CAN EE AN 75,80 GOT 76,06 ERA ARE

do = 0 ,8600 dé —.0,8939

ere ie LES A: >; n— 3 = NR

p = 1,41471 De Pl) 44,41 Calenlét. ire A =54u660

Éther acélique. — I] à été obtenu, au moyen de l’anhydride acétique, en chauffant pendant huit heures, à 140°-150°. C’est un liquide incolore, mobile, d’odeur forte, mais très douce, qui bout à 96°-98° sous 13",

Analyse :

MATRA 27 0 ol lip cry 0,2753 CORNE RE ere Tate de a 0,7262 HO AU RMI A LE IAE. 0,2747 d'où, en centièmes, Calculé Trouvé. pour C!''H?0?7.

Crete es 0e ae e 71,94 7,7 PP Er NUE co 11,09 10,87 Diméthyl-2 “décène-2 ol-8 CH3 CH3

l | CH3— C = CH=- CH2-- CH? — CH — CH?2—- CH(OH} — CH2— CH.

Cet alcool s'obtient, avec un rendement de 65 à 50 pour 100, par l’action du citronellal (diméthyl-2-6 octénal-2) sur Péthylbromure de magnésium. C’est un liquide incolore, peu mobile, d’odeur agréable, citronnée, qui bout à 113°-116° sous 8m.

three 0,2729

ROOR 0,3178

Calculé

Trouvé. pour C'?H70

Il présente les constantes suivantes :

dy = 0,840 d, 25 0,865 2 2— 1 M RARE 0 AS M 7 = 68,362 Calculé mens Re 08, 4104

Éther acétlique. — IL se prépare en chauffant l'alcool avec 1 partie et demie d’anhydride acétique à 150°-160° pendant dix heures. C’est un liquide incolore, assez mobile, d’odeur douce,

qui bout à 120°-123° sous 87".

Analyse :

sos sont

de pts be ele AV) ee a + es 1e cn ve

ve 0 ,6926 oh 0,2695

Série aromatique. — J'ai fait réagir sur la benzaldéhyde, les combinaisons magnésiennes des iodures de méthyle et d’isopropyle et des bromures d’éthyle, de propyle, d’isobutyle et d’isoam yle. J’aireproduit ainsi avec d'excellents rendements (jusqu'à 78 pour 100) le phénylméthylcarbinol et le phényléthylearbinol sur lesquels je ne m'’arrêterai pas, puisqu'ils sont bien connus, ct réalisé la synthèse de quelques nouveaux alcools.

Phénylpropylcarbinol (phène-1 butanol-1) C6 H5-CH(OH )-CH2-CH?2-CH3.

Cet alcool a déjà été obtenu, en réduisant le benzoyltriméthylène, par Marschall et W. H. Perkin (‘) qui n’ont donné que son point d’ébullition (168°-170° sous 100"), Je l'ai préparé synthétiquement par action de la benzaldéhyde sur le propylbromure de magnésium. C’est un liquide incolore, assez mobile, dont l’odeur rappelle l'alcool benzylique et qui bout "AÆT1J -11)°-SOUS-.10 0.

Analyse :

MARIE DO EE des etes e 0,2706 GOERNER EEE ETS eh 0,7918

Trouvé. Calcuié pour C'°Ht#O.

CET RE 79,80 80,00 RE one 9,28 9,933

J'ai déterminé les constantes suivantes :

dy = 0,997; dig,r = 0,9861 OR Rent M ns à MM, 01014; at dE 6,18 Calculer ere, R»=— 46,366 Éther acétique. — Il a été préparé par chauffage de l'alcool

avec poids égal d’anhydride acétique à 150°-160° pendant six heures. C’estun liquide incolore, assez mobile, d’odeur agréable, qui bout à 117°-118° sous 8%.

Analyse :

Matidrer. rene er. . 0,2338 CORRE RENE ALES 0,7006 HOPPER e MO T0 40

(1) J. of the chem. Soc, t. LIC p. 385.

d’où, en centièmes,

Trouvé. Calculé pour CHi60?.

Cri te 70420 75,00 HR e0r MATE nine 8,52 8,33

Phénylisopropylcarbinol (phène-1 méthyl-2 propanot-1) CH | CSH5— CH(OH) — CH — CH.

Cet alcool a été entrevu par Claus (‘} dans les produits de réduction de la phénylisopropylcétone au moyen de la poudre de zinc et de la potasse alcoolique. Il l’a décrit comme une huile visqueuse, jaune et fluorescente, bouillant vers 300°. Le produit que j'ai obtenu par l’action de la benzaldéhyde sur l’isopropyliodure de magnésium est bien différent. C’est un liquide incolore, légèrement visqueux, d’odeur forte, peu agréable, bouillant à 112°-113° sous 15%, Rendement : 51 pour 100.

Analyse :

MAIRE sr eines due roue 0,2925 (BOSS St RE te 0 ,8606 HORS BE ETS 0,2462

Trouvé. Calculé pour C'HtO, TU EME DE MRC Lt 80,24 80,00 15 ES MAS ORERC eye 9,35 9,33

Il présente les constantes suivantes :

dy —0,9986, dis,1 = 0,9869 n?—1 M np = 1,51092, Le 2 = 46,152 Calculé. F4: tr china R»=146,366

Ether acétique. — Pour préparer l’éther acétique, il faut chauffer cet alcool avec l’'anhydride acétique et l’acétate de soude fondu à 150°-160° pendant douze heures. C’est un liquide assez

(1) J, für prakt. Ch., 2° série, t: XLVI, p. 480.

mobile, incolore, qui possède une odeur forte, peu agréable, et qui bout à 122°-125° sous 20", Analyse :

MRATIÈ TE Re een ete 0,2985 COR D à nee à à ae à à are 0,8184 HE OR Re ee tone 0,2192

Trouvé. Calculé pour C'H'60?.

(CESR OR EEE DAT 75500 SFR SEE 8,16 8,33

Phény lisobutylcarbinol (phène-1 HSE butanol-1) em (# F. l C6H5 — CH(OH) — CH? — CH — CH.

Il résulte de l’action de la benzaldéhyde sur l’isobutylbromure de magnésium. C’est un liquide incolore, assez visqueux, odorant, qui bout à 122° sous 9".

Analyse :

Matièrésen terne PEN 0,2661 COL ring AAC 0,7831 HS Ole Tes a PAT ee 0,2359 d’où, en centièmes, Trouvé. Calculé pour C''H!60:

(Dre MARS A EE 80 ,26 80,49 HER ns cv de 9,82 9,76

do =0,9726, di,6 = 0,9597 < n?— 1 M GX = ] ,20798, HAS 4 = 50,94 CAICULÉ PEER Ry» = 50,969

Éther acétique.—W s'obtient facilement en chauffant l’alcool avec l’anhydride acétique en excès, à une douce ébullition, pendant huit heures : liquide incolore, assez mobile, d’odeur

agréable, qui bout à 125°-120° sous 9"".

48 CHAPITRE Hi.

Analyse :

Matières tas ER TERRE 0,2586 COTES EE RAA NES 07137 HR OR eee TT sise ca De RES 0 ,2064

Calculé

Trouvé. pour C''H60O.

Ce RIRE US 75,48 25,73 HR ER Se En 8,87 8,74

Phénylisoamylearbinol (phène-1 méthyl-A pentanot-x)