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Aussi avons-nous cherché un mode de préparation plus rapide ct pour ainsi dire extemporané. Il a l’avantage de toujours donner un réactif identique à lui-même, car on le prépare au moment du besoin, ce réactif s'altérant assez vite.

Notre réactif ne sera donc qu'une solution complexe d'un iodure de bismuth et de potassium dans l'iodure de potassium et à un taux relativement bas.

Pour le préparer, nous avons employé les proportions et la technique données par le supplément de 1926 du Codex (p. 36), à l’article : « Iodobismuthate de Quinine ».

Carbonaterde bismuth nt. 2°" 2 g.,50 Acide chlorhydrique officinal......... 5 cm?

lodure de potassium. ........ drama ie 800 Faure Ps on een pee le ets re 25 cm

Dans une fiole, introduire le carbonate de bismuth et 25 cm? d’eau distillée, agiter pour mettre le carbonate de bismuth en suspension, puis ajouter 5 cm* d’acide chlorhydrique oflicinal. Il se dégagera du gaz carbonique et on obtiendra la dissolution de la presque totalité du sel de bismuth. Ajouter alors, par petites portions et en agitant, l'iodure de potassium. Filtrer. On à une solution iodobismuthique de couleur rouge-orangé.

CONDITIONS DE PRÉCIPITATION. — Ce réactif adopté, nous avons dù déterminer les meilleures conditions de son emploi et plus particulièrement celles concernant la réaction du milieu.

En solution neutre, l’eau dissocie rapidement le réactif.

En solution alcaline, il se décompose également ; une partie du bismuth précipite à l’état d'oxysels.

On ne peut donc opérer qu’en milieu franchement acide et nous avons déterminé la nature de l'acide et la quantité nécessaire à une précipitation complète. D'autre part, il faut ajouter le réactif à la solution acidulée d’alcaloïdes;