SPECTRES D’ABSORPTION INFRA-ROUGE

Les résultats sont semblables à ceux obtenus pour le bromure de 8 butyl allyle et relatés dans la première partie de ce travail. Les spectres des différentes frac-. tions (fractions 8 et 5 de da cinquième rectification) ne se différencient pas entre eux et sont identiques à ceux obtenus en 1936 par J. Lecomte et R. Delaby [17]. Il n’a pas été possible de mettre en évidence la présence d’isomères secondaires.

Voici d’ailleurs le tableau des bandes d’absorption (A en u, v en cm).

À IS OA SE RL TO ELU SDL 9,90 V 726 108 848 925 958 1052 À 9,05 8,93 7,80 7,08 LION TARN IR IE

CONSTANTES PHYSIQUES DE L'OCTÈNE 3 NITRILE Î TRANS C4 Ho — CH = CH — CH: — CN Les résultats des spectres Raman et des spectres irifra-rouges permettent de considérer la fraction 5 de la

cinquième rectification comme étant l’octène 3 nitrile 1 trans. (Voir plus haut).

Voici ses constantes physiques :

Ebeo — 93°-95° à Ÿ — 0,8554 n À — 1,4369 d Ÿ — 0,8369 Réfraction moléculaire (calculée) — 38,48.

Réfraction moléculaire (trouvée) — 38,50,

Eu

ConNCLUSION

Nous avons fait agir le cyanure cuivreux sur le bromure de 8 butyl allvle trans et sur des mélanges de ce bromure et de son isomère secondaire.

Dans tous les cas le produit de la réaction semble être constitué de 8 % de mtrile secondaire et de 92 % de mitrile primaire trans. Nous avons pu isoler ce dernier à l’état de pureté.

C’est du moins ce qui résulte de la spectrographie Raman des différentes fractions observées, car l’étude de ces mêmes fractions dans l’infra-rouge n’a pas permis la caractérisation de l’isomère secondaire.