‹ Sur les combinaisons organomagnésiennes mixtes et leur application à des synthèses d'acides, d'alcools et d'hydrocarburesChapitre 17 sur 37 · CH — CH — CH? — CH3 — C(OH)— CH? — CH? — CH — CH · texte numérisé non relu

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L'acétate d’éthyle, en rtagissant sur lisoamylbromure de magnésium, produit une réaction peu vive, et la combinaison qui prend naissance reste dissoute dans l’éther. Au bout de vingt-quatre heures, il ne s’est pas produit de modification apparente; on chauffe alors quelques heures au baïn-marie, puis où traite comme d'ordinaire. À la distillation, on isole de l'alcool éthylique, puis une portion r120°-200° sous 750", sans point fixe net et de laquelle je n'ai pu retirer aucun produit défini; enfin 428 d’un liquide incolore, peu mobile, dont l'odeur rappelle celle du beurre frais et qui bout à ro8°-100° sous 10%, C’est le méthyldiisoamylcarbinol avec un rendement de 45 pour 1co.

Analyse :

MALTE LE. ES TN He Re On CORSA HS PAS CR RENTE à 0,780 120 sr DE ee MRC ; 0,313

d’où, en centièmes,

Calculé pour

Trouvé. C® H°60:

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