Sur les affinités du trypanosome humain de Rhodesia et du Tr. gambiense

SUR LES AFFINITÉS DU TRYPANOSOME HUMAIN DE RHODESTA ET DU 77. gambiense PAR IOTR

(Deuxième note),

par F, MEsniz et J. RINGENBACH.

Nous avons apporté, en juillet dernier, à la Société, les premiers résultats de notre étude comparative du trypanosome humain de Rhodesia (77. rhudesiense Stephens et Fantham) et du 77. gambiense (1). Nous avons, entre autres, montré qu’un Macacus rhesus, ayant une immunité solide pour le 7r. gambiense, était encore sensible au 77. rhodesiense, mais contractait une infection atténuée (mort en 27 jours) par rapport à celle des témoins : mort en 4 j. 1/2 et 10 j. 1/2 (les 3 rhesus inoculés par Yorke, à Liverpool, ont succombé aux 44°, 11° et 9 jour). Le

Cette expérience nous à paru comporter comme conclusions que les deux trypanosomes sont parents et que le second est une variété bien individualisée du premier. Les quelques essais de sérum que nous avions pu entreprendre parlaient aussi dans le même sens, et particulièrement en faveur de la seconde conclusion.

(41) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXXI, p. 271. Nous n'avons pas dit d’une façon explicite dans cette note que nous avions retrouvé les formes à noyau postérieur, regardées par Stephens et Fautham comme constituant la caractéristique morphologique de la nouvelle espèce. Comme l’un de nous a eu l’occasion de l'écrire à Fantham (Voir Trans, of the Soc. of trop. Med., t. V, 1911, note de la page 36), nous les avons retrouvées sans difficulté au début de nos recherches. Depuis, elles sont devenues extrêmement rares (notre virus est conservé sur souris depuis des mois).

Depuis lors, nous avons multiplié nos essais avec les sérums d’animaux et d'hommes infectés ou guéris, et les résultats obtenus font l’objet de la présente note. | |

Mais nous devons d’abord rappeler la découverte que. nous avons exposée récemmentde l'action préventiveetcurative marquée qu'exercent les sérums normaux d'homme et de cynocéphale (g. Papio) sur le Fr. rhodesiense (4). 11 y a encore là un fait favorable à la thèse de la différenciation des deux trypanosomes.

Les sérums dont nous nous sommes servis pour nos expériences ont la provenance suivante :

Sérum humain B. — Infecté au Congo vers juin 1910; très court traitement en octobre et novembre 1910. Excellent état général. Sérum recueilli en août 1911.

Sérum humain 669. — Malade de l'hôpital Pasteur. Infecté au Congo en janvier 1906; traité depuis septembre 4907. État général satisfaisant depuis le 4° janvier 1911 (2). Saigné en août 1911.

Sérum humain 997. — Malade de l'hôpital Pasteur. Infecté au Congo vers octobre 1910 et soigné depuis avril 4941. État général assez satisfaisant. Saigné en août et en novembre. ;

Sérum humain K. — Infecté au Congo en août 1907 et traité depuis novembre 1907. Excellent état général depuis janvier 1909. Saigné en novembre 1911.

Cobaye 62. — Infecté de T. gambiense (race Gy) le 18 août 1911; infection chronique ; saigné en octobre.

Macague 75. — Infecté de T. gambiense (race V. d. M.) le 5 mai 1911; infection chronique terminée par guérison; saigné le 5 juillet, avant la guérison. Macayque 53. — Infecté de T. gambiense (race Gy) en octobre 1910, guéri par

une injection de 606, réinfecté avec ‘T. gambiense (race Gy) en avril 4911; traité par une petite dose de 606, 11 présente ne rechute en juillet, mais seulement une infection atténuée. Saisné en crise au début de septembre.

Macaque 13. — Guéri d’une infection à T. gambiense (origine Gy) et ayant acquis l'immunité pour ce virus (origines Gy et V. d. M.). Saigué une première. fois avant d'être inoculé avec T. rhodesiense; infection à marche subaiguë: deuxième saignée au moment de la mort (3).

Mouton. — Inoculé de T. rhodesiense le 1° août 1911; infection à marche assez aiguë. Saigné le 23 septembre.

Brebis. — Inorulée le 3 novembre 1911 avec T. rhodesiense. Infection assez aiguë. Saignée le 28 novembre, au moment de sa mort.

Cobaye 87. — Inoculé de T. rhodesiense le 19 octobre 1911. Saigné en crise le 28 novembre.

(1) Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. CLIIT, séance du 27 novembre 419114:

(2) L. Martin. Les troubles cérébraux de la maladie du sommeil; leur traitement. Bull. méd., 1911, n° 37, p. 405.

(3) Les résultats obtenus avec les sérums des macaques 13 et 75 ont déjà été consignés dans notre première note. ;