce (53-65) ; Tension superficielle de -55 à+20° *HCbÉ or

Tension de vapeur : ( 9-23-66).

P.C. Absorption par S0,H, : (67-68-80-70) ; Fixe IH et donne l'iodure de butyle secondaire (71) ; CI OH donne C, He - CHOH - CH,C1 ; (72) Action de l'acétate de mercure : (73)

C, Hg Butènes = 2 (cis et trans)

CU. dans le gaz d'éclairage (58)

P.P. liquide incolore très mobile

a/ forme -cis Eb = + 3,720° ât/dp=0,0345°/mm(23-49-50-74-75) M.sp.>, = 0,6213 M.sp.,5= 0,6154 8/ce (49-53) ;

F = -138,910° (3-40-50-75-76) Tension de vapeur : (9-23-50-75) Spectre 1.R. 1077)

b/ forme trans Eb = + 0,88° dt/dp = 0,0345°/mm(23,49-50-74-76 M.sp., = 0,6042 © MSp.25= 0,5984 8 /ce ( 49-53) ; F=-105,550° (3-40-50-76-78) ;

Tension de vapeur : (9-23-50-78). Spectre I.R. : (77) c/commun aux deux formes Oo Le DA PER P, = 41 At (55) M.sp. = 0,238 8/cc (5: DiC, Absorption par S0,H, : (68-70-79-80) ;

Fixe I H pour donner l'iodo-2 butane : (81) ;

Action de l'ozone : (82) : |

Action de l'acétate de mercure (73) ;

Distinction des deux isomères : le brome agissant sur la forme cis fournit le cis-dibromo-2,3 butène-2 (eb = 161°); celui-ci, traite par la potasse alcoolique donne le monobrono Eb = 85/86°.

La même suite de réactions appliquée à la forme trans donne un dérivé dibromé - trans : Eb = 158°, puis un monobromé

Eb = 95,5 (85)

Bibl.p.XW

XI 2 £ | Méthy1-2 propène

dans le gaz d'éclairage (58)

Odeur rappelant celle du gaz d'éclairage - maisnon désagréable (84) |

Eb = 6,900° dt/dp = 0,0336 ©/mm (23-49-50-85) ; M.sp..0 = 0,5942 M.Speog = 0,5879 Ê/cc (49-53);

P = -140,350° (3-40-50-76-85) ; Tension de vapeur de - 56,75° à 0° : (23-9-85) ; Tes 144,73" (64-86-87) D, = 39,45 at (86-87) M.sp. = 0,234 8/ec (53-86).

Absorption par S0,H, le sulfate mercurique donne un précipité jaune (88) ;

lotion de l'acétate de féreure : HE Aotion de:t'ozone - 2: (89); 0 Pet ‘ae

reconnu depuis longtemps dans les gaz de pétrole. Eb = -0,50° dt/ap = 0,0347 °/mm (49-66-90).

M.sp.o0= 05788 - M.sp.,c= 0,5730 B/ce (49-53-91) ; Dan 138,350° (3-40-90-92) ; Tension superficielle !: (66); T= 152,019 (4-93-94-95) P, = 57,47 At (93-94-95) ; M.sp., = 0,228 8/cc (53-93-95) ;

Tension de vapeur : (9-90-96-97)

o Méthy1-2 propane reconnu depuis longtemps dans les gaz de pétrole.

Eb = —11,75° at/dp = 0,0337°/mm (23-49-64-99-100-101) ; Eb,= -114,17° (98) ; |

M.sp.o0= 095572 MeSp. = 0,5510Ë/cce (49-91-96-102); = 159,600 (64-53-1053) ; Tension de vapeur : (9-96-97-98-99-101-104) ; T, = 134,987 (4-63-95-105) P,= 36,00 at(63-95-105); M.sp., = 0,221 8/ce (53-63)

Bibl.p.XIW

ZSæmZmze im

gén 0 | AS EE PT EE PAC LG KA COTE Q f

SP Le TR PAU CE ONE

SSSR ee ee men or ee nn enpe Cned ee

Butatriène

Préparé par Schubert (106) {

liquide dans le mélange acétone-neige carbonique; solide dans l'azote liquide; Spectre I.R. , U.V. , spectre de masse : (106)

se polymérise dès la température ambiante, même en l'absence d'air et en présence des inhibiteurs usuels.

I4yHg K, est sans action (réactif des acétyléniques vrais) ;

Le brome en solution dans cl Caonne le tetrabromo -1,2,3,4 butêne - 2. F = 68/69°.

Cyclobutadiène

Ce corps n'a pas encore été préparé mais il a fait l'objet de nombreuses études théoriques dont la conclusion, jusqu'à ce jour, est qu'on ne le préparera sans doute jamais.(107-108).

Cyclobutène

Préparé par Willstätter et Bruce, (109) Heisig (110). de 0 k = à ; Eby2,1 = + 19° (110) Eba5a = 4109/2 V0 00

= 0,733 (109) Tension de vapeur de -77,1° à42,4°(110).

l'hydrogénation sur nickel donne à 100° 1e cyclobutane puis à 200° 1e butane (109).

11 réduit instantanément le permanganate, fixe instantanément le chloréet le bTome, l'iode plus lentement. (109).

Nous avons rencontré également un méthyl-cyclopropène et un méthylène-cyclopropane; ces corps sont très mal décrits et leur constitution n'est pas établie de façon certaine.

Bibi. p: XIV

4 Fe | Cyclobutane

(dé

Préparé par Willstäter et Bruce (111), Heisis, (110). .P. Odeur très très faible (111)

P.C. l'hydrogénation sur nickel à 200° donne le butane (109-111) IH et le brome dissous dans le chloroforme sont sans action (111).

C, Eg Méthyl-cyclopropane Préparé par Demjanow (114) * re 0 HS f 20 P.P. Eb = +4/5 Eby50 = 0 (TS ED = 0,6912 ; ; (4) Spectre I.R. : (113), Tension de vapeur : (113)

.C. est absorbé par S0, H, avec formation de polymères ; l'action de I H fournit le iodo-2 butane.

Bibl.p.xV