CONCLUSIONS

En résumé, l'étude de la composition des combinaisons des matières colorantes avec la fuchsine nous conduit vraisemblablement aux conclusions suivantes :

Lo Parmi les couleurs acides à chromophore acide renforcé ou atténué par subshitution de groupements basiques ow

acides, les matières colorantes nitrées, les couleurs dérivées des quinones oxœimes, les oxycélones et les oxyquinones paraissent se combiner avec la fuchsine en proportion équimolécu laire, quel que soit, pour les premières, le nombre de groupes AzO? où OH substitués dans la molécule, pour les secondes le nombre de groupes quinone-oxime, et pour les oxycétones, ainsi que pour les oxyquinones, le nombre d'oxhydriles.

En outre, dans les dérivés nitrés, la présence du groupe SOSH paraît ne pas détruire le pouvoir salifiant de l’oxhydrile pour la fuchsine, mais le renforcer, puisque nous avons vu que le jaune naphtol S se combine à deux molécules de fuchsine. Par contre, dans les oxyquinones, le groupe sulfonique semble détruire le pouvoir salifiant des oxhydriles, puisque l’alizarine S ne se combine qu’à une molécule de fuchsine.

Les dérivés du triphénylméthane du type de l'acide rosolique se combinent également avec la fuchsine en proportions équimoléculaires, dans le cas où il n’y a que des substitutions hydroxylées. S'il y a en même temps que ces dernières des substitutions carboxylées, c'est du nombre de ces groupes COOH que paraît dépendre le nombre de molécules de fuchsine entrant dans la combinaison.

Avec les phtaléines, les combinaisons semblent se former à raison de deux molécules de fuchsine pour une de phtaléine, que celle-ci présente ou non des substitutions bromées ou iodées.

2° Parnn les couleurs acides à chromophore basique rendues acides par substitution de groupements acides, telles que les couleurs azoïques sulfonées, les dérivés sulfoconjuqués du triphénylmélane, les dérivés sulfoniques ou carboxylés de la quinone imide et les dérivés thiazoliques et azothiazoliques sulfonés, le nombre de molècules de fuchsine qui entrent dans la combinaison parait dépendre uniquement du nombre de groupes sulfoniques que renferme la couleur.

Dans les dérivés azoïques sulfonés renfermant des oxhydriles, on peut, en dehors de la combinaison résultant de la salification des groupes sulfoniques, en obtenir une deuxième renfermant une molécule de fuchsine de plus, qu’il y ait un seul ou plusieurs groupes oxhydriles, pourvu que, d’une part, on ait ajouté une quantité d’alcali suffisante pour les salifier, d’autre part qu'ils se trouvent substitués dans un noyau différent de celui renfermant les groupes SO'H.

La nécessité d'ajouter de l’alcali à la matière colorante pour que l’oxhydrile réagisse pourrait s’expliquer en admettant que le groupe OH ne peut pas réagir sur la fuchsine, car HCI mis en liberté décomposerait la combinaison, tandis qu’à l’état de sel de sodium, l’acide chlorhydrique serait neutralisé et la rosaniline libre réagirait sur l’acide de la matière colorante. On peut encore rapprocher ces résultats des hypothèses de Farmer et Hantzchf sur la constitution des composés oxyazoïques. Ces auteurs admettent que les oxyazoïques possèdent la forme quinonique générale suivante :

R—AzH — Az—R'—0, tandis que leurs sels sont des dérivés phénoliques de la forme R— Az — Az — R'(0 Na).

Les colorants oxyazoïques sulfoconjugués réagissant sur une molécule de fuchsine salifieraient donc seulement le groupe SOH, tandis qu’en présence de l’alcali, 2 molécules se fixeraient, parce que dans le premier cas le composé oxyazoïque répoad à la formule générale :

SONa RC ER 0

tandis que dans le deuxième cette formule devient :

/SONa NAZ — Az — R'(ONa)

1 Berichte. t. XXXII, p. 3089; 1899.