CHS | CSH5— CH (OH) — CH? — CH?— CH — CH
Cet alcool a été obtenu par l’action de la benzaldéhyde sur l'isoamylbromure de magnésium. Tandis que toutes les combinaisons précédentes de la benzaldéhyde se déposaient à l’état cristallin, celle-ci reste dissoute dans l’éther.
Après le traitement habituel, on sépare par distillation 158" de diisoamyle (*), 128 d'alcool benzylique (?) et roof" de phénylisoamylcarbinol bouillant à 132° sous 8"®, Rendement : 56 pour 100.
Analyse :
Matièle nn een 0,2759 0,2802 CORRE: 0,8106 0,8310 HORLOGERIE 0,2482 0,2524
d'où, en centièmes,
Trouvé. Calculé
—— —— pour CEHSO.
Gihsiiotnt 81,02 80,88 80,90 Hu 10,00 JO,O0t 10,11
C'est un liquide incolore, assez visqueux, d'odeur forte, qui
(1) Caractérisé par son point d'ébullition et son analyse.
(2) Caractérisé par son point d'ébullition et sa transformation en benzaldéhvde.
ACTION DES COMBINAISONS ORGANOMAGNÉSIENNES, ETG. 40
présente en outre les constantes suivantes :
do = 0 ,9674 dis,; — 0,9536
18,5 ; RE MEL n — 1907 = — — 55,56
v de n'+o d 2 Calle Reese: RP =-00 0072
Éther acétique.— Cet alcool s’éthérifie très bien par chauffage avec l’anhydride acétique et l’acétate de soude fondu, à une faible ébullition, pendant dix heures. L'acétate est un liquide incolore, assez mobile, d'odeur faible, qui bout à 137°- 139° sous 9",
Analyse :
Mate rire me ation 0,287) CORRE NN A Sen 0,805{ D re rs (Gi à 0 set es 0,2392
Trouvé. Calculé pour C'‘H?O*?.
rshistiias etre 76,40 76,36 HE ES NE EME: 9,24 9,09
1soamylfur furcarbinol.
Il Il | CH C—CH(OH)— CH?— CH?2— CH — CH, \ SA O
Dans la série du furfurol on connaissait déjà, comme alcool secondaire, l’éthylfurfurcarbinol préparé au moyen du zincéthyle (*).
La réaction du furfurol sur l'isoamylbromure de magnésium donne une combinaison visqueuse qui se sépare de l’éther et de laquelle le traitement par l’eau dégage lalcool cherché avec un rendement de 43 pour 100.
+ L’isoamylfurfurcarbinol est un liquide peu mobile, d’odeur faible qui ne rappelle en rien celle du furfurol; il est légèrement
: (1) Pawrzixow et Wacxer, Berichte,t. XVIT, p. 1968.
coloré en jaune, mais cette coloration s'accentue assez rapidement. Il bout à r118° sous 14" et à 1 10° sous 8".
Analyse :
MALIERÉR SM RARE AA NE 0,2712 CORNE A NAT Lier TS 0,7108 1 OR SC 000 de donne uen à 0 ,2296 » A QG:
d'où, en centièmes, Trouvé. Calculé pour C!'H'6 0.
GR ES 71,47 TU ,49 HR Lee ER 9,41 052 J'ai déterminé les constantes suivantes do = 0,9998 di} = 0,988?
1° : n'—1M , 2 1,459 LR 0 6 70 12059 CET no Là SPL) SR NE ve Rni=48, #46 Ether acélique. — Je Vai obtenu en chauffant l’alcool avec
Fanhydrique acétique en excès, pendant quinze heures, au bain-marie. C’est un liquide peu mobile, d'odeur forte, qui se
LA
colore rapidement en jaune et qui bout à 123°-124° sous 14".
